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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국신약개발연구조합 Korea Drug Reaserch Association |
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연구책임자 | 조훈 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2000-05 |
주관부처 | 보건복지부 |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400017777 |
DB 구축일자 | 2014-11-29 |
키워드 | 슈도에페드린.세티라딘.항히스타민.Pseudoephedrine.Cetirizine.Antihistamine. |
III. 연구개발결과
항히스타민제인 염산세트리진과 비충혈제거제인 염산슈도에페드린을 함유한 처방을 확정하여 일본의 서방성제제의 Guide line 및 USP의 Drug Release 규정에 따라 용출방법을 확립하고 용출기준을 설정하였다. 외피층의 염산세트리진을 여러 가지 조성을 통해 당의법, 필름코팅법, Dip-coating법으로 코팅한 후 용출을 평가하였고, 핵정인 염산슈도에페드린을 수용성고분자를 농도별 사용하여 0차 방출패턴을 나타내는 우수한 제어방출시스템을 제조·설계하였다. 또한 대조약물과 비슷한 용출패턴을 확인하였다. 양
I. Purposes and Necessity of the Research
Sustained release tablets have much more value-added than conventional agents and can minimize the side effects and the fluctuation of the drug concentration in blood. the desirability of sustained-action pharmaceutical form has long been recognized as de
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