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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술연구원 Korea Institute Of Science and Technology |
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연구책임자 | 고훈영 |
참여연구자 | 장문호 , 최경일 , 조용서 , 배애님 , 차주환 , 이정철 , 주현진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 1998-04 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400018372 |
DB 구축일자 | 2014-11-29 |
Ⅳ. 연구개발결과
아세틸콜린의 functionality를 유지하면서 rigid 한 구조를 지니는 azabicycle 로서, quinuclidine 및 1-azabicyclo[2.21] heptane 을 선택하여, 구조-활성 관계에 입각한 구조 변환에 의해,이들의 3번 위치를 다양한 functional group으로 치환함으로써 총 120 여개의 화합물을 합성하였으며, 무스카린성 아세틸콜린 수용체(Ml, M2, M3 subtype) 의 친화력 검색 방법을 확립 활용하여, 합성된 이들 화합물에 대해 스크리닝을 수행하였다. 야들 화
IV. Results
Quinuclidine and l-azabicyclo[2.2.l]heptane were selected as the azabicycles that have rigid structures retaining the functionalities of acetylcholine. And ca. 120 compounds were prepared by introducing various functional groups into the 3-position of those bicyclic compounds accordin
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