초록 ▼

(1) 줄기세포 이식용 기능성 생체소재 테라그노스틱스 개발
- 생체접착물질(dopamine)로 수식된 히아루론산 하이드로젤(HA-DOPA) 제작 하여 물리적 특성(안정성(stability), 팽윤성(swelling), 분해(degradation), 다공성 구조(porosity)) 및 기계적 물성(elastic modulus)을 분석함.
- HA-DOPA 하이드로젤의 생체적합성과 세포친화성 향상 및 거동 분석하여 독성이 낮음 확인
- 홍합 유래의 접착물질을 적용한 생체접착성 알긴산(alginate) 하이드로젤 제작 하

(1) 줄기세포 이식용 기능성 생체소재 테라그노스틱스 개발
- 생체접착물질(dopamine)로 수식된 히아루론산 하이드로젤(HA-DOPA) 제작 하여 물리적 특성(안정성(stability), 팽윤성(swelling), 분해(degradation), 다공성 구조(porosity)) 및 기계적 물성(elastic modulus)을 분석함.
- HA-DOPA 하이드로젤의 생체적합성과 세포친화성 향상 및 거동 분석하여 독성이 낮음 확인
- 홍합 유래의 접착물질을 적용한 생체접착성 알긴산(alginate) 하이드로젤 제작 하여 물리적 특성(안정성(stability), 팽윤성(swelling))을 분석
- Alg-DOPA 하이드로젤의 세포간, 생체내 생체적합성 분석
- 생체접착성 하이드로젤을 이용한 성장인자 및 펩타이드 서방형 전달 시스템을 고안.
- 콜라젠 하이드로젤을 이용한 성장인자 전달 시스템을 고안.
- 생분해성 고분자 나노파티클을 이용한 단백질/펩타이드/유전자 서방형 전달 시스템 구축
- 줄기세포 동원제 펩타이드 전달을 통한 하지허혈 치료: 체내에 존재하는 중간엽줄기세포 및 혈관내피전구세포의 허혈 부위로의 동원을 가능하게 해 주는 substance P(SP) 펩타이드를 하지허혈 마우스 모델에 주입하여 족부 괴사 및 하지허혈 치료 효능을 관찰함.
- 혈관생성유도 성장인자(VEGF) 단백질을 콜라젠 하이드로젤 매트릭스를 이용하여 하지허혈 마우스 모델에 전달하여 전달 시스템의 효능을 향상 확인
- 생체접착성 하이드로젤을 이용한 줄기세포 이식에 의한 내막비후 억제효과 확인 (1세부과제와 공동연구
- X, Y, T형 혹은 조립 핵산 단량체의 분자량 및 염기 서열을 변경하며 라이브러리 합성
- 단량체 기반 핵산 덴드리머 및 싸이클로덱스트린 합성 및 성능분석
- 기능성 모듈들의 종류와 농도를 달리한 구조체 하이브리드 라이브러리 합성
- 기능성 치료활성 성장인자들과 다른 진단/대상 표식 모듈들을 생산 증폭을 위한 핵산 젤 플랫폼 제작, 기능 평가 및 특성 분석
- 선도물질 대량 합성, 분리 표준화 확립
- 진보된 대량 합성 플랫폼 개발
- 신규 물질의 데이터베이스화를 통한 소재뱅크 설립
- 신규 물질의 구조-효능 상관 관계성을 수립하여 신의약품 합성을 위한 기반 제공
- 맞춤 의약품 소재 플랫폼으로 다양하게 개발
(2) 생체소재기반 줄기세포 치료제의 동맥폐색 질환 치료 효능 및 생체내 안전성 평가
- 내막 비후 모델 및 하지허혈 모델 구축
- 동맥폐색 질환의 효과적인 줄기세포치료제의 생체내 주입 방법 연구
- 인간제대혈간엽줄기세포의 동맥폐색 질환 치료 가능성 검증
- 줄기세포 치료제의 생체내 생착능 향상 및 안전성 확인
- 기능성 생체소재 기반 줄기세포의 내막비후 억제 효과 및 신생혈관 생성 검증
- 기능성 생체소재 기반 줄기세포의 재생 및 생성된 혈관의 안정성 확인

Abstract ▼

Ⅰ. The purpose of research and development
-Limited capabilities (in vivo survival, paracrine factor secretion, angiogenesis of the stage, the long-term capacity and stability) of existing stem cell therapy development of new cell therapy is needed.
-Safe functional theragnostics development,

Ⅰ. The purpose of research and development
-Limited capabilities (in vivo survival, paracrine factor secretion, angiogenesis of the stage, the long-term capacity and stability) of existing stem cell therapy development of new cell therapy is needed.
-Safe functional theragnostics development, clinical applicability of stem cell therapy in animal experiments as the stability and effectiveness of the verification.
Ⅱ. The content of research and development
- Stem cell injection in vivo therapeutic protocol development
- Stem cell therapy improves function in vivo engraftment studies
- Biological material based on the functional in vivo safety studies of stem cell therapy
- Biological material based on functional stem cell therapy research promoting effects of treatment of arterial occlusive disease
- Database construction of new substances development platform
Ⅲ. Research and development results
- Carotid intima-media thickness model and limb ischemia model building and stem cell research in vivo injection method
- Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells validated the therapeutic potential of arterial occlusive disease
- Stem cell therapy improves function in vivo engraftment and safety verification
- Dopamine treated with hyaluronic acid hydrogels (HA-DOPA) production and analysis of the physical properties and elastic modulus
- HA-DOPA hydrogels of biocompatibility, cell affinity, behavior analysis confirmed the low toxicity
- Alg-hydrogels: Intracellular and in vivo analysis of biocompatibility
- Sustained release of growth factors and peptide bio-adhesion hydrogels used to design a delivery system
- X, Y, T-type or molecular weight of the monomer and nucleic acid sequencing assembly changes the library synthesis
- Monomer-based nucleic acid dendrimers, cyclodextrin synthesis and performance analysis
- Functional treatment of active growth factors and other diagnostic/ marker modules to produce amplified target nucleicacid gel platform for production, assessment and characterization of features
- Bank material establishment and relationship to establish the efficacy of new drugs provide the basis for synthesis
Ⅳ. Utilization of study results
- Bio-adhesion hydrogel: Through clinical trials to ensure safety to investigate the effect of promoting the entry of commercialization plans
- Acquire new medical technology: clinical trials as planned
- Nanostructures ascertain the existence in vivo study at least two weeks. Collaborative research company expected possible commercialization

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 5
• SUMMARY ... 6
• 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 7
• 연구성과 유형별 세부 내역 ... 8
• 참여연구원 현황표 ... 10
• II. 총괄연구과제 연구결과 ... 11
• 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 12
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 14
• 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 15
• 4. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 16
• 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 53
• 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 58
• 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 58
• IV.제1세부과제연구결과 ... 60
• 1. 연구개발과제의 목표 ... 61
• 2. 연구개발과제의 추진체계 ... 63
• 3. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 64
• IV.제2 세부과제연구결과 ... 73
• 1. 연구개발과제의 목표 ... 74
• 2. 연구개발과제의 추진체계 ... 77
• 3. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 79
• 4. 참고문헌 ... 96
• IV.제3 세부과제연구결과 ... 97
• 1. 연구개발과제의 목표 ... 98
• 2. 연구개발과제의 추진체계 ... 103
• 3. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 105
• 4. 참고문헌 ... 121
• IV. 첨부서류 ... 122
• 실적증빙자료 및 첨부서류 목차 ... 123
• 2. 실적 증빙자료 ... 124
• 3. 기타 첨부서류 ... 124
• 끝페이지 ... 183