초록 ▼

연구결과
(1)가공인삼의 지표성분 분석
•흑삼의 구성성분을 HPLC,LC-Mass를 통해 확인하였음
•각 지표물질의 흑삼 내 존재량을 분석하였음
•흑삼에서 비사포닌 계열의 활성물질 확인
(2)흑삼 추출물에서 분리된 13종의 물질에 대해 구조분석
•13개의 물질 중 3개의 사포닌 계열과 10개의 비 사포닌 추정 물질 예상(구조규명중)
•3종의 사포닌 계열 물질이 각각 Rg2,Gh1,Rd로 추정되고 있으나 나머지 물질들은 지금까지의 사포닌 계열과는 다른 구조를 가질 가능성이 있음
•약 1개월

연구결과
(1)가공인삼의 지표성분 분석
•흑삼의 구성성분을 HPLC,LC-Mass를 통해 확인하였음
•각 지표물질의 흑삼 내 존재량을 분석하였음
•흑삼에서 비사포닌 계열의 활성물질 확인
(2)흑삼 추출물에서 분리된 13종의 물질에 대해 구조분석
•13개의 물질 중 3개의 사포닌 계열과 10개의 비 사포닌 추정 물질 예상(구조규명중)
•3종의 사포닌 계열 물질이 각각 Rg2,Gh1,Rd로 추정되고 있으나 나머지 물질들은 지금까지의 사포닌 계열과는 다른 구조를 가질 가능성이 있음
•약 1개월 정도 내에 모든 구조분석이 완료될 것으로 예상됨
(3)Ginsenoside Rh2의 파골세포 분화 억제 기전 규명
•Rh2가 TRAP assay에서 RANKL에 의한 파골세포 분화를 저해하였음
•ginsenoside Rh2는 파골세포의 독성 없이 분화만 저해함을 확인
•Rh2는 골다공증의 마커인 TRAP,OSCAR,NFATc1,c-fos의 발현을 감소시켰음
•Rh2는 MAPK 단백질 중에서 ERK 인산화를 선택적으로 억제하였고,NF-kB 활성화 경로도 영향을 주어 ERK-NF-kB 체계에 저해활성을 보이고 있음
(4)난소 적출된 골다공증 마우스 제작
•자궁을 Y자로 잘라 난소를 적출하여 OVX 마우스를 제작하였음
(5)OVX 마우스에서의 골다공증 저해물질 효능 분석
•RANKL 처리에 의해 골밀도가 낮아지나 salubrinal은 이를 억제하여 골밀도가 다시 증가하였음
•Salubrinal의 연구결과를 J.Immunology에 투고 준비 중
(6)골다공증 동물모델에서 ginsenosideRh2®의 효과 연구
•RANKL을 주입한 골다공증 동물모델에서 ginsenosideRh2®의 효과를 입증함
•난소를 제거한 동물실험에서 ginsenoside Rh2®를 처리한 경우 골밀도가 정상 수준으로 돌아옴을 확인

Abstract ▼

Ⅳ. Results
(1) Establishment of creatine kinase assay and inhibitor screening
-Established in vitro creatine kinase assay system and measured the inhibitory activity of black ginseng extracts fractionated
(2) Establishment of cell-based TRAP and in vitro assay systems
-Isolated mouse bon

Ⅳ. Results
(1) Establishment of creatine kinase assay and inhibitor screening
-Established in vitro creatine kinase assay system and measured the inhibitory activity of black ginseng extracts fractionated
(2) Establishment of cell-based TRAP and in vitro assay systems
-Isolated mouse bone marrow cells to be treated with M-CSF and RANKL for their differentiation into multinuclear osteoclasts detectable by TRAP staining
(3) Structural identification of anti-osteoporosis black ginseng components
-TRAP screening of the black ginseng components identified 13 active compounds, amongst them three were co-incident with Rg2, Rh1, Rd in their molecular weight and the rest 10 expected to be different from saponins
(4) Effect of salubrinal on osteoporosis in relation with ER-stress
-Salubrianl was found to induce ER-stress and the subsequent CHOP expression, leading to the NFATc1 and Mitf expression and intervention of osteoporosis
(5) Effect of tunicamycin on osteoclast differentiation
-Tunicamycin, as an ER-stress inducer, could be utilized as anti-osteoporosis therapeutics by inducing osteoclast cell death
(6) Effect of ginsenoside on osteoclast differentiation
-Apart from Rg1, ginsenoside Rg2 inhibited expression of proteins concerned with osteoclast differention, leading to the down-regulation of osteoporosis
(7) Establishment of ovary-depleted mouse model (OVX) for osteoporosis
-Constructed OVX mouse depleted of ovary
(8) Analysis of ginsenoside Rh2 in RANKL-induced mouse model
-Rh2 recovered the BMD level in osteoporotic mouse treated with RANKL
(9) Analysis of salubrinal in RANKL-induced mouse model
-Salubrinal was found to recover the BMD level in osteoporotic mouse treated with RANKL and evidence by micro-CT analysis

목차 Contents

• 표 지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 요 약 문 ... 3
• SUMMARY ... 7
• CONTENTS ... 11
• 목 차 ... 13
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 15
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 19
• 제1절 해외 인삼 기술개발 현황 ... 19
• 제2절 국내 인삼 기술개발 현황 ... 19
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 23
• 제1절 1차년도 연구수행 내용 및 방법 ... 23
• 제2절 1차년도 연구결과 ... 24
• 제3절 2차년도 연구수행 내용 및 방법 ... 44
• 제4절 2차년도 연구결과 ... 44
• 제5절 3차년도 연구수행 내용 및 방법 ... 59
• 제6절 3차년도 연구결과 ... 60
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 133
• 제1절 연구개발의 최종목표 ... 133
• 제2절 연차별 연구개발의 목표 및 내용 ... 134
• 제3절 연구목표 달성도 ... 135
• 제4절 관련분야의 기술발전에의 기여도 ... 136
• 제 5 장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 ... 137
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 139
• 제 7 장 참고문헌 ... 141
• 끝페이지 ... 143