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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국생명공학연구원 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology |
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보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-07 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201400028435 |
과제고유번호 | 1711001203 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2014-11-22 |
키워드 | 타이로신 탈인산화효소.신경세포분화.신호전달 네트워크.상호작용.분화제어.탈인산화.Tyrosine phosphatase.Neuronal differentiation.Signal transduction Network.Protein-Protein Interaction.Differentiation Regulation.Dephosphorylation. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400028435 |
- 세포내 신호전달 시스템에서 단백질의 인산화가 가장 핵심적인 역할을 하고 있음. 단백질의 인산화는 주로 세린과 트레오닌 잔기에서 일어나지만, 진핵세포의 경우 타이로신 잔기에서도 인산화가 일어남. 타이로신 잔기의 인산화는 역시 타이로신 인산화효소 와 타이로신 탈인산화효소의 활성 균형에 의해 결정됨
- 최근 들어 PTP들이 세포내 주요 신호전달시스템에서 수동적으로가 아닌 능동적인 탈인산화를 통해 관여한다는 주장이 설득력을 얻어가고 있음 -> 더불어 많은 난치성 질환들과 PTP의 관련성들이 보고 -> PTP들이 새로운 신약 타겟으
IV. Results
- We identified PTPs which expression levels were changed during neuronal differentiation, investigated their mechanism on neuronal differentiation.
- We found that dusp4 has the role in neuornal differentiation, evaluated that Re-introducing DUSP4 into cells expressing shDUSP4 res
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