초록 ▼

Ⅳ. 연구개발결과
1. Wnt4가 neural stem cell을 quiescent stage로 유지시키는 Niche의 key effector molecule임을 입증
2. Wnt5a가 neural stem cell의 self-renewal에 필요함을 입증
3. Wnt 신호 전달의 조절을 통하여 ESC의 neural precursor cell로 분화 유도시키는 방법 및 NSC의 proliferation 증대 방법 개발
4. DP1이라는 단백질이 Wnt signaling을 조절함에 의해 neural pattern

Ⅳ. 연구개발결과
1. Wnt4가 neural stem cell을 quiescent stage로 유지시키는 Niche의 key effector molecule임을 입증
2. Wnt5a가 neural stem cell의 self-renewal에 필요함을 입증
3. Wnt 신호 전달의 조절을 통하여 ESC의 neural precursor cell로 분화 유도시키는 방법 및 NSC의 proliferation 증대 방법 개발
4. DP1이라는 단백질이 Wnt signaling을 조절함에 의해 neural patterning의 결정에 중요한 역할을 함을 입증
5. Tcf1/Lef1과 Tcf3와의 switch에 의한 분화조절 기전 규명
6. Imprinting 된 유전자의 조절 이상과 알츠하이머 치매와의 연관성 규명을 통하여 신개념의 치매 조기 진단 방법 개발
7. NSC의 niche에서 NSC의 증식과 분화를 조절하는 Heregulin에 의한 미세환경 변화 연구 및 그 응용기술 개발

Abstract ▼

Ⅳ. Results
1. Wnt4 is the key niche effector for the maintenance of neural stem cell as a quiescent stage.
2. Wnt5a is necessary for the self-renewal of neural stem cell
3. Development of methods for the proliferation of NSC by modulating Wnt signaling
4. DP1 regulates Wnt signaling in t

Ⅳ. Results
1. Wnt4 is the key niche effector for the maintenance of neural stem cell as a quiescent stage.
2. Wnt5a is necessary for the self-renewal of neural stem cell
3. Development of methods for the proliferation of NSC by modulating Wnt signaling
4. DP1 regulates Wnt signaling in the regulation of neural patterning
5. Identification of switching mechanism of Tcf1/Lef1 and Tcf3 in the regulation of stem cell differentiation
6. Identify a correlation between mis regulation of Imprinting gene and Alzheimer' s disease progression, which can be used for the early diagnosis of Alzheimer' s disease.
7. Examine the role of Heuregulin-ErbB4 signaling, which controls proliferation and differentiation of NSC, and develop methods for cell therapy (Cooperative research with Dr. Yunhee Kim)