초록 ▼

- 초임계유체 추출기술을 이용하여 황칠추출물 제조 조건 확립
- 황칠추출물을 함유하는 마이크로캡슐 제작 조성과 조건 확립
- 황칠나무 발효 균주를 확보하고 발효 조건을 확립하여 천연 발효추출물 생산
- 황칠 발효추출물의 성분 변화를 분석하고 생리활성 평가
- 자생 황칠나무 자원 식별을 위한 유전적 및 생물학적 마커 개발
- 황칠추출물이 혈관평활근세포의 증식과 이동을 억제하여 최종적으로 동물모델에서 내막증식을 억제함을 규명
- 심근세포의 저산소 손상에서 황칠추출물이 세포사멸을 억제함을 확인
- 관

- 초임계유체 추출기술을 이용하여 황칠추출물 제조 조건 확립
- 황칠추출물을 함유하는 마이크로캡슐 제작 조성과 조건 확립
- 황칠나무 발효 균주를 확보하고 발효 조건을 확립하여 천연 발효추출물 생산
- 황칠 발효추출물의 성분 변화를 분석하고 생리활성 평가
- 자생 황칠나무 자원 식별을 위한 유전적 및 생물학적 마커 개발
- 황칠추출물이 혈관평활근세포의 증식과 이동을 억제하여 최종적으로 동물모델에서 내막증식을 억제함을 규명
- 심근세포의 저산소 손상에서 황칠추출물이 세포사멸을 억제함을 확인
- 관능성과 적정 조성을 토대로 한 시제품 제작 완료

Abstract ▼

Ⅳ. Results
We investigated the amounts of components in Dendropanax extracts as below, 16.544±1.432mg of proanthocyanidin, 1,491mg/100g of fructose, 1,254mg/100g of sucrose, 796mg/100g of glucose, 517mg/100g of maltose, 1909.03ng/mg of total free amino acids, and the main three types of phenolic

Ⅳ. Results
We investigated the amounts of components in Dendropanax extracts as below, 16.544±1.432mg of proanthocyanidin, 1,491mg/100g of fructose, 1,254mg/100g of sucrose, 796mg/100g of glucose, 517mg/100g of maltose, 1909.03ng/mg of total free amino acids, and the main three types of phenolic acid were salicylic acid (1153.87 mg%), catechin (10963.56 mg%), trans-ferulic acid (125.94 mg%). Although the total polyphenol and flavonoid contents were slightly decreased as 429 mg/g to 402 mg/g and 75 mg/g to 62.9 mg/g after fermentation, respectively, but nitrite scavenging activity was significantly increased by 0.21 of EC50 in fermented leaves and the amount of phenolic compounds, known as anti-oxidants, salicylic acid, hesperidin, and myricetin were increased by 2~16 times than non-fermented leaves. In addition, we identified that trnL-F and ITS region of chloroplast DNA could be used as biomarkers to classify genus and species.
BrdU assay revealed that extracts from D. morbifera inhibit significantly the proliferation rate of Rat Aortic Smooth Muscle Cells (RAoSMCs) by ~40% in treated samples compared to controls. Notably, 2-D wound healing assay and 3-D boyden chamber assay showed the significant reduction of RAoSMCs migration induced by serum in nano extracts treated groups by ~50%. We further observed that the phosphorylated levels of Akt and ERK were significantly reduced by 70% in extracts treated RAoSMCs.
Moreover, the expression levels of matrix metalloproteinase (MMP) 2 and 9 were significantly reduced by extracts from D. morbifera. In addition, we observed that the rat carotid artery neointima formation from hematoxylin-eosin staining, were significantly decreased in the extracts from D. morbifera-treated to rats by 50~60% compared to non-treated controls. Also immunohistochemistry of balloon-injured vessels in the extracts from D. morbifera-treated to rats with antibody to ki-67, PCNA revealed with a reduction of the proliferative activity in the neointimal layer. We further observed that the expression level of PCNA were significantly reduced in the extracts from D. morbifera-treated to rats by 50~70% compared to controls. In addition, immunohistochemistry of balloon-injured vessels in the extracts from D. morbifera-treated to rats with antibody to MMP2,9 revealed with a reduction of the migratory activity in the neointimal layer. And we observed that the expression level of matrix metalloproteinase 2(MMP2) were significantly reduced in the extracts from D. morbifera-treated to rats by 60~75% compared to controls.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 6
• CONTENTS ... 8
• 목차 ... 10
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 12
• 제1절 연구개발 목적 ... 12
• 제2절 연구개발 범위 ... 12
• 제3절 연구개발의 필요성 및 중요성 ... 13
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 17
• 제1절 연구개발 대상기술의 국내·외 현황 ... 17
• 1. 세계적 수준 ... 17
• 2. 국내수준 ... 18
• 3. 국내·외의 연구현황 ... 20
• 4. 향후 전망 ... 23
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 25
• 제1절 연구개발의 목표 ... 25
• 1. 최종목표 ... 25
• 2. 세부과제별 목표 ... 25
• 제2절. 세부과제별 연구수행 내용 및 결과 ... 26
• 1. 1세부. 전남나노바이오연구센터 ... 26
• 가. 초임계유체추출 프로토콜 확립 및 최적공정 개발 ... 27
• 나. 용매추출을 통한 유효성분 분리 ... 32
• 다. 지표물질 선정 및 정량정성 분석결과 ... 32
• 라. 표준화된 시료를 이용한 마이크로캡슐화 ... 36
• 2. 2세부. 전남산림자원연구소 ... 40
• 가. 황칠나무 발효 추출물의 유용성분 활성 검증 ... 40
• 나. 황칠나무의 기능성물질 및 항고혈압 효능 검증 ... 50
• 3. 3세부-조선대학교 산학협력단 ... 56
• 가. 추출물의 처리 농도 결정과 세포 생존력 분석 ... 56
• 나. 혈관평활근세포의 증식과 이동 억제 효과 ... 57
• 다. 증식 및 이동 억제 기전 규명 ... 58
• 라. 황칠추출물의 약리효과 및 분자생물학적 신호전달기전 규명 ... 60
• 마. 황칠추출물의 혈관내막, 세포 증식 및 이동 억제 효과 ... 63
• 4. 4세부-(주)황칠다담 ... 66
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 67
• 제1절 평가의 착안점 및 기준 ... 67
• 1. 전남나노바이오연구센터 ... 67
• 2. 산림자원연구소 ... 68
• 3. 조선대학교 산학협력단 ... 69
• 4. (주)황칠다담 ... 69
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 70
• 제1절 활용방안 ... 70
• 제2절 기대효과 ... 70
• 1. 기술적 측면 ... 70
• 2. 경제ㆍ산업적 측면 ... 71
• 3. 사회ㆍ문화적 측면(공공성 포함) ... 72
• 4. 관련 후속연구개발의 전망 ... 73
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 74
• 제7장 참고문헌 ... 75
• 끝페이지 ... 78