초록 ▼

□ 개발목표
계획
◦ 오미자로부터 에코서트 가이드라인에서 허용하는 추출 및 정제공정을 적용한 소재를 개발함과 함께 다양한 추출, 효소처리 및 분획기술을 적용하여 효능성분을 순수분리하여 그 구조를 규명
◦ 오미자에 함유된 여드름 저해 물질의 항여드름 in vitro 효능평가 및 작용기전 검증
◦ 활성성분이 함유된 항여드름 화장품 제형의 개발(기능성 화장품 3종, 유기농화장품 2종)과 안전성, 유효성 평가를 통한 임상결과 확보
◦ 여드름 개선용 화장품의 시제품 제작(3종 이상)
실적
◦ 오미자로부터

□ 개발목표
계획
◦ 오미자로부터 에코서트 가이드라인에서 허용하는 추출 및 정제공정을 적용한 소재를 개발함과 함께 다양한 추출, 효소처리 및 분획기술을 적용하여 효능성분을 순수분리하여 그 구조를 규명
◦ 오미자에 함유된 여드름 저해 물질의 항여드름 in vitro 효능평가 및 작용기전 검증
◦ 활성성분이 함유된 항여드름 화장품 제형의 개발(기능성 화장품 3종, 유기농화장품 2종)과 안전성, 유효성 평가를 통한 임상결과 확보
◦ 여드름 개선용 화장품의 시제품 제작(3종 이상)
실적
◦ 오미자로부터 에코서트 가이드라인에서 허용하는 추출 및 정제공정을 적용하여 활성이 높은 리그난 분획을 수득할 수 있는 공정을 개발, 소재화하였으며, CTFA와 프랑스 에코서트 등록을 마쳤음.
◦ 오미자에 함유된 항여드름 성분에 대한 구조 규명과 이들 성분에 대한 다양한 항여드름 활성을 평가하여 항여드름 소재로서의 유효성과 작용기전을 검증하였음.
◦ 기능성 유기농화장품 제형 5종을 개발하고, 안전성, 유효성 평가를 실시하여 여드름 효과를 입증하였으며, 시제품 5종을 출시하여 매출이 발생 하였음.

□ 정량적 목표항목 및 달성도
1. 소재 추출수율 : 계획(0.2% 이상), 실적(오미자의 물추출물 수율 : 29.2% 물추출 후 잔사에 대해 물: 에탄올 비율을 달리하여 추출한 경우의 수율 : 2.2~2.8%)
2. 지표성분 구조분석 : 계획(1건 이상), 실적(오미자에탄올추출물로부터 리그난 분획을 제조하고 이로부터 schizandrin, deoxyschizandrin, gomisin N 총 3종을 분리 동정하였음.)
3. in vitro 여드름효과 : 계획(35 uM이하), 실적(오미자추출물과 그 유효성분(혹은 분획)에 대해 5α -reductase저해활성, 항균활성, 항산화, 항염증, 피지분비억제 효과를 평가한 결과, 유의성 있는 효과를 나타내었으며, 비교 대조군인 genistein보다 항균활성과 항염증효과가 현저하게 우수하였음.)
4. 항여드름 효과의 작용기전 : 계획(기전평가), 실적(오미자에탄올 추출물 유래 지용성 리그난은 LPS로 활성화된 RAW 264.7 세포에서 염증반응 시 생성되는 NO, PGE2, 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-6, IL-1β)의 발현을 억제하여 항염증 효과를 나타내었음.)
5. 피부안전성 시험 : 계획(3 이하), 실적(오미자추출물은 1.25%이하의 농도에서 피부자극도가 3이하 임을 알 수 있었음.)
6. 동물독성시험 : 계획(3,000 이하), 실적(동물독성시험평가 면제(평가항목 변경승인))
7. 피부투과도 : 계획(2 이상), 실적(오미자 리그난 분획물과 schizandrin의 투과효율은 24시간을 기준으로 loading양 대비 각각 6.55±0.65%와 47.48±18.4%이었으며, schizandrin, deoxyschisandrin, gomisin N의 Kp값은 각각 1.0310×10-6 cm/s, 0.0324×10-6 cm/s, 0.0020×10-6 cm/s이었음.)
8. 소재의 CTFA 등재, 에코서트 인증 : 계획(유), 실적(오미자추출물에 대해 CTFA 등재 1건과 프랑스에코서트 인증1건을 획득하였음.)
9. 임상시험 : 계획(유효성 확인), 실적(임상평가를 실시하여, 특히 염증성 병변에 대해 효과가 높다는 것을 알 수 있었음.)
10. 제형개발 : 계획(기능성제형 3 유기농 제형 2), 실적(기능성 유기농제형을 5건 개발 하였음.)
11. 시제품 제조 : 계획(3건 (스킨,로션,크림)), 실적(클렌징류 2건, 스킨토너 1건, 에센스 1건, 스팟 1건 총 5종의 시제품을 생산, 판매하였음.)

□ 기대효과
◦국산 오미자의 판로 개척과 농가 수익창출, 궁극적으로는 중국산 오미자의 대체 효과 기대.
◦여드름 틈새시장에서의 소재 및 화장품의 수입대체효과
◦타 응용분야(생활용품, 천연물신약, 식품 등)의 신규투자유치나 수입대체효과
◦해외 화장품 원료사와 공급계약을 통한 수출효과
◦ODM/OEM 사업의 확대 기회 마련
◦장업계의 한·미 FTA 체결로 인한 더욱 큰 변화에 대한 대응책으로 작용

□ 적용분야
여드름 화장품, 피지분비억제용 화장품, 지루성피부염 치료제, 발모제

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 중소기업 기술개발사업 최종보고서 ... 2
• 제출문 ... 3
• 요약서(초록) ... 5
• 목차 ... 7
• 제1장 개발기술의 개요 ... 9
• 제1절 대상기술(또는 제품)의 개요 및 개발 필요성 ... 9
• 1. 대상기술의 개요 ... 9
• 2. 개발 필요성 ... 10
• 제2절 기술개발시 예상되는 효과 및 활용방안 ... 14
• 1. 기술개발 효과 ... 14
• 2. 개발기술 활용방안 ... 18
• 제3절 관련기술 현황 ... 19
• 1. 국내․외 관련기술의 현황 ... 19
• 2. 국내·외 시장 규모 ... 22
• 3. 국내·외 주요 주요시장 경쟁사 ... 24
• 4. 국내․외 지식재산권 현황 ... 24
• 5. 기술개발 차별화 및 선행특허 회피 전략 ... 25
• 제2장 개발 목표 및 개발내용 ... 26
• 제1절 기술개발 목표 ... 26
• 1. 최종목표 ... 26
• 2. 기술개발 내용 및 업무분장 ... 26
• 3. 기술개발 목표 및 달성도 평가 ... 28
• 제2절 세부 개발내용 및 방법 ... 29
• 1. 소재 추출수율(0.2%이상) ... 29
• 2. 지표성분 구조분석(1건이상) ... 34
• 3. in vitro 여드름효과(IC50, 35 uM이하) ... 41
• 4. 항여드름 효과의 작용기전(1건) ... 57
• 5. 피부안전성시험(평균반응도 3이하) ... 57
• 6. 동물독성시험(LD50, 3,000 mg/kg이하) ... 60
• 7. 피부투과도(Kp 2×10-6 cm/s이상) ... 63
• 8. 소재의 CTFA 등재, 에코서트 인증(1건) ... 65
• 9. 임상시험(유효성확인) ... 68
• 10. 제형개발(기능성제형 3건, 유기농제형 2건) ... 70
• 11. 시제품제조(3건) ... 70
• 제3장 성과요약 및 기대효과 ... 71
• 제1절 핵심 개발성과 및 독창적 핵심기술 ... 71
• 제2절 기대효과 ... 71
• 1. 기술적인 효과 ... 71
• 2. 경제·산업적 효과 ... 71
• 제3절 개발기술을 적용한 제품화 ... 71
• 제4절 양산·마케팅 전략 및 계획 ... 72
• 1. 양산 및 판로 확보 계획 ... 72
• 2. 사업화 진행 현황 ... 73
• 별첨 ... 74
• 끝페이지 ... 75