초록
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연구의 목적 및 내용
<최종목표>
암 세포에서 DNA damaging 항암제 또는 antimitotic 항암제의 효과를 증가 시킬 수 있는 새로운 조건과 인자의 발굴과 더불어, 기작 발굴을 통하여 combination-ch...

연구의 목적 및 내용
<최종목표>
암 세포에서 DNA damaging 항암제 또는 antimitotic 항암제의 효과를 증가 시킬 수 있는 새로운 조건과 인자의 발굴과 더불어, 기작 발굴을 통하여 combination-chemotherapy에 있어서 새로운 모델을 제시하여 암의 치료에 적용될 수 있는 토대를 제공 함.

연구개발성과
<정량적 성과1)>
구분 : 달성치/목표치 : 달성도(%)
SCI 논문 편수 : 7/8 : 88
IF 합 : 18 / 24 : 75
기타 성과 :
<정성적 성과>
- 본 과제에서 얻어진 결과는 combination-chemotherapy에 있어서, DNA damaging 항암제, antimitotic 항암제, akt targeting항암제의 sensitization을 증가 시킬 수 있는 좋은 partner 선택에 큰 기여를 할 것임.

연구개발성과의 활용계획 (기대효과)
- 논문 등의 결과물은 DNA damaging 항암제, antimitotic 항암제, antimitotic 항암제, akt targeting항암제의의sensitization을 증가 할 수 있는 새로운 mechanisms을 규명하는데 도움을 줄 것으로 예상됨.
- DNA damaging 항암제 또는 antimitotic 항암제가 관여하는 새로운 targets의 발견은 DNA damage 또는 antimitotic 항암제를 증가 시킬 수 있는 항암제 개발을 위한 새로운 표적 분자를 제공하게 되고, DNA damaging 항암제 또는 antimitotic 항암제의 효율을 높이는 물질, 조건, 기작을 밝혀 암의 치료를 위한 새로운 초석을 마련할 것임.

Abstract
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Results
1. Co-treatment with the anti-malarial drugs mefloquine and primaquine highly sensitizes drug-resistant cancer cells by...

Results
1. Co-treatment with the anti-malarial drugs mefloquine and primaquine highly sensitizes drug-resistant cancer cells by potentiating P-gp inhibition
2. Thioridazine specifically sensitizes drug-resistant cancer cells by inducing apoptosis and P-gp inhibition
3. SP600125 overcomes antimitotic drug-resistance in cancer cells by increasing apoptosis independent of P-gp inhibition
4. Selenate specifically sensitizes drug-resistant cancer cells by increasing apoptosis via G2 phase cell cycle arrest independent of P-gp inhibition
5. Co-treatment of salinomycin sensitizes chemotherapeutic- or Akt-targeting drug-treated cancer cells by increasing apoptotic cell death

• 표지 ... 1
• 최종보고서 [기관고유연구사업] ... 2
• 국문 요약문 ... 3
• 영문 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 1-1. 연구개발 목적 ... 6
• 1-2. 연구개발의 배경 및 필요성 ... 6
• 1-3. 연구개발 범위 ... 9
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 2-1. 국내연구 개발의 필요성 ... 11
• 2-2. 현 연구개발의 장점과 실용화 가능성 ... 11
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 12
• 3-1. 항암제 내성세포를 sensitization 시킬수 있는 물질의 탐색 ... 12
• 3-2. Salinomycin은 pAkt를 증가시킴, 그러나 pp70S6K를 감소시킴 ... 13
• 3-3. Salinomycin이 targeting drug인 MK-2206과 co-treatment 시에 sensitization 시킴 ... 14
• 3-4. Anti-malarial drugs 중 premaquine과 mefloquine이 vinblatine과 co-treatment시drug-resistance 암세포를 sensitization 시킴 ... 16
• 3-5. Jnk inhibitor인 SP600125가 drug-resistance 암세포를 sensitization 시킴 ... 17
• 3-6. 항정신제 drug인 thioradizine이, specific하게 drug-resistance 암세포를sensitization 시킴 ... 19
• 3-7. Salinomycin에 저항성 유방암세포주 생성 ... 21
• 3-8. Salinomycin에 저항세포주의 특성 ... 21
• 3-9. Selenium drugs 중 selenate가 drug-resistance 암세포를 sensitization 시킴 ... 24
• 3-10. 연구결과에 대한 종합적인 Summary ... 27
• 4. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 28
• 4-1. 목표달성도 ... 28
• 4-2. 관련분야 기여도 ... 29
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 29
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 29
• 7. 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 30
• 8. 참여연구원 현황 ... 32
• 9. 기타사항 ... 32
• 10. 참고문헌 ... 32
• 끝페이지 ... 34

연구자의 다른 보고서

참고문헌

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