초록 ▼

1. 방사선 조사 후의 연조직 손상 및 골괴사 실험동물모델을 개발하여 연조직 손상과 골괴사 치료 효과를 평가함.
- 줄기세포, 성장인자(PDGF, BMP-2)의 단독, 혼합주입 및 적용시기 및 적용방법에 대한 효과를 평가함.
- 피부 궤양 치료 효과
: 줄기세포. PDGF의 투여는 대조군과 비교하여 10일정도까지의 초기 치유단계에서 궤양의 크기를 통계적으로 유의하게 감소시켰으나 장기적으로는 치유속도나 조직학적 치유정도에서 차이가 없었음.
- 골괴사 치료 효과
: 방사선 조사 후 치조골수술 직후와 골괴사가

1. 방사선 조사 후의 연조직 손상 및 골괴사 실험동물모델을 개발하여 연조직 손상과 골괴사 치료 효과를 평가함.
- 줄기세포, 성장인자(PDGF, BMP-2)의 단독, 혼합주입 및 적용시기 및 적용방법에 대한 효과를 평가함.
- 피부 궤양 치료 효과
: 줄기세포. PDGF의 투여는 대조군과 비교하여 10일정도까지의 초기 치유단계에서 궤양의 크기를 통계적으로 유의하게 감소시켰으나 장기적으로는 치유속도나 조직학적 치유정도에서 차이가 없었음.
- 골괴사 치료 효과
: 방사선 조사 후 치조골수술 직후와 골괴사가 발생한 이후 모두에서 줄기세포 및 BMP-2의 하이드로젤을 통한 적용은 대조군에 비해 골밀도, 골양의 증가와 골질의 개선을 보였음.
- BMP-2의 단독 적용은 골괴사 후보다 치조골수술 직후에 적용하는 것이 더 효과적이였으며, 줄기세포 단독 또는 BMP-2와의 혼합 적용은 대조군에 비해 효과가 있었으나 시기에 따른 효과차이는 없었음
2. 혈관생성 촉진용 기능성 주사형 지지체의 개발 및 평가
- 혈관생성인자인 VEGF 혹은 PDGF 및 FGF가 포합된 주사형지지체 개발
- 이중 성장인자 포합에 따른 줄기세포의 혈관세포로의 분화 특성 분석
- 혈관재생 모델을 이용한 개발된 주사형 지지체의 혈관생성능 평가
- BMP-2와 VEGF를 함유한 복합 하이드로젤에서 골재생 및 혈관재생에 관련된 특정 기능의 세포로 분화를 촉진하고 줄기세포의 담체로 활용될 수 있음을 보임.

Abstract ▼

I Purpose of research
Up to date, no universally accepted treatment exists for osteoradionecrosis (ORN). This study aimed to set up the protocol to repair ORN using mesenchymal stem cells (MSCs), hematopoietic stem cells (HSCs) and Platelet Rich Plasma(PRP). This study also explored the developme

I Purpose of research
Up to date, no universally accepted treatment exists for osteoradionecrosis (ORN). This study aimed to set up the protocol to repair ORN using mesenchymal stem cells (MSCs), hematopoietic stem cells (HSCs) and Platelet Rich Plasma(PRP). This study also explored the development of functional injectable scaffolds to stimulate angiogenesis and finally heal ORN with maximum efficiency.
II. Methods
1. Animal models of soft tissue damage and osteonecrosis after radiation (committal study)
2. Evaluation of functional injectable scaffolds targeting stimulation of angiogenesis
- Development of injectable scaffolds including pro-angiogenic factors, VEGF, PDGF or FGF.
- Characterizing the differentiation of stem cells into vascular cells by dual growth factors.
- Evaluation of injectable scaffolds for angiogenic potential using mouse Ischemic Model
3. Evaluation of healing effect on soft tissue damage and osteonecrosis.
- Evaluation of stem cells, growth factors (BMP-2, PDGF) varied with the timing and types (individually or mixed) of treatment.
- Effect of injectable scaffolds containing BMP-2 and VEGF for bone repair in osteonecrosis model.
3. Analysis: Histomorphometric evaluation and micro-CT based bone formation analysis
Ⅲ.Results
1. Repair of skin ulcers; MSCs and PDGF treatment significantly reduced the size of ulcers at initial phase of 10 days, compared to control, but showed no difference in healing efficiency determined by histomorphometry in long term observation.
2. Repair of osteonecrosis; Hydrogel containing MSCs and BMP-2 increased bone volume and bone mineral density in two kinds of timings either after alveolar surgery or after confirmation of ORN in radiated rats, compared to control, but showed no difference in healing efficiency determined by histomorphometry in long term observation. Hydrogel containing BMP-2 alone was effective in bone repair in the treatment after alveolar surgery more than after confirmation of ORN in radiated rats. However, hydrogel containing MSCs alone or MSCs+BMP-2 was more effective, compared to control, while there was no difference between two timings.
3. Development of complex hydrogels; Hydrogels containing VEGF and BMP-2 stimulated the differentiation into osteoblasts and endothelial cell lineages, indicating a prominent carrier for MSCs.