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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술원 Korea Advanced Institute of Science and Technology |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-06 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201600009219 |
과제고유번호 | 1711010321 |
사업명 | 리더연구자지원 |
DB 구축일자 | 2016-10-01 |
키워드 | 세포막 수용체.단백질 구조.LRR 하이브리드.활성화기작.면역수용체.단백질 신약.Membrane Receptors.Protein Structure.LRR Hybrid.Activation Mechanism.Immune Receptor.Protein Drug. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600009219 |
연구의 목적 및 내용
(1) 목적
독자적으로 개발하고 있는 "단백질 하이브리드기법“을 이용하여, 세포막 신호전달 수용체의 리간드 결합특성과 활성화 메커니즘을 연구한다.
(2) 내용
★ 세포막 수용체는 전체 인간 유전체의 5% 정도를 차지하며, 세포와 외부환경과의 복잡한 상호작용을 매개한다. 거의 모든 단백질 의약품들이 세포막 수용체를 타겟으로 하기 때문에 수용체 연구는 기초과학뿐만 아니라 제약 산업의 발전에도 대단히 중요하다.
★ 세포외부 도메인, 세포막 도메인, 세포내부 도메인을 모두 포합하는 세포막 수
Purpose&contents
(1) Purpose
The ligand binding and activation mechanisms of signaling receptors has been studied using the novel "Hybrid Protein Technique" being developed in my laboratory.
(2) Contents
★ Transmembrane signaling receptors constitute 5% of the total human genome and medi
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