초록 ▼

○ 연구의 목적 및 필요성
최근 우리나라에서는 비만증가와 함께 당뇨 및 대사증후군 등 만성질환이 증가하고 있는 추세로 영양과다로 인한 질환들이 관심을 끌고 있으나, 빈혈 등의 유병률도 높은 상태이어서 미량영양소 섭취불량도 만성질환에 중요한 역할을 하고 있음이 예측된다. 현재 유전자-영양-생활습관-질병위험과의 관계에 대한 영양유전체연구가 구체적으로 진행되고 있지 않으나, 이를 만성질환 발병과의 관계와 접목시켜, 영양정보, 생체정보 등의 통합적 분석을 통해 생활습관 질병인 비만, 당뇨병 등의 질병발생 위험을 예측하며, 영양관리 등

○ 연구의 목적 및 필요성
최근 우리나라에서는 비만증가와 함께 당뇨 및 대사증후군 등 만성질환이 증가하고 있는 추세로 영양과다로 인한 질환들이 관심을 끌고 있으나, 빈혈 등의 유병률도 높은 상태이어서 미량영양소 섭취불량도 만성질환에 중요한 역할을 하고 있음이 예측된다. 현재 유전자-영양-생활습관-질병위험과의 관계에 대한 영양유전체연구가 구체적으로 진행되고 있지 않으나, 이를 만성질환 발병과의 관계와 접목시켜, 영양정보, 생체정보 등의 통합적 분석을 통해 생활습관 질병인 비만, 당뇨병 등의 질병발생 위험을 예측하며, 영양관리 등을 통해 질병위험도를 감소시킬 수 있다면 그 과학적 근거를 제시할 필요가 있다.

○ 연구목표
- 소아나 성인집단 역학연구자료 활용을 통해 대사영양질환 (비만, 인슐린저항증, 빈혈)에 영향을 주는 유전적 요인 및 환경적 위험요인 (영양소 섭취상황 등)을 파악하며, 이를 통해 효용성 높은 영양지표 및 대사영양질환 발생 조기지표 및 예방법을 발굴한다.
- 발굴된 주요 영양지표와 위험인자에 관한 지식을 근거로 동물모델, 세포모델을 구축하여 영양소조절에 따른 대사영양질환 (비만, 인슐린저항증, 빈혈) 발생과의 관계를 규명하고 이를 근거로 대사질환의 조기진단, 영양상태 지표 및 치료물질 등 개발한다.

○ 연구 내용 및 범위
-영양유전체학을 활용하여 역학조사 자료 (소아코호트자료, 유전체 역학자료) 를 기반으로 소아, 성인에서의 대사영양질환 (비만,인슐린저항증, 빈혈)에 영향을 주는 유전적 요인, 환경적 요인 (영양위험요인 등) 발굴을 통해 대사질환 발생 조기지표 및 예방법을 발굴하였고, 사회경제적 수준, 인슐린저항증 지표, 철분대사 주요 지표들과 대사질환과의 상호관계를 분석하였다.
-영양불균형으로 인한 대사질환 (비만, 당뇨, 빈혈)모델 구축을 통해 에너지대사 및 철분대사이상 발생에 대한 생리학적, 분자생물학적 수준의 근거 제시 및 질병 target 물질 발굴하고자, 동물모델 (식이지방 및 철분수준조절) 연구를 수행하여 비만, 당뇨진행과정 및 철분영양 상태와 조직 내 철분, 지질대사관련 유전자발현 현상 등을 관찰하였고, 철분 수준과 질병발생과의 관계를 규명하여 영양개선책을 제시하고자 하였다. 더 나아가 영양소 (에너지와 철분) 수준을 조절한 세포모델의 세포기능조절 변화 및 분자생물학적 변화를 추적하여 대사질환발생의 주요 target 물질 (예: lipin등) 발굴 및 분자생물학적 수준의 기능을 규명하고자 하였다.

○ 연구과제 결과
- 논문게재 (교신저자 10건) 첨부 참조; 학회 발표 및 강연; 보도자료 및 홍보; 식품및 영양소섭취정보 가공

○ 연구과제결과의 활용계획
- 영양유전체학 중심연구를 통해 그동안 간과하였던 부분인 영양섭취 분야가 질환 발생및 예방에 중요한 역할을 할 수 있음이 재조명되었다. 최근 인슐린저항증 발생에 민감한 예측지표로서 지방산 대사체, 특정 아미노산등이 거론되면서 영양유전체학의 역할이 커졌고, 대사체 분석기술증가로 대사체 연구분야와 접목시키면 영양소섭취상태, 생체내 대사체군의 변화 정보들을 통합 분석하는데, 본 연구결과 및 방법들을 활용할 수 있다. ➔ 2012년 연구과제인 비만, 인슐린 특이대사체 발굴 및 예방법 개발 계획 및 추진; 향후 비만및 인슐린저항증 조기진단지표 발굴 및 개선법 제안 등의 2단계 연구가 필요
- 기존 식품DB 정보를 활용하여 macronutrient 외에 micronutrient 섭취에 대한 정보를 확보할 수 있게 하였다. 즉 식이지방산 섭취수준을 파악할 수 있게 자료를 정비하였으므로, 향후 혈액내 지방산 수준 분석정보를 통해 조사방법의 정확도가 파악될 수 있으며, 지방산 섭취수준, 유전자변이형정보와 연계한 대사이상 질환 자료의 재분석을 통해 간과되었던 유전자들을 도출시키고, 도출된 유전자들의 기능 규명 연구 등을 통해 질병조절 물질의 개발이 실현될 수 있도록 추진되어야 할 것이다. ➔ 미량영양소 섭취 불량과 대사질환 발생 관계 규명 연구
- 비만동물모델 구축 및 간세포내에서 세포내소기관의 기능장애로 인한 인슐린 저항증을 유발시키는 세포모델을 구축하였으며, 이를 활용하여 주요 표적단백질 (lipin, hepcidin, LonP, ATF3 등)을 발굴하였다. 발굴된 표적단백질들의 발현조절에 관련된 영양소, 약물 등을 제 시할 수 있는 추가 연구들이 수행될 필요가 있다. ➔ hepcidin의 당, 지질대사에서의 역할규명연구
- 연구결과를 활용하여 건강증진 교육자료를 개발하여 예방교육 추진

(출처 : 요약서(총괄과제))

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 내부연구과제 연구최종보고서 ... 2
• 요약서 [ 총괄과제 ] ... 3
• 제1장 연구의 목적 및 필요성 ... 4
• 제2장 연구의 연구목표 및 달성도, 대외기여도 ... 6
• 제3장 국내·외 기술개발 현황 ... 7
• 제1절. 수행하고자 하는 연구와 관련되는 국내·외 연구기술개발 현황 ... 7
• 제2절. 현 연구(기술)상태의 문제점 및 앞으로의 전망 ... 23
• 제4장 연구의 내용 및 결과 ... 25
• 제5장 연구결과의 활용계획 ... 142
• 제6장 연구의 주요 연구 성과 및 계획 ... 143
• 제7장 주요 연구 변경사항 ... 143
• 제8장 연구비 집행 실적 내역 ... 144
• 제9장 참여연구원 ... 146
• 제10장 참고문헌 및 첨부문서 ... 146
• 끝페이지 ... 150