초록 ▼

□ 연구의 목적 및 내용
VNO 뉴런은 페로몬에 의해 흥분되고 그 신호는 두뇌로 전달되어 동물의 성적 행동을 일으킨다. 이 과정에서 VNO 뉴런에서 일어나는 신경전달 회로에서 TRPC2, SK3, GIRK, CACC 채널들이 관연한다는 사실은 본 연구자에 의해서 밝혀진 바가 있다. 그러나 그 중 CACC의 molecular identity는 아직까지 밝혀진 바가 없다. 염소이온의 역할을 알기 위해선 VNO 뉴런 내부의 Cl-이온 농도를 알아야할 필요가 있다 이를 위해 MQAE를 사용하여 염소 이온을 형광의 세기를 이용해 그 정

□ 연구의 목적 및 내용
VNO 뉴런은 페로몬에 의해 흥분되고 그 신호는 두뇌로 전달되어 동물의 성적 행동을 일으킨다. 이 과정에서 VNO 뉴런에서 일어나는 신경전달 회로에서 TRPC2, SK3, GIRK, CACC 채널들이 관연한다는 사실은 본 연구자에 의해서 밝혀진 바가 있다. 그러나 그 중 CACC의 molecular identity는 아직까지 밝혀진 바가 없다. 염소이온의 역할을 알기 위해선 VNO 뉴런 내부의 Cl-이온 농도를 알아야할 필요가 있다 이를 위해 MQAE를 사용하여 염소 이온을 형광의 세기를 이용해 그 정도를 가늠한다.

□ 연구결과
MQAE Cl- 다이 형광 측정 결과 다음과 같은 결과를 얻었음.

1. 정상 마우스의 VNO 신경세포에서 염소이온의 농도
91.08 ± 10.57 mM (휴지기시)
68.9 ± 7.02 mM (페로몬 자극시)

2. TRPC2 KO 마우스의 VNO 신경세포에서 염소이온의 농도
81.89 ±5.59 mM (휴지기시)
63.65 ± 7.65 mM (페로몬 자극시)

□ 연구결과의 활용계획
1. 과학기술적 가치
ANO1이 VNO에서 기능적으로 발현한다는 사실을 최초로 확인할 수 있고 동물의 성적 행동에 미치는 영향을 확인해 볼 수 있다. 이는 기존에 알려진 TRPC2만이 그 행동을 유발시킨다는 견해를 다른 채널에까지 확장시킬 수 있는 중요한 발견이 될 수 있다.
2. 사회경제적 가치
동물의 생식행위는 종족번식과 개체증식을 위해 반드시 필요한 핵심적인 활동이다. 이에 대한분자적 수준에서의 이해는 현 단계에서 많이 낮은 상황이다. 이러한 단계에서는 수십조원에 이르는 성산업과 늘어나는 강력 성범죄에 과학적인 접근을 하기가 어렵다. 본 연구는 동물의 생식 행위를 이온채널의 관점에서 과학적으로 접근할 수 있는 전기를 마련해 줄 수 있는 근거가 될 수 있고 효과적인 피임약 개발, 해충 박멸 등과 같은 막대한 사회경제적인 긍정적 효과를 산출해 낼 수 있는 간접적인 기반이 될 수 있다.
(출처:요약문 5p)

Abstract ▼

□ Purpose& contents
The vomeronasal organ (VNO) is specialized in detecting pheromone and heterospecific cues in the environment. Recent studies demonstrate the involvement of multiple ion channels in VNO signal transduction, including the calcium-activated chloride channels (CACCs). Opening of C

□ Purpose& contents
The vomeronasal organ (VNO) is specialized in detecting pheromone and heterospecific cues in the environment. Recent studies demonstrate the involvement of multiple ion channels in VNO signal transduction, including the calcium-activated chloride channels (CACCs). Opening of CACCs appears to result in activation of VNO neuron through outflow of Cl−ions.However,theintracellularCl−concentrationremainsundetermined.

□ Result
We note that our measurements are from VNO cell body with intact dendrite. Although we observe concomitant change in fluorescent intensity in the dendrites as the cell bodies, technical challenges of imaging in slice have prevented us from accurately track individual dendritic structure. Because intracellular changes are observed in both dendrites and cell bodies during pheromone stimulation, it is likely that calcium activated channels are activated across the cell. Although TMEM16A and TMEM16B may be concentrated in the dendrite to mediate primary response, the expression of bestrophin 2 may allow Cl−movement in the cell body (Klimmeck et al., 2009;Yang and Delay, 2010).

□ Expected Contribution
This experiment demonstrates the technical method how to measure intrtacellular ion concentration with its specific detection dye.
This method can be applicable to measure other ionic concentrations in live tissues.
(출처:Summary 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1목차 ... 2연구계획 요약문 ... 3연구결과 요약문 ... 4 한글요약문 ... 4 SUMMARY ... 6연구내용 및 결과 ... 7 1. 연구개발과제의 개요 ... 7 2. 국내외 기술개발 현황 ... 7 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 8 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 9 5. 연구결과의 활용계획 ... 10 6. 연구과정에서 수집한 해외 과학기술정보 ... 10 7. 참고문헌 ... 10 8. 연구성과 ... 13 9. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설‧장비 현황 ... 13 10. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 14 11. 기타사항 ... 15끝페이지 ... 15