초록 ▼

음이온과 결합하는 단백질의 결합모드와 유사한 결합모드를 갖는 유기 분자를 합성하였다. 이들의 음이온과의 결합 특성을 분광학을 이용하여 조사하고 인공지질막에서의 음이온 수송 연구를 진행하여 음이온 수송 능력이 있음을 증명하였다. 특히 양이온과 음이온을 동시에 결합할 수 있는 분자를 합성하여 이들 분자의 음이온 결합 특성을 연구하였고 지질막에서의 양이온과 음이온의 동시수송을 확인하였다. 또한 빛, 외부화학종, 효소에 의해 음이온 수송 거동이 조절되는 분자들을 합성하였고 이들 분자들의 이온 결합특성, 이온 수송능력을 확인하였고 나아가 세

음이온과 결합하는 단백질의 결합모드와 유사한 결합모드를 갖는 유기 분자를 합성하였다. 이들의 음이온과의 결합 특성을 분광학을 이용하여 조사하고 인공지질막에서의 음이온 수송 연구를 진행하여 음이온 수송 능력이 있음을 증명하였다. 특히 양이온과 음이온을 동시에 결합할 수 있는 분자를 합성하여 이들 분자의 음이온 결합 특성을 연구하였고 지질막에서의 양이온과 음이온의 동시수송을 확인하였다. 또한 빛, 외부화학종, 효소에 의해 음이온 수송 거동이 조절되는 분자들을 합성하였고 이들 분자들의 이온 결합특성, 이온 수송능력을 확인하였고 나아가 세포 내에서도 외부 자극에 의해 음이온 수송 능력이 조절됨을 확인하였다. 연차별로 좀 더 구체화하면 다음과 같다.
1차년도에는 다이페닐유레아를 기본 골격으로 하는 이합체 분자, 피리딘이 유도된 변형분자, 그리고 프로디지오신 유도체를 모방한 이온수송체를 합성하였다. 이들 분자와 음이온과의 결합력, 착물구조, 그리고 지질막에서 음이온수송을 연구하였다. 2차년도에는 음이온과 양이온을 동시에 결합 할 수 있는 유기분자, 그리고 빛에 의하여 염소이온 수송 특성이 조절되는 분자를 합성하고 지질막에서 이온수송 특성을 연구하였다. 3차년도에는 시스-트랜스 변형할 수 있는 아마이드 분자를 이용한 이온수송 조절 시스템, 화학적 자극에 의해 조절되는 이온 수송체, 그리고 효소반응을 통해 활성화 되는 염소이온 수송체의 개발하였다.
연구 결과는 국제저명 학술지에 9 편 (J. Am. Chem. Soc. 1편, Chem. Commun. 5편, J. Org. Chem. 1편, Org. Biomol. Chem. 1편, Supramol. Chem. 1편)을 발표하였으며 추가로 1편을 준비중이며 review논문 1편을 투고할 예정이다. 또한 초청강연 8회를 포함한 다양한 국내외 학술대회에서 발표를 하였다.
(출처: 연구결과 요약문 5p)

Abstract ▼

We prepared a series of molecules that contained a similar binding site observed in anion-binding proteins. We demonstrated that these molecules could bind anions by 1H NMR studies and X-ray structures and transport anions across POPC lipid membranes. In particular, we prepared synthetic symporters

We prepared a series of molecules that contained a similar binding site observed in anion-binding proteins. We demonstrated that these molecules could bind anions by 1H NMR studies and X-ray structures and transport anions across POPC lipid membranes. In particular, we prepared synthetic symporters that could bind and transport a cation and an anion simultaneously. Moreover, we developed synthetic molecules that exhibited controlled transport activities according to the applied external stimuli such as light, chemicals, and enzymatic reactions. More details will be yearly described as below.
In the first year, we synthesised diphenyluea-based dimers, pyridine derivatives, and prodigiosine mimics. Their anion-binding affinities and structures were studied together with the transport properties. In the second year, we developed synthetic symporters and light-responsive transporters, and their transport activities were revealed by POPC vesicle methods. In the final year, we prepared and characterized cis-to-trans convertible amide molecules and chloride transporters activated by the chemical and enzymatic reactions.
These results were published in the high quality international Journals inculding J. Am. Chem. Soc 1, Chem. Commun. 5, J. Org. Chem. 1, Org. Biomol. Chem. 1, and Supramol. Chem. 1, and are currently preparing 1 more original paper and 1 review paper. In addition, we presented our results in the internal and international meetings including 8 invited speakers.
(출처: Summary 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1목차 ... 3연구계획 요약문 ... 4연구결과 요약문 ... 5 한글요약문 ... 5 SUMMARY ... 6연구내용 및 결과 ... 7 1. 연구개발과제의 개요 ... 7 2. 국내외 기술개발 현황 ... 8 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 10 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 64 5. 연구결과의 활용계획 ... 66 6. 연구과정에서 수집한 해외 과학기술정보 ... 67 7. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 68 8. 참고문헌 ... 68 9. 연구성과 ... 71 10. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설.장비 현황 ... 76 11. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 77 12. 기타사항 ... 78별첨1 대표연구성과 ... 79별첨2 세부 목표 관련 증빙 ... 94끝페이지 ... 99