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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한양대학교 HanYang University |
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연구책임자 | 류성언 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-12 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700012016 |
과제고유번호 | 1711029642 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2017-10-12 |
키워드 | 단백질 탈인산화효소.단백질 삼차구조.질병유발단백질.이중특이성 탈인산화효소.구조단백체학.Protein phosphatase.Protein structure.Disease-related protein.Dual specificity phosphatase.Structural proteomics. |
연구의 목적 및 내용
본 연구팀은 PTP 100종의 유전자를 human cDNA library를 통해 확보 하였으며, 이중 56종의 PTP활성화도메인을 융합단백질을 이용하지 않고, 대장균에서 활성형태로 발현 및 정제하였다. 56종의 PTP단백질 중 기존에 구조가 보고가 되지 않은 30여종의 PTP들 대하여 결정화를 시도하여 이중 18종의 구조를 규명하였으며, 효소 활성을 고효율로 탐색할 수 있는 기술을 개발하였다. 이러한 선행연구를 바탕으로 다음과 같은 연구를 추진하고자 한다.
○ 이중특이성 탈인산화효소군(DUSP
Purpose & Contents
Human have 107 PTPs, which catalyze dephosphorylation of target molecules. PTPs are involved in diverse cellular signaling pathways. Defects in PTP pathways were often associated with many human diseases, including cancer, metabolic disease, immunological disease, neuronal dise
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