초록 ▼

본 연구는 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모 세포로 분화를 유도하고 이로부터 T,B 및 NK 세포로 분화를 유도하는 조건을 수립함을 목표로 함. 또한 각 단계에서 분화인자를 발굴하고 기능을 규명함을 목표로 함. 최종적으로는 분화된 면역세포를 대량 생산하여 면역질환 치료에 이용할 것임. 국내외의 6종의 인간 배아 줄기세포(SNUhES#3, #16, MizhES #4, $6, WIHI and H9)를 도입하여 이들의 증식 및 분화 가능성을 확인임. SNUhES#3 및 WIH9으로부터 조혈모세포 및 내피세포로 분화 가능한 hemangiob

본 연구는 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모 세포로 분화를 유도하고 이로부터 T,B 및 NK 세포로 분화를 유도하는 조건을 수립함을 목표로 함. 또한 각 단계에서 분화인자를 발굴하고 기능을 규명함을 목표로 함. 최종적으로는 분화된 면역세포를 대량 생산하여 면역질환 치료에 이용할 것임. 국내외의 6종의 인간 배아 줄기세포(SNUhES#3, #16, MizhES #4, $6, WIHI and H9)를 도입하여 이들의 증식 및 분화 가능성을 확인임. SNUhES#3 및 WIH9으로부터 조혈모세포 및 내피세포로 분화 가능한 hemangioblast로 분화 성공 ( Life sci 85 ; 39-45, 2009).

SNUhES#3와 H9을 STO 및 OP9 세포에서 배양하여 CD34+ 조혈모세포로 분화 확립 시키고 국제수준과 같은 분화효율성취. 1차년도 부터 도입한 Rag2-/-γc-/- mice에서 사람의 줄기세포에서 분화한 면역세포의 기능을 검증할 수 있는지 시험함. OP9-DL1 세포를 제작하여 인간배아 줄기세포에서 T세포로의 분화유도의 기반을 마련함. 이와 같이 1단계에서는 기반구축의 성격이 강한 연구를 수행하였고 이를 바탕으로 조혈모세포의 분화 및 T, B 및 NK 면역세포로의 분화조건을 확립할 것이며 이들이 면역기능을 수행하는지를 동물 모델에서 검증 할 것임.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

The purposes of current research are to determine the conditions for differentiation from human embryonic stem cells to CD34+ hematopoietic stem cells, and from the CD34+ cells to immune effector cells such as T, B and NK cells. In addition we will determine the factors involved in various different

The purposes of current research are to determine the conditions for differentiation from human embryonic stem cells to CD34+ hematopoietic stem cells, and from the CD34+ cells to immune effector cells such as T, B and NK cells. In addition we will determine the factors involved in various differentiation steps. Eventually we will establish a method to produce in quantity the immune cells in vitro, which can be used for treating various immune disorders. We have obtained six human embryonic stem cell lines such as SNUES#3, #6, MighES#4, #6, WIH1 and H9 from domestic and foreign institutes, established culture methods and confirmed that they had a potential to be differentiated. We have successfully differentiated the SNUhES#3 and H9 into hemangioblast which can be differentiated further into CD34+ hematopoietic stem cells and epithelial cells (Life Sci 85: 39-45, 2009). We have demonstrated that SNUhES#3 and H9 can be differentiated into CD34+ hematopoietic stem cells by culturing with STO and OP9 cells. The efficiency was similar to that of foreign laboratories. We have been breeding RAG2-/-γ c-/- mice since the year 1 and testing their usefulness by introducing CD34+ cells and differentiated T cells and have found that their usefulness. We have prepared OP9-DL1-expressing cells to produce T cells from CD34+ cells or hemangioblasts. Currently we continue to optimize the differentiation conditions for CD34+ hematopoietic stem cells from hemangioblasts, and for T cells from CD34+ hematopoietic stem cells. Immediate future plan is to test whether the T cells are competent functionally in RAG2-/-γc-/- mice.

(출처 : SUMMARY 7p)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약서 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 7CONTENTS ... 8목차 ... 9제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 10제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 12제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 14제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 27제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 29제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 30제 7 장 참고문헌 ... 31끝페이지 ... 34