초록 ▼

본 과제를 통해 tRNA sequencing 의 기술적 플랫폼을 개발하는 것이 목적이며, 이를 위해
1. 70bp 및 30bp의 RNA gel을 이용하여 RNA sequencing을 병행하였으며 그 결과를 한 환자의 정상 조직과 암조직에서 추출한 RNA를 이용하여 BLASTN 및 MegaBLAST에서 분석함.
2. 그 결과 방법간 tRNA expression profile의 유사성 및 개별 tRNA 발현의 차이성을 동시에 확인할 수 있었으며, 현재 그 예비플랫폼을 이용하여 10개의 샘플을 분석을 진행하고 있음. 본 연구의

본 과제를 통해 tRNA sequencing 의 기술적 플랫폼을 개발하는 것이 목적이며, 이를 위해
1. 70bp 및 30bp의 RNA gel을 이용하여 RNA sequencing을 병행하였으며 그 결과를 한 환자의 정상 조직과 암조직에서 추출한 RNA를 이용하여 BLASTN 및 MegaBLAST에서 분석함.
2. 그 결과 방법간 tRNA expression profile의 유사성 및 개별 tRNA 발현의 차이성을 동시에 확인할 수 있었으며, 현재 그 예비플랫폼을 이용하여 10개의 샘플을 분석을 진행하고 있음. 본 연구의 일정은 원 협약 당시의 일정을 준수하며 진행하고 있음.
3. 동시에 한 샘플의 tRNA를 deep sequencing (10Gb)하여 두 분석법 간의 비교를 병행하고 있으며 향후 연구단계에서는 RT-PCR을 이용한 validation 및 큰 규모의 실험적 분석을 계획하고 있음.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract

Results:
1. We took the parallel approach by using both 70bp and 30bp RNA gels for RNA sequencing and analyzed the data using BLASTN and MegaBLAST.
2. We also performed deep sequencing for 10Gb RNA sequencing for a single pair of breast cancer and normal breast tissue.

(출처 : SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 6
• CONTENTS ... 7
• 목차 ... 8
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 9
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 10
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 11
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 21
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 21
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 21
• 제7장 연구시설·장비 현황 ... 21
• 제8장 참고문헌 ... 22
• 끝페이지 ... 23