보고서 정보
주관연구기관 |
강원대학교 Kangwon National University |
연구책임자 |
이윤수
|
참여연구자 |
김상우
,
거비르
,
정진희
,
김동근
,
이준석
|
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
|
발행년월 | 2015-01 |
주관부처 |
농림축산식품부 Ministry of Agriculture, Food and Rural Affairs(MAFRA) |
등록번호 |
TRKO201800001736 |
DB 구축일자 |
2018-12-15
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초록
▼
IV. 연구 개발 결과
[제 1세부]
본 연구는 유용미생물을 활용한 친환경 유기농자재 개발을 목적으로 수행되었으며, 각종 채소 작물들의 병방제 및 생장촉진 미생물 제제를 개발하고 산업화에 목적을 두고 있다. 초탄 및 토양에서 분리한 21개의 미생물을 이용하여 식물병원성 곰팡이병인 Phytoththora spp., Colletotrichum spp., B. cinerea, R solani, S. minor의 8개 곰광이병을 대상으로 실험을 실시한 결과, 5개의 균주에서 높은 균사 생장 억제 효과를 확인 할 수 있었다. 선발
IV. 연구 개발 결과
[제 1세부]
본 연구는 유용미생물을 활용한 친환경 유기농자재 개발을 목적으로 수행되었으며, 각종 채소 작물들의 병방제 및 생장촉진 미생물 제제를 개발하고 산업화에 목적을 두고 있다. 초탄 및 토양에서 분리한 21개의 미생물을 이용하여 식물병원성 곰팡이병인 Phytoththora spp., Colletotrichum spp., B. cinerea, R solani, S. minor의 8개 곰광이병을 대상으로 실험을 실시한 결과, 5개의 균주에서 높은 균사 생장 억제 효과를 확인 할 수 있었다. 선발된 균주를 대상으로 식물 생장 촉진 검정을 위하여 상추, 청경채, 배추, 고추, 토마토를 이용하여 실험하였다. 5개의 균주 중에서 B10-2 청경채, 상추, 배추 모두에서 높은 생장촉진 결과를 보여주었으며, AB 15의 경우 토마토와 고추에 대해서 높은 생장 촉진 효과를 확인 하였다. 길항능력과 생장촉진에 효과가 있는 5개 균주를 동정한 결과 4개의 Bacillus 종과 1개의 Paenibacillus 종으로 동정되었다. 선발된 균 중에서 다양한 곰팡이병에 효과가 있으며,생장촉진 효과도 있는 AB 15 균주를 대상으로 소배양(4L) 및 대량 배양(1.5t)을 실시하였다. 배양 결과, 소용량 배양(4L)의 경우 44h부터 포자가 형성되기 시작하였으며, 중용량 배양(140L)의 경우 66h부터 포자가 형성되는 것을 확인 하였다. 또한 포자 형성은 ph 6.7에서 형성되기 시작하여 ph 6.9에서 포자 형성이 완료 되는 것으로 확인 되었다. 1.5톤 대량배양에서는 54h 부터 포자가 형성되기 시작하는 것을 확인 하였다. 최종 배양조건은 대용량(1.5t)에서 28℃/150rpm/54h 배양이 조건이 최적임을 확인 하였다. 농자재 개발을 위한 안전제는 계면활성제 WP-280B를 이용하여 수화제를 만들어 안정성을 확인 하였으며, 입제의 경우 고령토 둥을 이용하여 제형화 하였다. 제형화된 수화제와 입제를 이용하여 포장 실증실험을 수행하였으며, 고추와 토마토를 대상으로 500배 처리에서 효과가 있는 것으로 확인되었다.
본 연구는 생물학적 방제를 위하여 무독성의 환경친화형 생물 소재를 개발하고자 수행되었다. 딸기에서 분리한 118여 균주를 탄저병균과 대치배양을 실시하여 가장 강한 항균활성을 보이는 CP1 균주를 분리하였다. CP1 균주은 간상형의 그람 양성세균으로 내생포자를 형성하였다. 형태학적 특성과 API kit test, 16S rDNA 및 gyrase A gene sequencing 분석 결과를 종합하여 Bacillus amyloliquefaciens동정되었다. 대량배양을 위한 최적 배양조건을 탐색한 결과, 배지는 Molasses, 온도는 30℃, pH는 6, 교반속도는 150rpm 이었다. 이 조건으로 대량배양을 실시하였을 때 배양 3일째 균체수가 최고밀도로 5.7x1010였으며 4일째에 항균활성이 가장 강했다. B. amyloliquefaciens로 동정된 CP1 은 딸기 탄저병에 대한 생물학적 방제제로 유용할 것으로 판단된다.
SRI, SR2와 GS1 균주는 11개의 식물 병원균(Altermujrr/a solani, Botrytis cinerea, Cylindrocarpon destructans, Fusarium solani, Selerotinia sclerotiorum, Stemphylium lycopersici, Fusarium oxysporum, Stromatinia gladioli, Rhizoctonia solani, Phytophthora capsid, Collectotrichum gloeosporioides)에 대하여 항균활성을 나타냈다. 이들 균주들은 16S rDNA sequencing 데이터를 기초로 Bacillus velezensis (SRI), B. subtillus (SR2), Paenibacillus brasilensis (GS1)로 동정이 되었다.
차아염소산을 포함하는 pH 5.0~6.5를 보이는 미산성수어새히는 Altemaria panax의 포자 발아를 PDA 상에서 24시간 후에 100% 저해한다. 인삼포장에서 인삼 점무늬병을 일으키는 A. panax에 대한 방제효과를 보기 위해 SAEW를 처리하였다. SAEW를 처리하지 않은 무처리구에서는 95% 이상이 인삼 점무늬병이 발생하였으나, SAEW룰 처리한 처리구에서는 30%의 병 발생이 나타나 인삼 점무늬병에 대한 강한 방제제로의 가능성을 확인하였다.
한천배지확산법과 essential oil을 PDA배지에 혼합하는 방법, 휘산법에 의한 in vitro 검정에서 cavacrol, thymol, eugenol의 항균활성은 매우 뛰어났다. 그러나 methyl eugen이의 항균활성은 cavacrol, thymol, eugenol의 항균활성에 비해 상대적으로 낮았다. 반면에 in vivo 검정에서는 methyl eugen이의 딸기 갯빛곰광이병 억제율이 82%로 다른 essential oil보다 뛰어났으며 이러한 결과는 in vitro 검정과는 상반되는 것이었다.
각종 antifimgal isolates나 essential oil으 제형화를 통해 많은 식물병원균에 대한 유효 항균활성 농도가 분석되고 다양한 활용법이 개발된다면 친환경적 식물병의 방제도 충분히 가능할 것으로 생각된다.
[제 1협동]
식물 기원의 살선충 물질 탐색 연구의 일환으로, 178과, 1, 677종 식물의 부위별 조추출물 2,714종을 이용하여 이들이 선충의 활성에 미치는 영향을 검토하였다. 선충억제 활성 검정은 96-well microplate를 이용하였으며 부식성선충 20마리를 조추출물 5,000 ㎍/㎖에 침지하고 7일간 매일 관찰하였다. 시험결과 2,362종(87.0%)의 조추출물은 부식성선충에 전혀 영향을 미치지 않았고, 187종(6.9%)의 조추출물은 부식성선충의 활성을 50% 정도 억제하였고, 95종(3.5%)의 조추출물은 90% 이상 억제를 보였으며, 70종(2.6%)의 조추출물에서는 오히려 부식성선충이 번식되었다. 1차 검정에서 50% 이상 선충억제 활성을 보인 추출 물중에서, 25개의 추출물을 임의로 선택하여 2, 3차(부식성선충), 4차(고구마뿌리혹선충 유충) 반복 시험을 수행한 결과, 약 44%의 시료는 지속적인 선충억제 활성을 보였다. 이번 시험에서 선충억제 활성을 나타낸 282개의 식물 조추출물은 앞으로 식물 기원의 살선충 물질 연구시 참고 자료로 활용될 수 있을 것이다.
천적곰팡이를 제제화하고 실내, 온실 및 포장 시험을 실시하였다. 천적성곰팡이 F4의 싸라기 제제를 토양무게 0.5%, 1.0%로 처리할 경우 약 50-80%의 뿌리혹선충 밀도 억제효과를 보였다. 이 제제를 이용한 포장 시험에서도 F4 곰팡이 처리는 무처리에 비하여 수량은 179% 증수되었으며 뿌리혹선충의 유충 밀도는 참외 정식 150일후인 6월 17일까지 94% 낮게 유지되었다. 이상의 결과를 요약한다면, 참외 재배지에서 포식성곰팡이 제제를 처리함으로서 수량은 70% 이상 증수가 가능하다. 그 이유로는 포식성금광이 제제처리가 뿌리혹선충의 초기 밀도를 억제하여 작물이 초기에 뿌리혹선충의 피해를 회피하였으며 150알 이후까지 지속적으로 선충을 억제하기 때문으로 생각된다.
[제 2협동]
본 연구에서는 Trichoderma sp.를 활용하여 토양병해 식물병원균을 방제할 수 있는 미생물 제제를 개발하고자 한다. Trichoderma sp.를 활용한 미생물제제는 다양한 식물병원균에 효과를 나타내고 있으며, 특히, 균핵병과 잎마름병에 90%이상의 방제가를 보이는 것으로 조사되었다. 또한, 종자의 발아력을 촉진시키는 것으로 조사되었으며, 포장실험에서는 식물 생장 효율과 식물병 억제율이 좋게 나타났다.
전국 5개지역으로부터 토양을 채취하여 Trichoderma 33종을 분리하였으며, 이들 중 가장 항균력이 우수한 Trichoderma OK-1 균주를 최종선발하였으며, 선발된 균주는 ITS rDNA sequencing 을 이용하여 동정한 결과 Trichoderma sp. OK-1 으로 명명하였다.
Trichoderma sp. 0K-1 의 대량배양을 위하여 탄소원,질소원 별도 생장효율을 조사하여 다음과 같은 Trichoderma 배양용 GMYP(Glucose 1%, Malt 0.5%, Yeast 0.5%, Peptone 0.5%, KH2PO4 0.5%, Water 1L)배지를 선택하였다. 또한,후막포자 형성 배지(Sucrose 1%, KNO3 0.5%, water 1L)로 선택하였다.
Trichoderm sp. 균주를 이용하여 300L에 배양 최적화를 실시하였다. 배양조건은 26℃로 배양하여 Aeration은 180L/min로 조절하고, 발효조 내의 용존산소(DO)는 aeration과 agitation을 이용하여 30% 이상으로 유지하였다. 배양 중 발효조 내 압력은 0.3bar로 유지하였다. 그 결과, 당의 함량은 배양 48시간 후에는 2.5 g/L, 54시간후에는 1.5g/L 70시간 이후에 0 g/L로 되었다. 따라서, 배양 후 70시간 이후에 후막포자 형성용 배지를 넣고, 192시간 동안 포자의 농도를 관찰한 결과, 그림 와 같은 결과를 얻었다. 후막포자의 경우에는 168시간 이후부터 2.2X106 cfu/ml을 유지하고 있었으며, 분생포자의 경우에도 168시간 이후부터 3.1X107 cfu/ml을 유지하고 있었다. 따라서, 최적의 배양시간은 168시간 이후로 조사되었다.
Trichoderma의 최적의 제형화를 위하여, 보호제 및 분산제, 보습제를 선별하였으며, 제형화하기 위한 배양액의 건조과정에서 온도 변화 및 탈수 과정에서의 포자의 damage를 줄이기 위해 당 성분의 보호제가 필요하며, 실험한 결과 동결건조 방식 보다는 열풍건조 방식으로 진행시 포자가 더 안전하다는 사실을 알 수 있었다. 또한, 3가지 보호제 중 Celite가 건조 시 보호제로 적합한 것으로 나타났다. 보호제 없이 배양액을 건조 시켰을 경우 99% 이상의 감소율을 보였다. Celite 20%를 혼합하여 건조 시킬 경우 포자의 감소율이 20% 이하로 조사되었다. 또한, 동결건조 방식에서는 Glucose가 안전한 것으로 조사되었다. 분산제의 경우에는 본 시험에서는 미생물 제품을 물에 희석할 때 포자의 분산성을 높여주고, 병원균이나 작물 표면에 포자가 효율적으로 묻을 수 있도록 하기 위해 분산제 선발 실험을 진행하였다. 실험 결과 WP-280B 10% 이상에서 포자의 분산성이 가장 좋은 것으로 조사 되었으며, 보습력도 가장 좋은 것으로 조사되었다. 보습제의 경우에는 일반적으로 잎의 표면은 길항미생물이 발아하기 위한 습도 조건이 아니기 때문에 포자의 발아율이 높지 않은 것으로 알려져 있다. 병원균이나 작물의 잎에 분사된 포자 주위의 습도를 높여줌으로써 포자발아를 촉진시킬 수 있는 보습제 선발 실험을 진행하였다. 실험 결과 Sodium PCA 0.5% 이상부터 포자 발아효과가 좋은 것으로 조사되었다.
Trichoderma sp.의 제형화별 조건을 알아본 결과, 수화제(wettable powder)의 경우에는 액상에 비해 비교적 안정성을 유지하고 있으며, 특히, 40℃에서 12주가 지난 후에도 20% 이하의 감소율을 보이고 있다. 또한, 상온 및 -10℃에서도 지속적으로 안정성을 보이고 있다. 따라서, 앞으로 Trichodefma의 제형형태는 수화제(Powder type)으로 선정하는 것이 좋을 듯 하다.
길항미생물인 Trichoderma sp.의 식물병원성 균에 대한 길항력을 테스트 하였다. 평균 60%이상의 억제율을 갖는 것으로 조사되었다. 특히, 균핵병(Sclerotinia sclerotiorum) 및 마늘잎마름병 (Pleospora herbarum)에 대해서는 90% 정도의 억제율을 보였으며, 잔디의 주요병 중에 하나인 Pythium spp. 의 경우에도 81.43%의 높은 억제율을 보였다.
종자발아에 미치는 영향에서는 Trichoderma sp.의 침지에 따른 발아력은 처리구에서 무처리구와 비교하여 발아일 수와 발아을에 있어서 월등히 우수한 조건을 확인 할 수 있었다.
Trichoderma sp.를 이용한 상추 생육촉진에 미치는 효과 실험 확인한 결과, 엽장의 경우, 최저 2.8%(논산, 500배 처리구), 최고 17.8%(부여, 250배 처리구)의 증가효과를 나타내었으며, 엽폭의 경우에는 최저 14.9%(부여, 500배 처리구), 최고 28.4%(부여, 250배 처리구)의 증가효과를 나타내었다. 또한, 엽수는 최저 9.6%(부여, 500배 처리구), 최고 51.2%(논산, 250배 처리구)의 증가효과를 나타내었으며, 엽록소 함량의 경우, 최저 15.4%(논산, 500배 처리구), 최고 31.3%(부여, 250배 처리구)의 중가효과를 나타내었다. 생체중의 경우에는 지상부중에서 최저 45.3%(논산, 500배 처리구), 최고 94.9%(부여, 250배 처리구)의 중가효과를 나타내었고, 지하부중의 경우에는 최저 3.9%(논산, 500배 처리구), 최고 31.0%(부여, 250배 처리구) 증가효과를 보였다. 뿌리길이는 최저 7.4%(논산, 500배 처리구), 최고 21.5%(부여, 250배 처리구)의 증가효과를 보이고 있었다. 비해시험 결과에서는 250배, 500배 처리구에서 대상작물인 상추에 대하여 비해 중상이 나타나지 않는 것으로 조사되었다. 토양의 유해성을 알아보기 위해, 크롬, 납 둥의 총 8개 항목을 대상으로 실시하였으며, 결과는 안전하다는 결론을 얻었다. Trichode'ma sp.를 이용하여 Large patch 병 방제 결과를 보면, Trichoderma sp.의 살포 후 무처리구와 비교해 볼 때, 대조(농약)구와 처리구는 발병율의 거의 없는 것으로 조사되었다. 처리구 2의 경우에는 1주일 간격으로 2회 처리 시에는 농약처리구와 거의 비슷한 효과를 보이는 것으로 조사되었으며, 전체적으로 무처리 대비 처리구에서는 Large patch 병에 대한 효과가 있는 것으로 조사되었다. 만약, 살포 기간을 2회 이상으로 할 경우에는 화학농약 만큼의 효과가 발생할 것으로 보인다.
(출처 : 요약문 7P)
Abstract
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This study was carried out to develop environmental friendly agricultural products with beneficial microorganisms. The main objectives of the study include the development of bio-pesticides and fertilizers for various vegetable crops. Twenty one microbes from peat moss and various soils were tested
This study was carried out to develop environmental friendly agricultural products with beneficial microorganisms. The main objectives of the study include the development of bio-pesticides and fertilizers for various vegetable crops. Twenty one microbes from peat moss and various soils were tested against eight plant pathogens in Phytoththora spp., Colletotrichum spp., R cinerea, R sokmi, and S. minor. In the antagonistic tests, five beneficial microbes, were selected. Plant growth promotion test with these five beneficial microbes were also tested for their plant growth promotion effects. Among these five microbes, B10-2 showed plant growth promotion effects on bakchoy,lettuce and Chinese cabbage, and AB 15 showed plant growth promotion effects on tomato and pepper. These five microbes which showed antagonism and plant growth promotion effects were identified as Bacillus species (4 isolates) and Paenibacillus species 1 isolate). These selected microbes showed antagonism against various plant pathogenic fungi. Isolate AB15 were selected for production test in a small scale and large scale. In a small scale production test, isolate AB15 produced spores 44 hours after the start of fermentation. In a medium scale production test, it produced spores 66 hours after the start of fermentation. In a medium scale production test, spore production were started at pH 6.7 and completed at pH 6.9. In a large scale test at 1.5 ton fermenter, spore formation was started after 54 hours after the start of fermentation. The best conditions for large scale production were 28℃, and 150rpm for 54 hours. A surfactant WP-280B was found to be a good stabilizer for the water dispersible powder formulation. Kaolin was used as a main ingredient for granule formulation. Field tests were performed with water dispersible powder formulation and granule formulation. In the field tests with tomato and pepper, 500 times dilution was found to be the most effective.
This study which would attempt to develop non-toxic and environmentally friendly biological control agents. CPI isolate was selected among 118 isolates originated in strawberry through opposite culture with anthracnose pathogen, Colletotrichum gloeosporioides and reproducibility, durability in time. And CPI isolate was rod-shaped and gram-positive, which formed endospores. CPI was identified as Bacillus amyloliquefaciens based on the morphological characteristics, API kit test, and 16S rDNA and gyrase A gene sequencing data. For maximizing the cultural condition, it was employed for CPI to culture under conditions of molasses broth medium, 30℃, pH 6 and 150 rpm at shaking incubator, which propagated CPI to attain a concentration of 5.7 × 1010cell/ml four days after culture. BaeiHus amyloliquefaciens CPI isolate was so proper as a biological control agent against strawberry anthracnose.
SRI, SR2 and GS1 isolates were antifungal activity of eleven major plant pathogens(Alternaria solani, Botrytis cinerea, Cylindrocarpon d公structans,Fusarium solani, Selerotinia sclerotiorum, Stemphylium lycopersici, Fusarium oxysporum, Stromatinia gladioli, Rhizoctonia solani, Phytophthora capsicU Colletotrichum gloeosporioides). These isolates were identified as Bacillus velezensis (SRI), B. subtillus (SR2) and Paenibacillus brasilensis (GS1) based on 16S rDNA sequencing data.
Slightly acidic electrolyzed water (SAEW), with a pH of 5.0-6.5 and containing hypochlorous acid (about 95% HOCl, 25 mg/l available chlorine concentration), was generated by electrolysis of dilute hydrochloric acid (4 to 6% HC1) in a chamber of a non-membrane electrolytic cell. Spores of Alternaria panax suspended in distilled water combined with SAEW showed 100% of germination inhibition rate on PDA after 24h. To survey control effect against Alternaria blight by A, panax on ginseng field naturally, SAEW was applied by using foliar spray. Disease incidence at non-treatments with SAEW were over 95% in ginseng field, but that of treatments with SAEW were below 30% and proved to exhibit strong fungicidal activity for A. panax.
All the essential oils tested, carvacrol,thymol and eugenol were effective than methyl eugenol in vitro bioassay, while in vivo bioassay, control value of methyl eugenol was the highest as 82% at 100ppm concentration. These results represented that two results in vivo and in vitro bioassay should be contraiy. It should be possible to control several plant diseases environmental friendly, throughout formulation which enhancing control efficacy of antiftmgal isolates, throughout essential oils for agricultural application based on determining available concentration, and developing various application methods practically.
To develop biological control agents for the control of root-knot nematodes, the project investigated two main research subjects. They were 1) iselection of nematicidal plants, 2) evaluation of predatory fungi formulations in greenhouse and field for the control of root-knot nematodes. A total of 2,714 methanol extracts of 1, 677 plant species in 178 families were screened for nemastatical activity against Rhabditis sp. by 96-well microplate bioassay. The plant extracts with a concentration of 5,000 ㎍/㎖ were mixed with aqueous nematode solution containing about 20 Rhabditis sp. and their activity was examined daily for 7 days. Out of 2,714 plant extracts examined in this test, 2,362 (87.0%) showed no negative influence on the nematode activity, while 187 (6.9%) inhibited nematode activity of about 50%, 95 (3.5%) inhibited nematode activity over 90%,and 70 (2.6%) rather enhanced nematode activity. Twenty five extracts showing over 50% nemastatic activity were randomly selected and subjected to another screening, 2nd and 3rd with Rhabditis sp. and 4th with juveniles of Meloidogyne incognita among them 11 extracts (44%) were nemastatic consistently. This study would help for future investigation on nematicidal plants.
When formulations of Isolate F4 Isolate AA were tested in microplot and in field with oriental melon, the treatment significantly increased yield. Especially, yields increased over 80% in F4 treated plot and population of root-knot nematode under controlled until 150 days after treatment. The possible reason is that firngi formulation killed nematodes in soil so plant escaped nematode infection in an early growing season, and grew better.
During the three years of study in greenhouses and in fields,selected predatory fungi, Isolate F4 increased plant growth and fruit yield over 80%. In future, improved mass production techniques, irrigation formulations for use during crop growing season, test the formulation against other plant-parasitic nematodes such as Aphelenchoides, Pratylenchns, Heterodera, and evaluate the effects of mixed application with nematicides, could make predatory fungi valuable biocontrol agent.
In this research, developed microbial pesticide using Trichoderma sp. showing antimicrobial effects to control soil phytopathogenic microorganism. This microbial pesticide using Trichoderma sp. showed continued effectiveness to many plantpathogenic microorganism, especially,in the Sclerotinia sclerotiorum & Pleospom herbarum,we found out Trichoderma sp. had more than 90% of control efficacy, and we found out Trichoderma sp. had promoted germination of seeds. Furthermore, field trial was to determine the Plant growth and control efficacy of the product using Trichoderma sp.
In order to select the best Trichoderma sp. with powerful animicrobial activity against phytopathogenic microbial, 33 species of Trichoderma was collected from 5 different areas. The selected Trichoderma OK-1 was named Trichoderma sp. OK-1 based on the phylogenetic analysis of ITS rDNA. In order to mass production of Trichoderm sp., we were investigated optimal cultural conditions, and we were made GMYP(Glucose 1%, Malt 0.5%, Yeast 0.5%, Peptone 0.5%, KH2P04 0.5%, Water 1L) for Trichoderma cultural media, and selected the media(Sucrose 1%, KNO3 0.5%, water 1L) for Chlamydospores formation. We were cultured under optimal condition using 300L fermentor. The cultural condition can be summarized as follows. The cultural temperature was 26℃, Aeration was 180L/min, the Dissolved Oxygen in the fermentor was maintained above 30% using the aeration and agitation, we found out the Glucose content was 0 g/L after 70 hours, and the chlamydospores of Trichoderma sp. were formated 2.2x106 cfii/ml and the conidia of richodemia sp. were formated 3.1 x 107 cfu/ml after 168 hours. In order to make the optimal formulation using Trichoderm sp., we were selected protective agent to prevent damage of spores during freeze drying or Hot-air drying, and dispering agent, humectant agent. The best protective agent investigated Celite 20% during Hot-air drying, in freeze drying, was investigated Glucose. In the dispering agent, we were selected the WP-280B 10%. and in the dispering agent, we were checked over 0.5% of Sodium PCA. We were performed antipathogen test against many plantpathogen in vitro. We were checked above 60% of inhibition rate against 12 species plantpathogen. Especially, in the Sclerotinia sclerotionim & Pleospom herbarum, we found out Trichoderma sp. had more than 90% of control efficacy, and we found out Trichoderma sp. had promoted germination of seeds. In the field test, we were investigated that Trichoderm sp. was promoted lettuce growth. In the leaf length, this was increased 2.8% (Nosan, 500 times) ~17.8% (Buyeo, 250 times), in the leaf width, was increased 14.9% (Buyeo, 500 times) ~28.4% (Buyeo, 250 times), in the number of leaf, was increased 9.6%(Buyeo, 500 times) ~ 51.2% (Buyeo, 250 times), in the content of chloropyll, 15.4% (Nosan, 500 times) ~31.3%(Buyeo, 250 times), in the fresh weight, 45.3%~94.9% (ground part), 3.9% ~ 31.0% (underground part). In order to safety of Soil after treatment of product (Trichoderm sp.), we were analysed soil safety test of 8 items include Cr etc. The result was checked very safety. In order to antipathogen efficacy against Large Patch disease in the field, we were conducted to compare the chemical pesticide. In the treatment of Trichoderma sp. (2 times treatment), we were checked that the treatment of Trichoderma sp. was suppressed occurrence of the Large Patch as the chemical pesticide.
(출처 : SUMMARY 11P)
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제 출 문 ... 2
- 요 약 문 ... 3
- SUMMARY ... 11
- Contents ... 14
- 목차 ... 21
- 제1장 연구개발과제의 개요 ... 28
- 제1절 연구개발의 목적 ... 28
- 제2절 농업·농촌의 여건 변화 및 전망 ... 28
- 제3절 식물 및 미생물을 활용한 친환경 유기농 자재 개발 연구의 필요성 ... 32
- 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 37
- 제1절 생산 및 시장현황 ... 37
- 제2절 국내 생물농약 현황 ... 38
- 제3절 국외 생물농약 현황 ... 40
- 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 43
- 제1절 [제1세부] 식물생장촉진 및 토양전염성 병해 방제용 미생물제 개발 및 활용 연구 ... 43
- 1. 유용미생물을 활용한 각종 채소 작물재배지의 토질 개선과 각종 채소작물의 생산 촉진용 미생물제제 개발 및 산업화 ... 43
- 가. 연구내용 ... 43
- 나. 연구결과 ... 44
- 2. 식물병원성 토양전염 균류의 성장을 억제 하는 미생물제제 개발 및 산업화 ... 67
- 가. 연구내용 ... 67
- 나. 연구 결과 ... 75
- 제2절 [제1협동] 선충억제 퇴비 개발 ... 112
- 1. 식물추출물의 선충 억제효과 검토 ... 112
- 가. 연구 방법 ... 112
- 나. 연구 결과 ... 113
- 2. 친환경농자재의 선충방제 효과 검증 ... 131
- 가. 연구 방법 ... 131
- 나. 연구 결과 ... 133
- 3. 천적제제를 이용한 뿌리혹선충 방제 시험 ... 133
- 가. 재료 및 방법 ... 133
- 나. 연구 결과 ... 135
- 제3절 [제2협동] 토양병해 방제 미생물제제 개발 및 산업화 ... 143
- 1. Thrichoderma sp.의 배양학적 특성 조사 ... 143
- 가. 연구 내용 ... 143
- 나. 연구 결과 ... 146
- 2. Trichoderma sp.의 대량생산 공정 확립 ... 150
- 가. 연구 내용 ... 150
- 나. 연구 결과 ... 152
- 3. 개발된 제품의 제형화 확립 ... 156
- 가. 연구 내용 ... 156
- 나. 연구 결과 ... 159
- 4. Trichoderma sp.의 효과 검증 ... 165
- 가. 연구 내용 ... 165
- 나. 연구 결과 ... 169
- 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 179
- 제1절 연도별 연구개발 목표 ... 179
- 제2절 평가의 착안점 및 기준 ... 183
- 제3절 연구개발 수행내용 및 목표달성도 ... 186
- 제4절 관련분야의 기여도 ... 188
- 제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 ... 189
- 제1절 연구개발 성과 ... 189
- 가. 논문게재 성과 ... 189
- 나. 교육·지도·홍보 등 기술확산 계획 등 ... 190
- 다. 특허, 품종, 논문 등 지식재산권 확보계획 등 ... 190
- 라. 인력지원 성과 ... 190
- 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 191
- 제7장 연구시설·장비 현황 ... 192
- 제8장 참고문헌 ... 193
- 끝페이지 ... 201
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