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NTIS 바로가기주관연구기관 | 순천향대학교 SoonChunHyang University |
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연구책임자 | 박춘식 |
참여연구자 | 정일엽 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201800002200 |
과제고유번호 | 1465018077 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2018-03-24 |
키워드 | 아스피린.과민.호흡기질환.유전마커.기능연구.Aspirin.Hypersensitivity.Respiratory disorders.Genetic marker.Function study. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800002200 |
본 연구를 통해 2173명의 아스피린 과민성 천식 코호트를 구축하였으며, 이들로부터 수집한 인체자원을 이용해 GWAS, Exomechip 등으로 전장 유전체 분석을 수행하여 아스피린 과민성 천식 진단후보 SNP을 발굴하고 3차에 걸쳐 validation하였음. 재현성이 확인된 34개 SNP을 통합하여 진단에 활용하는 분석 방법 2종을 개발하여 최종 아스피린 과민성 SNP 진단법을 확립함. 또한 본 연구를 통해 IL-4가 관려하는 아스피린 과민성의 신규 기전을 규명하였으며, RNA-seq과 genomics를 통해 17종의 아스피린 과
Purpose& Contents
The purpose of the study was to establish SNP marker set for diagnosing aspirin exacerbated respiratory disease (AERD), which is a risk factor for severe refractory asthma, by replicating results from genome-wide and whole-exome association study using large populations. In addi
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