초록 ▼

연구결과 인간 배아줄기세포로부터 심근세포로의 분화유도 프로토콜을 확립하였으며 분화된 심근세포를 selection함으로써 심근세포 표지마커인 alpha-SA, MLC-2A 기준 99%이상의 순도를 나타내는 심근세포를 확보하였기에 당초 목표를 달성 하였음. 이는 약물 독성/약효 평가 시스템 구축에 필요한 심근세포로 충분히 활용할 수 있는 세포의 생산을 가능하게 할 것으로 판단됨. 또한, 제작된 심장근세포는 Na+, K+, Ca2+ 이온채널 활성과 심장근의 특징인 주기적 활동전압을 나타내었다. 이들 이온채널의 활성 및 표지마커 발현 pr

연구결과 인간 배아줄기세포로부터 심근세포로의 분화유도 프로토콜을 확립하였으며 분화된 심근세포를 selection함으로써 심근세포 표지마커인 alpha-SA, MLC-2A 기준 99%이상의 순도를 나타내는 심근세포를 확보하였기에 당초 목표를 달성 하였음. 이는 약물 독성/약효 평가 시스템 구축에 필요한 심근세포로 충분히 활용할 수 있는 세포의 생산을 가능하게 할 것으로 판단됨. 또한, 제작된 심장근세포는 Na+, K+, Ca2+ 이온채널 활성과 심장근의 특징인 주기적 활동전압을 나타내었다. 이들 이온채널의 활성 및 표지마커 발현 profile은 약물 독성약효 평가를 위한 심장근세포의 QA/QC 표준 시스템으로 활용될 수 있음을 제시함. 또한, patch clamp기술을 활용해 분화된 심근세포에서 Na+, K+, Ca2+채널 활성에 대한 tetrodotoxin, nifedipine, NNC 55-0369, cilostazol, BIM(1) 등 각종 약물의 영향을 측정함으로써 심장질환 관련 약물의 약효/독성 평가기술의 유효성을 검증하였음. 따라서, 본 과제의 연구를 통해 인간만능줄기세포로부터 심근세포의 생산에 관한 국제적 수준의 분화기술 및 약물의 심장독성/약효 평가기술을 확보하였으며 HCS 약물 독성/약효 평가를 위한 기반기술을 확립하였음.

(출처 : 요약서 3p)

Abstract ▼

Purpose & Contents
II. Purpose of research project
- To establish the standard differentiation protocol of human pluripotent stem cells to cardiac cells and
- To establish the measurement system of cardiac toxicity and drug efficacy based on the differentiated cardiac cells.

III. Re

Purpose & Contents
II. Purpose of research project
- To establish the standard differentiation protocol of human pluripotent stem cells to cardiac cells and
- To establish the measurement system of cardiac toxicity and drug efficacy based on the differentiated cardiac cells.

III. Research contents
1st year: establishment of standard differentiation protocol for pluripotent stem cells to cardiac cells
- Development of differentiation protocol of human ES and iPS cells to cardiac muscle.
- Establishment of optimal differentiation protocol of human pluripotent stem cells to cardiac muscle.
- Measurement of ion channel activities of differentiated cardiac muscle

2nd year: Establishment of QA/QC system of human pluripotent stem cells-derived cardiac muscle
- Comparison of physiological function and gene expression profile of primary and differentiated cardiac muscles
- Comparison of ion channel properties of primary and differentiated cardiac muscles
- Establishment of stem cell-derived cardiac muscle for measurement of drug toxicity and efficacy.

3rd year: Development of drug efficacy and toxicity measurement system of cardiac muscle
- Development of drug efficacy measurement system for cardiac muscle
- Development of cardiac toxicity measurement system
- Development of drug efficacy and toxicity evaluation system based on measurement of ion channels

(출처 : SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국문 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 6
• 영문 목차 ... 7
• 목차 ... 8
• 제1장. 연구개발과제의 개요 ... 9
• 1. 연구개발 목적 ... 9
• 2. 연구개발의 필요성 ... 9
• 3. 연구개발 범위 ... 12
• 제2장. 국내외 기술 개발 현황 ... 13
• 제3장. 연구 수행 내용 및 성과 ... 15
• 제4장. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 54
• 1. 목표 달성도 ... 54
• 2. 관련 분야 기여도 ... 56
• 제5장. 연구개발성과의 활용계획 ... 56
• 가. 활용계획 ... 56
• 나. 추가연구의 필요성 ... 56
• 제6장. 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보 ... 57
• 제7장. 연구개발성과의 보안등급 ... 57
• 제8장. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 57
• 제9장. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 ... 57
• 제10장. 연구개발과제의 대표적 연구 실적 ... 57
• 제11장. 기타 사항 ... 59
• 제12장. 참고 문헌 ... 60
• 끝페이지 ... 62