연구의 목적 및 내용 이 연구의 주요 목적은 신약 표적 단백질 (Helicobacter pylori and Mycobacterium tuberculosis 등) 을 발굴하고, 이들의 구조 정보를 이용하여 단백질의 구조와 기능 관계를 규명하고자 하는 것이다. 구조 유전체 기술을 이용하여 단백질 구조를 결정한 연구 결과들은 구조기반 신약개발에 기초 정보로 제공될 것 이다. 리간드나 억제제와 복합체를 형성하는 다양한 단백질에 대한 구조 연구는 신약 표적 단백질 과 신약 후보 물질을 발견하기 위한 기초정보를 제공 할 것이다. <
연구의 목적 및 내용 이 연구의 주요 목적은 신약 표적 단백질 (Helicobacter pylori and Mycobacterium tuberculosis 등) 을 발굴하고, 이들의 구조 정보를 이용하여 단백질의 구조와 기능 관계를 규명하고자 하는 것이다. 구조 유전체 기술을 이용하여 단백질 구조를 결정한 연구 결과들은 구조기반 신약개발에 기초 정보로 제공될 것 이다. 리간드나 억제제와 복합체를 형성하는 다양한 단백질에 대한 구조 연구는 신약 표적 단백질 과 신약 후보 물질을 발견하기 위한 기초정보를 제공 할 것이다.
연구결과 2014년 11월 이후 공동교신저자로서 1편의 논문, 공저자로서 7편의 논문을 발표하였고, 국제학회 (ECM29_2015, AsCA2015, ECM30_2016, AsCA2016, IUCr2017)에서 연구 결과를 발표하였고, 29개의 단백질 삼차원 구조 좌표를 Protein Data Bank에 등록하였다 - PPARs complex 삼차원 구조 규명 (BBA, 2017) - H. pylori Csd1/Csd2 complex 삼차원 구조 규명 (PLoS ONE, 2016) - M. tuberculosis Rv2258c 단백질 삼차원 구조 규명 (J Struct Biol, 2016) - T. volcanium Alba 단백질 삼차원 구조 규명 (Arch Biochem Biophys, 2016) - H. pylori KDO8PS 단백질 삼차원 구조 규명 (Eur J Med Chem, 2016) - H. pylori Csd6 단백질 삼차원 구조 규명 (J Biol Chem, 2015) - Lactamase 단백질 삼차원 구조 규명 (Acta Crystallogr D Biol Crystallogr, 2015) - H. pylori Csd3 단백질 삼차원 구조 규명 (Acta Crystallogr D Biol Crystallogr, 2015)
연구결과의 활용계획 다양한 신약 표적 단백질은 병원성 박테리아와 밀접한 관련이 있으므로 새로운 약물표적이 될 가능성이 있다. 이 연구는 신약 표적 단백질의 작용 메커니즘을 이해하는데 필요한 기본 정보를 제공하는데 기여할 것으로 기대된다. 또한, 잠재적 신약 표적 단백질에 대한 구조 정보는 새로운 신약 후보물질을 개발하는데 유용할 것이며, 표적단백질과 리간드 복합체의 상세한 구조 정보는 생명공학 및 제약 산업의 경쟁력 강화에 기여할 것으로 기대된다.
(출처 : 요약문 4p)
Abstract▼
Purpose&contents The main purpose of this research is structural determination of the possible drug target proteins (Helicobacter pylori and Mycobacterium tuberculosis etc), providing the structure-function relationship of the target protein. The structural information determined from structural
Purpose&contents The main purpose of this research is structural determination of the possible drug target proteins (Helicobacter pylori and Mycobacterium tuberculosis etc), providing the structure-function relationship of the target protein. The structural information determined from structural genomics techniques in current study will serve as a building block for structure-based drug development. The structures of target protein in complex with the ligands or inhibitors can provide the fundamental information for discovering the new drug target proteins or new drug candidates.
Result Since November 2014, 1 paper has been published as a co-corresponding author, 7 papers have been published as a co-author, and these results presented at international conferences (ECM29_2015, AsCA2015, ECM30_2016, AsCA2016, IUCr2017). 29 protein structure coordinates have been deposited in the Protein Data Bank. - 3D structural determination of PPARs complex (BBA, 2017) - 3D structural determination of H. pylori Csd1/Csd2 complex (PLoS ONE, 2016) - 3D structural determination of M. tuberculosis Rv2258c (J Struct Biol, 2016) - 3D structural determination of T. volcanium Alba (Arch Biochem Biophys, 2016) - 3D structural determination of H. pylori KDO8PS (Eur J Med Chem, 2016) - 3D structural determination of H. pylori Csd6 (J Biol Chem, 2015) - 3D structural determination of lactamase (Acta Crystallogr D Biol Crystallogr, 2015) - 3D structural determination of H. pylori Csd3 (Acta Crystallogr D Biol Crystallogr, 2015)
Expected Contribution Various proteins are closely related to pathogenic bacteria and it can be serve as potential drug targets. The current work can provide the basic mechanisms between the target protein and the new drugs, enhancing our understanding of the fundamental principles governing the drug-protein interactions. As a results, we expect the current research can fortify the national strength in biotechnology and pharmaceutical industries.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.