초록 ▼

연구의 목적 및 내용
가시광선에 의해 광경화시켜 키토산을 하이드로겔화시킴으로써 성장인자의 방출제어를 통해 창상부위를 효과적으로 치료할 수 있는 획기적인 스프레이형의 습윤드레싱제 개발
○ 가시광선 광경화 가능 수용성 키토산 유도체 합성 및 재료 특성 평가
- ¹H NMR 분석, 하이드로겔 형성 유무 확인, rheology 분석, swelling 분석, in vitro degradation 분석
○ 수용성 키토산 하이드로겔의 in vitro 세포독성평가
- Cell viability 평가<

연구의 목적 및 내용
가시광선에 의해 광경화시켜 키토산을 하이드로겔화시킴으로써 성장인자의 방출제어를 통해 창상부위를 효과적으로 치료할 수 있는 획기적인 스프레이형의 습윤드레싱제 개발
○ 가시광선 광경화 가능 수용성 키토산 유도체 합성 및 재료 특성 평가
- ¹H NMR 분석, 하이드로겔 형성 유무 확인, rheology 분석, swelling 분석, in vitro degradation 분석
○ 수용성 키토산 하이드로겔의 in vitro 세포독성평가
- Cell viability 평가
○ PDGF-BB, VEGF, PDGF-BB/VEGF, EGF 및 curcumin 의 in vitro 방출 테스트
- PBS를 이용하여 방출거동을 확인
○ 마우스를 이용한 동물 실험
-키토산 하이드로겔의 상처난 피부의 치료 효능을 확인하기 위하여 Balb C 마우스(수컷, 평균 몸무게: 20 g)를 사용

연구결과
- ¹H NMR 분석을 이용하여 가시광선 광경화 가능 수용성 키토산 유도체 합성을 확인함.
- 수용성 키토산 유도체 함량 및 가시광선 광개시제 리보플라빈 몰농도에 따른 하이드로겔 형성 유무를 확인함.
- 수용성 키토산 유도체 IV의 함량과 리보플라빈의 몰농도가 증가할수록, G′와 G″는 증가하였고, G′와 G″의 차이도 현저히 증가하였음. 또한, 하이드로겔의 stffiness는 IV의 함량과 리보플라빈의 몰농도가 증가할수록 높아짐을 확인하였음.
-하이드로겔의 swelling ratio는 수용성 키토산 유도체 IV의 함량이 증가할수록, 리보플라빈의 몰농도가 감소할수록 커짐을 확인하였음.
-수용성 키토산 유도체 IV의 함량이 증가할수록, 리보플라빈의 몰농도가 감소할수록 각 하이드로겔의 분해거동이 빨리 일어남을 확인하였음.
-1일동안의 cell culture에서는 수용성 키토산 유도체 IV의 함량과 리보플라빈의 몰농도 변화에 따른 cell viability의 차이가 거의 없었으나, 7일 이후부터는 IV의 함량이 증가할수록, 리보플라빈의 몰농도가 작을수록 cell viability는 증가함을 확인하였음.
-PDGF-BB, VEGF, PDGF-BB/VEGF, EGF 및 curcumin 방출이 서방형 거동을 보여줌을 확인하였음.
-동물실험을 통해 PDGF-BB, VEGF, PDGF-BB/VEGF, EGF 및 curcumin을 함유한 하이드로겔에서 상처 치유가 촉짐됨을 확인하였음.

연구결과의 활용계획
- 광가교 수용성 키토산 하이드로겔에 대해 상처 치유 촉진 가능 드레싱제로서의 가능성을 검토
- 광가교 수용성 키토산 하이드로겔 특허 출원과 함께 드레싱제 관련 회사로의 기술 이전을 검토
- 광가교 수용성 키토산 하이드로겔의 전임상 실험을 폭넓게 실시하여 임상에서의 효능이나 부작용에 대한 문제점들을 검토하여 임상 적용 가능성을 타진

(출처 : 한글요약문 4p)

Abstract ▼

Purpose&contents
Developments of visible photo-cured water-soluble chitosan hydrogel with the controlled release of growth factors, and wet dressing for wound healing using the hydrogel
○ Preparation and characterization of water-soluble chitosan derivative for visible-light curing
- ¹

Purpose&contents
Developments of visible photo-cured water-soluble chitosan hydrogel with the controlled release of growth factors, and wet dressing for wound healing using the hydrogel
○ Preparation and characterization of water-soluble chitosan derivative for visible-light curing
- ¹H analysis, hydrogel formation, rheological analysis, swelling analysis and in vitro degradation analysis
○ In vitro cytotoxicity assay of water-soluble chitosan hydrogels
- Cell viability assay
○ In vitro release test of PDGF-BB, VEGF, PDGF-BB/VEGF, EGF and curcumin
- In vitro release test using PBS
○ In vivo mouse animal test
- Use of Balb C mouse (male, average weight: 20 g) for evaluating wound healing effect of chitosan hydrogels

Result
- The successful preparation of chitosan derivative for visible photo-curing was confirmed by ¹H NMR spectroscopy.
- Hydrogel formation was affected by the amount of chitosan derivative and the concentration of riboflavin.
- The larger the amount of chitosan derivative and the concentration of riboflavin, the larger the storage (G′)/loss (G″) modulus and the higher stiffness.
- The larger the amount of chitosan derivative and the lower the concentration of riboflavin, the higher the swelling ratio.
- The larger the amount of chitosan derivative and the lower the concentration of riboflavin, the quicker the degradation behavior.
- At day 1, little difference in the cell viability was observed on all samples. At day 7, the cell viability improved by the increased amount of chitosan derivative and the decreased concentration of riboflavin.
- Grwoth factors and/or curcumin-loaded hydrogels showed controlled releases of PDGF-BB, VEGF, PDGF-BB/VEGF, EGF and curcumin in a sustained manner.
- Mouse animal test showed the accelerated wound healing effect of Grwoth factors and/or curcumin-loaded hydrogels.

Expected Contribution
- Examination of visible light-cured chitosan hydrogels containing growth factors and/or curcumin as wetted dressings for accelerated wound healing
- Registration of domestic/international patents and transfer of technique of visible light-cured chitosan hydrogel preparation to industry
- Examination of clinical possibility

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• 연구계획 요약문 ... 3
• 연구결과 요약문 ... 4
• 한글요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 연구내용 및 결과 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 8
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 10
• 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 22
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 23
• 6. 연구과정에서 수집한 해외 과학기술정보 ... 23
• 7. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 24
• 8. 참고문헌 ... 25
• 9. 연구성과 ... 27
• 10. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설‧장비 현황 ... 32
• 11. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 32
• 12. 기타사항 ... 32
• 별첨1 대 표 연 구 성 과 ... 33
• 별첨2 세부 목표 관련 증빙 ... 37
• 끝페이지 ... 45