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NTIS 바로가기주관연구기관 | 충북대학교 Chungbuk National University |
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연구책임자 | 심성보 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-12 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO201800006291 |
과제고유번호 | 1711029149 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2018-05-12 |
키워드 | 형질전환.넉아웃.인헨서.백-재조합.전사.Transgenic.Knock out.Enhancer.BAC Recombineering.Transcription. |
연구성과 요약
- BAC 기반 혈관특이적 발현 유전자(Nrp1, Id3)의 발현 스위치 발굴 및 형질전환 생쥐 제작
- 암혈관 조절 신규 유전자(MMP9, CCN3) 기능 발굴
- 암혈관 세포의 증식과 침습 억제제로서 Glaucine의 효과 검증
- TALEN, Cas9/CRISPR 기반 유전자 편집기술을 활용한 암혈관 제어 유전자(miR-148a, miR-148b, KRB1, RBB1, Znf804a, FoxJ2, FoxJ3, Tox1, Tox3) 결손 동물모델 확립
- 논문 MCBI(2015)를 포함한
Purpose & Contents
The aims of this proposed study are 1), to generate endothelial cell-specific transgenic/knock-out mouse whether overexpressed/deleted the regulator related to tumor angiogenesis for elucidating their importance as a therapeutic target. 2), to determine animal model for validat
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