초록 ▼

Ⅰ. 서 론
나노물질은 의약, 에너지, 식품첨가제, 환경, 농업 등 다양한 분야에서 사용이 증가하고 있어 국외에서는 EU BPR (살생물제규제법), 미국 TSCA (독성물질관리법), FIFRA (살충살균살서제법) 등을 통하여 나노물질이 함유된 살생물제, 화장품, 식품접촉물질은 시장에 나오기 전에 안전성 정보 제공을 의무화하고 있다. 국내에서는 화평법 및 화학제품안전법 등을 통하여 나노물질을 관리하기 위한 법적 근거를 마련하였으나 규제대상, 내용 및 안전성 정보 요청 항목, 평가방법 등 구체적인 방안이 제시되어야하는 실정이다.

Ⅰ. 서 론
나노물질은 의약, 에너지, 식품첨가제, 환경, 농업 등 다양한 분야에서 사용이 증가하고 있어 국외에서는 EU BPR (살생물제규제법), 미국 TSCA (독성물질관리법), FIFRA (살충살균살서제법) 등을 통하여 나노물질이 함유된 살생물제, 화장품, 식품접촉물질은 시장에 나오기 전에 안전성 정보 제공을 의무화하고 있다. 국내에서는 화평법 및 화학제품안전법 등을 통하여 나노물질을 관리하기 위한 법적 근거를 마련하였으나 규제대상, 내용 및 안전성 정보 요청 항목, 평가방법 등 구체적인 방안이 제시되어야하는 실정이다. 따라서 본 연구과제는 국내 나노물질 관리 계획을 위해 2017년 2월에 수립된「제2차 나노안전관리 종합계획」에 의거 나노물질의 건강영향 및 환경유해성 시험법 제·개정 계획을 이행하는데 목적이 있다.

기존의 화학물질 유해성시험방법에 대한 나노물질 적용성을 평가한 결과 원활한 나노물질의 유해성평가를 위해 세포를 이용한 시험법 개발 및 활용이 시급하다고 판단되었다. In vitro 시험법을 통하여 국내적으로는 나노물질을 시간·비용 효율적으로 관리하고, 비동물시험평가를 권장하는 국제적인 요구에 대응할 필요가 있기 때문이다.

(출처 : 본문 I. 서론 7p)

Abstract ▼

Nanomaterial use has been steadily increasing in many applications of industry and public sectors. However, the existing hazard and risk assessment of manufactured nanomaterials is limited and therefore relevant test guidelines are necessary. For understanding nanomaterial properties such as adsorpt

Nanomaterial use has been steadily increasing in many applications of industry and public sectors. However, the existing hazard and risk assessment of manufactured nanomaterials is limited and therefore relevant test guidelines are necessary. For understanding nanomaterial properties such as adsorption, distribution and transformation in cells and organs, it is essential to understand the internalization that nanomaterials can have with cell.

In this study, we evaluated the interference of nanomaterials with the in vitro skin irritation, sensitization and micronucleus assay system and possible confounding factors affecting cytotoxicity and genotoxicity assessment. Our results showed that the in vitro skin irritation by AgNPs and ZnONPs was similar when evaluated in the in vivo test, whereas the in vitro skin sensitization by AgNPs and ZnONPs was different from the in vivo method due to the false positive effect of nanomaterials. For micronucleus assay, treatment with the cytochalasin-B (cyto-B) can have the cytostatic effects by nanomaterials and therefore, 24 hr delayed co-treatment of cyto-B is recommended. In SP-ICP/MS analysis of NPs-uptake in cells, the Ag ion content was higher than AgNPs in A549 (lung) and HepG2 (liver) cells whereas AgNPs concentration was higher and more effective than Ag ions in Caco-2 (colon) cells.

These results indicated that in vitro skin irritation assay (TG439), in vitro mammalian chromosomal aberration test (TG 473) and in vitro mammalian cell gene mutation test(TG 476) are proper for NPs assessment. For in vitro sensitization (TG 442A~E) and micronucleus (TG 487) test, the regulatory test battery for NPs assessment is required with other in vitro tests. In SP-ICP/MS analysis of size, size distribution and particle concentrations of NPs in cells, the uptake and cytotoxicity depends on cell type and ionization of materials.

(출처 : Abstract 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• 표목차 ... 3
• 그림목차 ... 4
• Abstract ... 6
• Ⅰ. 서 론 ... 7
• Ⅱ. 연구내용 및 방법 ... 8
• 1. 나노물질 평가 가능한 세포시험방법 조사 ... 8
• 2. 세포를 이용한 나노물질 피부독성시험법 적용성 평가 ... 9
• 3. 세포를 이용한 나노물질 유전독성시험법 적용성 평가 ... 15
• 4. 단일입자 질량분석기법을 이용한 세포 내 나노물질 분석 ... 18
• Ⅲ. 연구결과 및 고찰 ... 20
• 1. 나노물질 평가를 위한 세포시험방법 ... 20
• 2. 피부자극성/과민성 in vitro 시험법의 나노물질 평가결과 ... 22
• 3. In vitro 소핵시험법의 나노물질 평가결과 ... 31
• 4. SP-ICP/MS를 이용한 표적장기 세포 내 나노물질 uptake 분석결과 ... 36
• Ⅳ. 결 론 ... 42
• 참 고 문 헌 ... 43
• 끝페이지 ... 45