초록 ▼

□ 연구개요
항산화 단백질 중 Peroxiredoxin (Prdx)은 활성자리에SH를 가지는 단백질로, 생체내 생리학적인 전자 공여체인 NADPH로부터의 전자를 받아 thioredoxin/thioredoxin reductase를 거쳐 산화물을 환원시키는 역할을 함. 최근 연구자들의 실험결과 Prdx의 신장내 세포내 분포 또한 Prx유형에 따라 다양하게 존재함을 확인 함. 또한 연구자의 실험실에서 Peroxisome proliferator-activated receptor-α에 의해 Prdx 발현이 조절됨을 확인함. 이러한 연구

□ 연구개요
항산화 단백질 중 Peroxiredoxin (Prdx)은 활성자리에SH를 가지는 단백질로, 생체내 생리학적인 전자 공여체인 NADPH로부터의 전자를 받아 thioredoxin/thioredoxin reductase를 거쳐 산화물을 환원시키는 역할을 함. 최근 연구자들의 실험결과 Prdx의 신장내 세포내 분포 또한 Prx유형에 따라 다양하게 존재함을 확인 함. 또한 연구자의 실험실에서 Peroxisome proliferator-activated receptor-α에 의해 Prdx 발현이 조절됨을 확인함. 이러한 연구자들의 실험결과를 확장하여 신장질환 병인기전으로 Prdx의 역할을 규명하고, Prdx의 신장손상에서 신장질환 치료의 목표유전자로서 치료기술을 개발하고자함.

□ 연구 목표대비 연구결과
본 연구는 진행성 신장질환 병인으로 신장조직 손상의 공통경로인 신장 산화스트레스 제어 및 조직의 재생을 촉진하는 치료법 개발을 목표로 하는 연구임. 신장질환에서 산화스트레스 및 염증반응의 역할 규명, peroxiredoxin 5 (Prdx 5)의 항섬유화 효과를 확인함. Prdx5의 신장세포 보호 및 항섬유화 효과를 확인하기 위하여 NRK49F 세포에 Prdx5를 과발현하여 α-SMA, fibronectin 발현에 미치는 영향을 조사하여, TGF-β 자극에 의한 α-SMA, fibronectin 발현증가가 유의하게 감약됨. 이러한 사실은 Prdx5의 antifibrotic effects를 확인하는 중요한 결과로 향후 신장질환치료물질 발굴의 target molecule이 될 수 있을 것으로 판단됨. 또한 PrdxV^wt & PrdxV^si 형질전환마우스에서 PrdxV는 항섬유화 효과를 가지며, PrdxV와 Stat3 사이의 Cys48 의존성 상호 작용에 기인하며, 만성신장질환 치료를 위한 후보 표적이 될 수 있음을 확인함. 본 연구결과 15편의 SCI 논문, 특허등록 1건, 특허 출원 5건을 발표함.

□ 연구개발결과의 중요성
1) 신장질환 병인기전 연구는 신장질환 치료의 유효 단백질 발굴 및 효는 연구결과는 당뇨병을 포함한 만성 염증질환 치료물질 개발의 원천기술을 제공함.
2) 신장 질환 및 산화스트레스 조직손상의 특이적 신호전달규명은 환자 특이적 치료기술 개발의 중요한 자료를 제공함.
3) Prdx의 신장질환 유효성 평가는 향후 이를 이용한 만성 신장질환, 당뇨병 및 혈관염증질환등 노인성 질환 치료에 원천기술을 제공함.
4) 신약개발 및 조기 진단 기술 개발의 기반 조성에 기여할 것임.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 4
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 10
• 4. 참고문헌 ... 10
• 5. 연구성과 ... 11
• 대표적 연구실적 ... 18
• 끝페이지 ... 35