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보고서 상세정보

YPL-001 (COPD 치료제) 미 FDA 임상 2a 완료 및 국내 임상 2b 승인

US FDA Phase 2a Completion and KFDA Phase 2b Approval of YPL-001 (Chronic Obstructive Pulmonary Disease Drug)

주관연구기관 영진약품(주)
보고서유형 1단계보고서
발행국가 대한민국
언어 한국어
발행년월 2018-04
과제시작년도 2015
주관부처 (범부처사업)
NTIS
등록번호 TRKO202100002178
DB 구축일자 2021-06-05
키워드 임상 2a.만성폐쇄성폐질환.천연물신약.산꼬리풀.Phase 2a.COPD.Botanical Drug.Speedwell.
초록

1. 본 과제는 본 연구진에서 COPD 신약으로 개발 중인 "YPL-001 미 FDA 임상 2a 완료 및 국내 임상 2b 승인“을 위해 개발물질의 글로벌 CMC 연구, 비임상 연구, 임상연구를 통해 YPL-001 COPD 치료제 개발...

Abstract

Ⅳ. Results:
1. Global CMC Study
A. Completion of the Cultivation Contract
B. Completion of Speedwell Grown and Harvested...