초록 ▼

□연구개요
vGPCR (viral G-protein coupled receptor)과 숙주세포의 케모카인 수용체(CXCR4)의 상호작용에 의한 종양발생 기전을 형광이미징 소재 개발과 생체 내 형광이미징방법론 도입을 통해 연구하고, 세포 내 생체분자 간 상호작용을 밝혀내는 방법론으로써의 가능성을 탐색함.

□연구 목표대비 연구결과
• CXCR4-GFP 유전자를 BirA tag-vGPCR 유전자 벡터에 도입하여 CXCR4에 형광표지 기능을 부여하고 항체부착 형광나노입자 이미징과 병행.
• BirA tag을 가

□연구개요
vGPCR (viral G-protein coupled receptor)과 숙주세포의 케모카인 수용체(CXCR4)의 상호작용에 의한 종양발생 기전을 형광이미징 소재 개발과 생체 내 형광이미징방법론 도입을 통해 연구하고, 세포 내 생체분자 간 상호작용을 밝혀내는 방법론으로써의 가능성을 탐색함.

□연구 목표대비 연구결과
• CXCR4-GFP 유전자를 BirA tag-vGPCR 유전자 벡터에 도입하여 CXCR4에 형광표지 기능을 부여하고 항체부착 형광나노입자 이미징과 병행.
• BirA tag을 가진 vGPCR에 BirA 단백질을 통해 biotin을 부착하여 vGPCR에 형광표지 가능성 확립. 유기형광 스트렙트아비딘 단백질 입자와 항체-무기형광나노입자를 제조하여 vGPCR에 특이적 부착.
• vGPCR과 CXCR4의 이형복합체 형성과 상호작용을 형광단백질 입자로 표지된 vGPCR와 GFP/항체- 무기형광나노입자로 표지된 CXCR4의 형광이미징을 통해 분석
<세부연구목표 및 결과>
1) 무독성 형광나노입자 초음파 합성방법 확립 및 생체친화적 표면개질 (달성완료)
2) 유기형광 단백질 입자 제조 (달성완료)
3) 무독성 나노입자에 항체부착 방법 및 표적지향 이미징 테스트 (달성완료)
4) vGPCR에 바이오틴을 부착하는 방법론 확립 (15%비중에서 12% 달성)
5) 개발된 표면개질 형광나노입자 최적화 (15% 비중에서 14% 달성)
6) vGPCR-CXCR4 이형 복합체 형성 형광이미징 (20% 비중에서 9% 달성)
<정량적 연구결과>
1) SCI 논문 1편 (Scientific Reports IF=4.12), 국내 특허출원 2건
2) SCI 논문 포함 4편의 학술저널 논문 투고 예정, 국내 특허출원 2건 예정
3) 우수 연구인력 배출: 석사 학위 3명, 석사 수료 1명 (총 4명)
4) 국제학술대회 발표 9건, 국내학술대회 발표 8건

□연구개발결과의 중요성
•본 연구에서 개발한 형광이미징 소재와 기법을 면역세포에 적용하여 γ-허피스바이러스 유도 종양발생에 대한 저해제를 스크리닝하는 기법으로 확장 적용 가능. 또한 실효성이 확보되면 약물 스크리닝 방법으로 유효하게 사용할 수 있어 제약산업에 크게 기여 가능
• streptavidin-바이오틴 특이적 결합 활용 표적지향 이미징 프로브 소재 및 시스템을 발굴·적용하여 새로운 생명공학 제품군으로 개발이 가능함
•초음파 조사에 의한 무독성 형광나노입자 합성방법은 간결한 합성방법, 손쉬운 정제과정, 짧은 반응시간, 고성능 입자제조라는 장점에도 불구하고, 기존의 열분해법과 수열합성 방법에 비해 연구개발이 덜 되어 있는 미개척 분야로, 나노입자 합성응용특허를 확보할 수 있어 카드뮴 제거 무독성 형광나노입자 생산 및 산업화에 중요한 지적재산권으로 활용될 수 있음

(출처 : 요 약 문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1연구결과 요약문 ... 2목차 ... 31. 연구개발과제의 개요 ... 32. 연구수행내용 및 연구결과 ... 73. 연구개발결과의 중요성 ... 154. 참고문헌 ... 155. 연구성과 ... 16끝페이지 ... 18