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[한국특허] 일본 뇌염 예방제 및 일본 뇌염 백신제

한국(KO) | 공개 | 출원인 : 후지필름 가부시키가이샤;국립대학법인 홋가이도 다이가쿠; | 출원번호 : 10-2023-7001886 ( 2023-01-17 ) | 공개번호 : 10-2023-0026440 (2023-02-24) | IPC : A61K-039/12; A61K-039/00; A61K-009/00; A61P-031/14 | 법적상태 : 공개 본 발명은, 피하 주사 일본 뇌염 백신의 투여량보다 낮은 투여량, 또는 피하 주사 일본 뇌염 백신의 투여 횟수보다 적은 투여 횟수이더라도, 인간에 대하여 충분한 면역을 부여할 수 있는 일본 뇌염 예방제 및 일본 뇌염 백신제를 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명에 의하면, 시트부와, 시트부의 상면에 존재하는 복수의 바늘부를 갖는 마이크로니들 어레이로서, 상기 바늘부가 불활화 일본 뇌염 바이러스를 내포 또는 담지하고 있는 마이크로니들 어레이를 포함하는, 일본 뇌염 예방제가 제공된다.

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본 발명은, 피하 주사 일본 뇌염 백신의 투여량보다 낮은 투여량, 또는 피하 주사 일본 뇌염 백신의 투여 횟수보다 적은 투여 횟수이더라도, 인간에 대하여 충분한 면역을 부여할 수 있는 일본 뇌염 예방제 및 일본 뇌염 백신제를 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명에 의하면, 시트부와, 시트부의 상면에 존재하는 복수의 바늘부를 갖는 마이크로니들 어레이로서, 상기 바늘부가 불활화 일본 뇌염 바이러스를 내포 또는 담지하고 있는 마이크로니들 어레이를 포함하는, 일본 뇌염 예방제가 제공된다.

[한국특허] 베로 세포에 적응된 약독화된 일본뇌염 바이러스 및 일본뇌염 백신

한국(KO) | 등록 | 출원인 : 씨제이 주식회사; | 출원번호 : 10-1998-0035007 ( 1998-08-27 ) | 공개번호 : 10-1999-0023955 (1999-03-25) | 등록번호 : 10-0314404-0000 (2001-10-30) | IPC : C12N-007/01 | 법적상태 : 소멸 본 발명은 일본뇌염바이러스를 베로세포에서 계대배양하여 적응시켜 인간용 일본뇌염백신의 제조에 탁월한 생산성 및 우수한 백신 효능을 나타내는 약독화된 일본뇌염바이러스 변이주 및 이 변이주를 포함하여 제조된 안전하고 효능이 탁월한 일본뇌염백신에 관한 것이다.

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본 발명은 일본뇌염바이러스를 베로세포에서 계대배양하여 적응시켜 인간용 일본뇌염백신의 제조에 탁월한 생산성 및 우수한 백신 효능을 나타내는 약독화된 일본뇌염바이러스 변이주 및 이 변이주를 포함하여 제조된 안전하고 효능이 탁월한 일본뇌염백신에 관한 것이다.

[한국특허] 일본뇌염 백신의 제조방법

한국(KO) | 등록 | 출원인 : 주식회사 녹십자홀딩스;이호왕; | 출원번호 : 10-1995-0022208 ( 1995-07-26 ) | 공개번호 : 10-1997-0006486 (1997-02-21) | 등록번호 : 10-0143925-0000 (1998-04-14) | IPC : C12N-007/00 | 법적상태 : 소멸 본 발명은 일본뇌염백신의 제조방법에 관한 것으로서 일본뇌염백신의 제조 공정중 현재 사용되고 있는 3주~4주된 마우스대신에 미숙한 뇌세포를 가진 생후 1~7일된 마우스 또는 조직배양된 초대 햄스터 신장 상피세포에서 일본뇌염바이러스를배양하여 백신을 제조하였다. 그 결과 새로 개션된 일본뇌염백신의 뇌단백질과 Myelin basic protein의 함량이 종전 백신의 1/10~1/100로 현저히 감소되므로서 쥐 뇌단백질의 혼입에서 나타나는 부작용을 방지할 수 있다.

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본 발명은 일본뇌염백신의 제조방법에 관한 것으로서 일본뇌염백신의 제조 공정중 현재 사용되고 있는 3주~4주된 마우스대신에 미숙한 뇌세포를 가진 생후 1~7일된 마우스 또는 조직배양된 초대 햄스터 신장 상피세포에서 일본뇌염바이러스를배양하여 백신을 제조하였다. 그 결과 새로 개션된 일본뇌염백신의 뇌단백질과 Myelin basic protein의 함량이 종전 백신의 1/10~1/100로 현저히 감소되므로서 쥐 뇌단백질의 혼입에서 나타나는 부작용을 방지할 수 있다.

[한국특허] 일본뇌염 바이러스의 정제 방법 (METHOD FOR PURIFICATION OF ENCEPHALOMYELITIS VIRUS)

한국(KO) | 등록 | 출원인 : 사이단호진가가쿠오요비겟세이리요호오겐큐쇼; | 출원번호 : 10-1985-0005759 ( 1985-08-09 ) | 공개번호 : 10-1987-0001834 (1987-03-28) | 등록번호 : 10-0060807-0000 (1993-03-25) | IPC : A61K-039/12 | 법적상태 : 소멸 [목적]일본뇌염에 대한 효과적인 왁진을 얻는 바이러스의 정제방법 을 제공한다.[구성]가교다당류 또는 셀룰로오스의 황산에스테르를 컬럼내에 충진시키고 이것을 이온강도가 적당한 완충액 등으로 평형화한다. 평형화한 후에 겔에 바이러스를 흡착하기위해 처리될 일본뇌염 바이러스 함유 용액을 컬럼을 통과시키고 완충용액으로 세정한 후 고순도로 정제된 일본뇌염 바이러스를 얻도록 구성된다.[효과]고가의 기술필요없이 간단한 방법으로 수행되어 저렴한 가격으로 일본뇌염 바이러스를 원하는반큼 정제할 수 있다.

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[목적]일본뇌염에 대한 효과적인 왁진을 얻는 바이러스의 정제방법 을 제공한다.[구성]가교다당류 또는 셀룰로오스의 황산에스테르를 컬럼내에 충진시키고 이것을 이온강도가 적당한 완충액 등으로 평형화한다. 평형화한 후에 겔에 바이러스를 흡착하기위해 처리될 일본뇌염 바이러스 함유 용액을 컬럼을 통과시키고 완충용액으로 세정한 후 고순도로 정제된 일본뇌염 바이러스를 얻도록 구성된다.[효과]고가의 기술필요없이 간단한 방법으로 수행되어 저렴한 가격으로 일본뇌염 바이러스를 원하는반큼 정제할 수 있다.

[한국특허] 일본뇌염 백신 및 그의 제조방법

한국(KO) | 공개 | 출원인 : 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤; | 출원번호 : 10-1989-0016214 ( 1989-11-09 ) | 공개번호 : 10-1990-0007438 (1990-06-01) | IPC : A61K-039/12 | 법적상태 : 취하 [목적]단백질 함량당의 역가를 향상시킬 수 있는 일본뇌염 백신 및 그의 제조 방법을 제공하는 것이다.[구성]일본뇌염 비루스감염 생쥐뇌를 균질화하여 얻어지는 뇌유제를 저속원심분리한 후 황산프로타민을 첨가하고 일정 시간이 경과한 후 다시 저속원심분리하여 얻어진 비루스 부유액을 한외여과장치를 사용하여 1차 정제하여 생쥐뇌 유래의 불순단백질을 제거한 후,포르말린에 의한 비루스 불활성화 처리한 다음,다시 한외여과장치를 사용하여 2차 정제하여 일본뇌염 백신을 제조한다.[효과]단백질함량 20마이크로그램/미리리터 당의 역가가 1000 이상의 고순도로 열안정성에 뛰어난 고품질의 일본뇌염 백신을 고수율로 제조할 수 있다.

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[목적]단백질 함량당의 역가를 향상시킬 수 있는 일본뇌염 백신 및 그의 제조 방법을 제공하는 것이다.[구성]일본뇌염 비루스감염 생쥐뇌를 균질화하여 얻어지는 뇌유제를 저속원심분리한 후 황산프로타민을 첨가하고 일정 시간이 경과한 후 다시 저속원심분리하여 얻어진 비루스 부유액을 한외여과장치를 사용하여 1차 정제하여 생쥐뇌 유래의 불순단백질을 제거한 후,포르말린에 의한 비루스 불활성화 처리한 다음,다시 한외여과장치를 사용하여 2차 정제하여 일본뇌염 백신을 제조한다.[효과]단백질함량 20마이크로그램/미리리터 당의 역가가 1000 이상의 고순도로 열안정성에 뛰어난 고품질의 일본뇌염 백신을 고수율로 제조할 수 있다.

[한국특허] 일본뇌염 - 유행성 출혈열 혼합백신 (JAPANESE ENCEPHALITIS-HEMORRHAGIC FEVER RENAL SYNDROM)

한국(KO) | 등록 | 출원인 : 주식회사 녹십자홀딩스;이호왕; | 출원번호 : 10-1995-0022207 ( 1995-07-26 ) | 공개번호 : 10-1997-0005308 (1997-02-19) | 등록번호 : 10-0153085-0000 (1998-07-01) | IPC : A61K-039/12 | 법적상태 : 소멸 본 발명은 일본뇌염-유행성 출혈열 혼합백신에 관한 것으로 일본뇌염백신의 제조 공정중 현재 사용되고 있는 3주-4주된 마우스 대신에 미숙한 뇌세포를 가진 생후 1-7일된 마우스 또는 초대 햄스터 신장 상피세포에서 일본뇌염바이러스를 배양하여 백신을 제조하였다. 그 결과 새로 개선된 일본뇌염백신의 뇌단백질과 Myelin basic protein의 함량이 종전 백신의 1/10-1/100로 현저히 감소하였다. 또한 유행성출혈열을 일으키는 한탄바이러스 84/105주와 76/118주를 초대 햄스터 신장 상피세포에서 배양하여 예방백신을 제조하였다. 한편 일본뇌염-유행성출혈 혼합백신은 상기 방법으로 제조된 일본뇌염바이러스 항원의 양을 20-80 unit/0.1ml, 한탄바이러스 항원의 양을 1.024 unit/0.1ml 이상으로 혼합하여 제조하였다. 이와같이 제조된 본발명의 혼합백신은 뇌단백질의 흔입에서 나타나는 부작용이 없으며, 한가지 예방 백신으로 두가지 질병에 대한 예방효과를 동시에 얻을 수 있다.

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본 발명은 일본뇌염-유행성 출혈열 혼합백신에 관한 것으로 일본뇌염백신의 제조 공정중 현재 사용되고 있는 3주-4주된 마우스 대신에 미숙한 뇌세포를 가진 생후 1-7일된 마우스 또는 초대 햄스터 신장 상피세포에서 일본뇌염바이러스를 배양하여 백신을 제조하였다. 그 결과 새로 개선된 일본뇌염백신의 뇌단백질과 Myelin basic protein의 함량이 종전 백신의 1/10-1/100로 현저히 감소하였다. 또한 유행성출혈열을 일으키는 한탄바이러스 84/105주와 76/118주를 초대 햄스터 신장 상피세포에서 배양하여 예방백신을 제조하였다. 한편 일본뇌염-유행성출혈 혼합백신은 상기 방법으로 제조된 일본뇌염바이러스 항원의 양을 20-80 unit/0.1ml, 한탄바이러스 항원의 양을 1.024 unit/0.1ml 이상으로 혼합하여 제조하였다. 이와같이 제조된 본발명의 혼합백신은 뇌단백질의 흔입에서 나타나는 부작용이 없으며, 한가지 예방 백신으로 두가지 질병에 대한 예방효과를 동시에 얻을 수 있다.

[한국특허] 일본뇌염 비루스 비구조단백질의 제조방법

한국(KO) | 공개 | 출원인 : 닛뽄제온 가부시기가이샤;사이단호진도쿄도신께이가가쿠소오고겐큐쇼; | 출원번호 : 10-1989-0018246 ( 1989-12-09 ) | 공개번호 : 10-1990-0009979 (1990-07-06) | IPC : C12N-015/00 | 법적상태 : 취하 일본뇌염 비루스의 게놈 RNA로부터 제조한 cDNA에서 NS1 단백질을 코딩하는 영역을 선택하고, 선택된 단백질 코딩영역과 미생물 프로모터를 결찰한 후, 결찰 생성물을 미생물 증식에 비필수적인 게놈 영역으로 통합하므로써 완진 또는 진단제로 유용한 일본 뇌염 비루스 NS1 단백질을 대량 생산한다.일본 뇌염 비루스 엔벨로프 단백질을 코딩하는 cDNA 또는 3'-말단을 포함하는 그의 일부, 일본 뇌염 비루스 비구조 단백질-1을 코딩하는 cDNA, 일본 뇌염 비루스 비구조 단백질-2를 코딩하는 cDNA 또는 그의 5'-말단을 포함하는 cDNA, 5'-말단에서부터 3'-말단까지 계속되는 것의 일부를 바큘로비루스 증식에 비필수적인 게놈 영역에 통합시킨 재조합 바큘로비루스를 사용하여 곤충세포를 배양하고, 발현된 일본 뇌염 비루스 비구조 단백질을 회수한다.

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일본뇌염 비루스의 게놈 RNA로부터 제조한 cDNA에서 NS1 단백질을 코딩하는 영역을 선택하고, 선택된 단백질 코딩영역과 미생물 프로모터를 결찰한 후, 결찰 생성물을 미생물 증식에 비필수적인 게놈 영역으로 통합하므로써 완진 또는 진단제로 유용한 일본 뇌염 비루스 NS1 단백질을 대량 생산한다.일본 뇌염 비루스 엔벨로프 단백질을 코딩하는 cDNA 또는 3'-말단을 포함하는 그의 일부, 일본 뇌염 비루스 비구조 단백질-1을 코딩하는 cDNA, 일본 뇌염 비루스 비구조 단백질-2를 코딩하는 cDNA 또는 그의 5'-말단을 포함하는 cDNA, 5'-말단에서부터 3'-말단까지 계속되는 것의 일부를 바큘로비루스 증식에 비필수적인 게놈 영역에 통합시킨 재조합 바큘로비루스를 사용하여 곤충세포를 배양하고, 발현된 일본 뇌염 비루스 비구조 단백질을 회수한다.

[한국특허] 키메라 지카-일본 뇌염 바이러스

한국(KO) | 공개 | 출원인 : 카톨리에케 유니버시테이트 루벤; | 출원번호 : 10-2021-7036494 ( 2021-11-08 ) | 공개번호 : 10-2022-0016053 (2022-02-08) | IPC : C07K-014/005; A61K-039/00; A61K-039/12; A61P-031/14 | 법적상태 : 공개 생, 감염성, 약독화 지카 - 일본 뇌염(JEV) 키메라 바이러스의 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드로서 상기 지카 바이러스의 prME 단백질을 코딩하는 상기 뉴클레오티드 서열은 일본 뇌염 바이러스의 prME 단백질을 코딩하는 뉴클레오티드 서열로 치환되어, 상기 일본 뇌염 바이러스의 상기 prME 단백질이 발현되도록 하는 폴리뉴클레오티드.

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생, 감염성, 약독화 지카 - 일본 뇌염(JEV) 키메라 바이러스의 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드로서 상기 지카 바이러스의 prME 단백질을 코딩하는 상기 뉴클레오티드 서열은 일본 뇌염 바이러스의 prME 단백질을 코딩하는 뉴클레오티드 서열로 치환되어, 상기 일본 뇌염 바이러스의 상기 prME 단백질이 발현되도록 하는 폴리뉴클레오티드.

[한국특허] 매우 약독화된 재조합 일본뇌염 바이러스를 생성하는 감염성일본뇌염 바이러스 cDNA 클론 및 이의 백신

한국(KO) | 등록 | 출원인 : 거번먼트오브더유나이티드스테이츠오브아메리카,애즈리프리젠티드바이더세크러트리오브디아미; | 출원번호 : 10-1995-0039564 ( 1995-11-03 ) | 공개번호 : 10-1996-0040374 (1996-12-17) | 등록번호 : 10-0430960-0000 (2004-04-29) | IPC : C12N-007/04 | 법적상태 : 소멸 본 발명은 엔벨로프단백질내에 단일 아미노산변이를 포함하는 재조합되고, 약독화된 일본뇌염비루스에 관한것이다. 구체적으로, 본 발명은 상기 일본뇌염비루스 변종의 게놈을 암호화하는 분리된 DNA분자에 관한 것이다. 또한 본 발명은 배양된 동물세포로 부터 일본뇌염비루스 변종을 제조하는 방법에 관한 것이다.이외에, 본 발명은 독성 일본뇌염비루스를 예방하기 위한 약학조성물에 관한 것이다.

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본 발명은 엔벨로프단백질내에 단일 아미노산변이를 포함하는 재조합되고, 약독화된 일본뇌염비루스에 관한것이다. 구체적으로, 본 발명은 상기 일본뇌염비루스 변종의 게놈을 암호화하는 분리된 DNA분자에 관한 것이다. 또한 본 발명은 배양된 동물세포로 부터 일본뇌염비루스 변종을 제조하는 방법에 관한 것이다.이외에, 본 발명은 독성 일본뇌염비루스를 예방하기 위한 약학조성물에 관한 것이다.

[한국특허] 경구투여용 일본뇌염백신 제제 (Oral Japanese encephatilis virus vaccine)

한국(KO) | 등록 | 출원인 : 한국화학연구원; | 출원번호 : 10-1996-0029798 ( 1996-07-23 ) | 공개번호 : 10-1998-0008242 (1998-04-30) | 등록번호 : 10-0193379-0000 (1999-02-03) | IPC : A61K-039/12 | 법적상태 : 소멸 본 발명은 경구투여용 일본뇌염백신 제제에 관한 것으로서, 일본뇌염백신과 생분해성 고분자로 이루어지며, 이를 1∼15㎛ 크기의 미립자로 제조하여 경구투여하여 통상의 주사방법에서 오는 통증 등의 불편함을 피할 수 있고, 단한번의 경구투여로 항체를 생성할 수 있으며, 수송, 운반, 보관 등에 있어서 월등히 수월한 경구투여용 일본뇌염백신 제제에 관한 것이다.

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본 발명은 경구투여용 일본뇌염백신 제제에 관한 것으로서, 일본뇌염백신과 생분해성 고분자로 이루어지며, 이를 1∼15㎛ 크기의 미립자로 제조하여 경구투여하여 통상의 주사방법에서 오는 통증 등의 불편함을 피할 수 있고, 단한번의 경구투여로 항체를 생성할 수 있으며, 수송, 운반, 보관 등에 있어서 월등히 수월한 경구투여용 일본뇌염백신 제제에 관한 것이다.

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