참고문헌 (189)

1. Modern Alkyne Chemistry: Catalytic and Atom-Economic Transformations (Eds.: B. M. Trost and C.-J. L, Wiley-VCH, Weinheim, 2015 . 

2. ？ 

3. 2a R. Huisgen , Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963 , 2 , 633 – 645 ; 

   상세보기

4. 2b R. Huisgen , Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963 , 2 , 565 – 598 . 

   상세보기

5. F. A. Carey, R. M. Giuliano, Organic Chemistry , 8th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2010 . 

6. ？ 

7. 4a T. Tsuritani , H. Mizuno , N. Nonoyama , S. Kii , A. Akao , K. Sato , N. Yasuda , T. Mase , Org. Process Res. Dev. 2009 , 13, 1407 – 1412 ; 

8. 4b A. Krasiński , V. V. Fokin , K. B. Sharpless , Org. Lett. 2004 , 6 , 1237 – 1240 . 

   상세보기

9. Y. Zhou , T. Lecourt , L. Micouin , Angew. Chem. Int. Ed. 2010 , 49 , 2607 – 2610 . 

10. ？ 

11. 6a C. D. Smith , M. F. Greaney , Org. Lett. 2013 , 15 , 4826 – 4829 ; 

    상세보기

12. 6b A. Akao, T. Tsuritani, S. Kii, K. Sato, N. Nonoyama, T. Mase, N. Yasuda, Synlett 2007 , 31–36. 

13. Y. Li , M. Zhao , J. Wang , K. Liu , C. Cai , Langmuir 2011 , 27 , 4848 – 4856 . 

    상세보기

14. ？ 

15. 8a M. Fujinaga , T. Yamasaki , K. Kawamura , K. Kumata , A. Hatori , J. Yui , K. Yanamoto , Y. Yoshida , M. Ogawa , N. Nengaki , J. Maeda , T. Fukumura , M.-R. Zhang , Bioorg. Med. Chem. 2011 , 19 , 102 – 110 ; 

    상세보기

16. 8b S. Ito , A. Satoh , Y. Nagatomi , Y. Hirata , G. Suzuki , T. Kimura , A. Satow , S. Maehara , H. Hikichi , M. Hata , H. Kawamoto , H. Ohta , Bioorg. Med. Chem. 2008 , 16 , 9817 – 9829 . 

    상세보기

17. L. Hong , W. Lin , F. Zhang , R. Liu , X. Zhou , Chem. Commun. 2013 , 49 , 5589 – 5591 . 

18. ？ 

19. 10a J. E. Heckler , N. Deligonul , A. L. Rheingold , T. G. Gray , Chem. Commun. 2013 , 49 , 5990 – 5992 ; 

20. 10b D. V. Partyka , L. Gao , T. S. Teets , J. B. Updegraff III , N. Deligonul , T. G. Gray , Organometallics 2009 , 28 , 6171 – 6182 ; 

    상세보기

21. 10c D. V. Partyka , J. B. Updegraff III , M. Zeller , A. D. Hunter , T. G. Gray , Organometallics 2007 , 26, 183 – 186 . 

22. B. T. Worrell , S. P. Ellery , V. V. Fokin , Angew. Chem. Int. Ed. 2013 , 52 , 13037 – 13041 . 

23. ？ 

24. 12a J. McNulty , K. Keskar , R. Vemula , Chem. Eur. J. 2011 , 17 , 14727 – 14730 ; 

25. 12b I. P. Silvestri , F. Andemarian , G. N. Khairallah , S. W. Yap , T. Quach , S. Tsegay , C. M. Williams , R. A. J. O'Hair , P. S. Donnelly , S. J. Williams , Org. Biomol. Chem. 2011 , 9 , 6082 – 6088 . 

    상세보기

26. M. Meldal , C. W. Tornøe , Chem. Rev. 2008 , 108 , 2952 – 3015 . 

27. ？ 

28. 14a H. Lang , K. Köhler , S. Blau , Coord. Chem. Rev. 1995 , 143 , 113 – 168 ; 

    상세보기

29. 14b R. Nast , Coord. Chem. Rev. 1982 , 47 , 89 – 124 . 

    상세보기

30. S. S. Y. Chui , M. F. Y. Ng , C.-M. Che , Chem. Eur. J. 2005 , 11 , 1739 – 1749 . 

31. L. A. Goj , E. D. Blue , C. Munro-Leighton , T. B. Gunnoe , J. L. Petersen , Inorg. Chem. 2005 , 44 , 8647 – 8649 . 

    상세보기

32. A. J. Edwards , M. A. Paver , P. R. Raithby , M.-A. Rennie , C. A. Russell , D. S. Wright , Organometallics 1994 , 13 , 4967 – 4972 . 

    상세보기

33. L. Jin , D. R. Tolentino , M. Melaimi , G. Bertrand , Sci. Adv. 2015 , 1 , e 1500304 /1–e 1500304 /5. 

34. ？ 

35. 19a W. Shi , Y. Luo , X. Luo , L. Chao , H. Zhang , J. Wang , A. Lei , J. Am. Chem. Soc. 2008 , 130 , 14713 – 14720 ; 

    상세보기

36. 19b D. C. Owsley , C. E. Castro , Org. Synth. 1972 , 52, 128 . 

37. ？ 

38. 20a D. S. Baranov , A. G. Popov , M. N. Uvarov , M. S. Kazantsev , E. A. Mostovich , E. M. Glebov , L. V. Kulik , Synth. Met. 2015 , 201 , 43 – 48 ; 

    상세보기

39. 20b F. Cataldo , O. Ursini , G. Angelini , M. Tommasini , C. Casari , J. Macromol. Sci. A. 2010 , 47 , 739 – 746 . 

40. R. Huisgen, in 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry , (Ed. A. Padwa), Wiley, New York, 1984 , pp 1–176. 

41. ？ 

42. 22a W. Kirmse , L. Horner , Liebigs Ann. Chem. 1958 , 614, 1 – 3 ; 

43. 22b J. C. Sheehan , C. A. Robinson , J. Am. Chem. Soc. 1951 , 73 , 1207 – 1210 . 

44. ？ 

45. 23a C. W. Tornøe, M. Meldal, Proc. Am. Peptide Symp . San Diego, 2001 , 263–264; 

46. 23b C. W. Tornøe , C. Christensen , M. Meldal , J. Org. Chem. 2002 , 67 , 3057 – 3064 . 

    상세보기

47. V. V. Rostovtsev , L. G. Green , V. V. Fokin , K. B. Sharpless , Angew. Chem. Int. Ed. 2002 , 41 , 2596 – 2599 . 

48. For selected reviews, see: 

49. 25a L. Zhu , C. J. Brassard , X. Zhang , P. M. Guha , R. J. Clark , Chem. Rec. 2016 , 16 , 1501 – 1517 ; 

50. 25b M. S. Singh , S. Chowdhury , S. Koley , Tetrahedron 2016 , 72 , 5257 – 5283 ; 

    상세보기

51. 25c E. Haldón , M. C. Nicasio , P. J. Pérez , Org. Biomol. Chem. 2015 , 13 , 9528 – 9550 ; 

    상세보기

52. 25d Applications of click chemistry themed issue (guest Eds M. G. Finn, V. V. Fokin), Chem. Soc. Rev . 2010 , 39 , 1231–1405; 

53. 25e V. D. Bock, H. Hiemstra, J. H. van Maarseveen, Eur. J. Org. Chem . 2006 , 51–68. 

54. F. Himo , T. Lovell , R. Hilgraf , V. V. Rostovtsev , L. Noodleman , K. B. Sharpless , V. V. Fokin , J. Am. Chem. Soc. 2005 , 127 , 210 – 216 . 

    상세보기

55. V. O. Rodionov , V. V. Fokin , M. G. Finn , Angew. Chem. Int. Ed. 2005 , 44 , 2210 – 2215 . 

56. ？ 

57. 28a B. T. Worrell , J. A. Malik , V. V. Fokin , Science 2013 , 340 , 457 – 460 ; 

    상세보기

58. 28b B. F. Straub, Chem. Commun . 2007 , 3868–3870; 

59. 28c M. Ahlquist , V. V. Fokin , Organometallics 2007 , 26 , 4389 – 4391 ; In recent literature, two mass spectrometry studies on the dinuclear copper(I) intermediates in CuAAC were reported, see: 

    상세보기

60. 28d Q. He , Z. Xing , C. Wei , X. Fang , S. Zhang , X. Zhang , Chem. Commun. 2016 , 52 , 10501 – 10504 . 

61. 28e C. Iacobucci , S. Reale , J.-F. Gal , F. De Angelis , Angew. Chem. Int. Ed. 2015 , 54 , 3065 – 3068 . 

62. J. Diez , M. P. Gamasa , J. Gimeno , E. Lastra , A. Aguirre , S. García-Granda , Organometallics 1993 , 12 , 2213 – 2220 . 

    상세보기

63. C. Nolte , P. Mayer , B. F. Straub , Angew. Chem. Int. Ed. 2007 , 46 , 2101 – 2103 . 

64. T. R. Chan , R. Hilgraf , K. B. Sharpless , V. V. Fokin , Org. Lett. 2004 , 6 , 2853 – 2855 . 

    상세보기

65. For selected references, see: 

66. 32a P. Etayo , C. Ayats , M. A. Pericàs , Chem. Commun. 2016 , 52 , 1997 – 2010 ; 

67. 32b E. Ozkal , P. Llanes , F. Bravo , A. Ferrali , M. A. Pericàs , Adv. Synth. Catal. 2014 , 356 , 857 – 869 ; 

68. 32c E. Ozkal , S. Özçubukçu , C. Jimeno , M. A. Pericàs , Catal. Sci. Technol. 2012 , 2 , 195 – 200 ; 

69. 32d S. Özçubukçu , E. Ozkal , C. Jimeno , M. A. Pericàs , Org. Lett. 2009 , 11 , 4680 – 4683 ; 

    상세보기

70. 32e N. Candelon , D. Lastecouères , A. K. Diallo , J. R. Aranzaes , D. Astruc , J.-M. Vincent , Chem. Commun. 2008 , 741 – 743 ; 

71. 32f V. O. Rodionov , S. I. Presolski , S. Gardinier , Y.-H. Lim , M. G. Finn , J. Am. Chem. Soc. 2007 , 129 , 12696 – 12704 ; 

    상세보기

72. 32g V. O. Rodionov , S. I. Presolski , D. D. Diaz , V. V. Fokin , M. G. Finn , J. Am. Chem. Soc. 2007 , 129 , 12705 – 12712 ; 

    상세보기

73. 32h W. G. Lewis , F. G. Magallon , V. V. Fokin , M. G. Finn , J. Am. Chem. Soc. 2004 , 126 , 9152 – 9153 . 

    상세보기

74. For selected references, see: 

75. 33a Z. Gonda , Z. Novák , Dalton Trans. 2010 , 39 , 726 – 729 ; 

76. 33b L. S. Campbell-Verduyn, L. Mirfeizi, R. A. Dierckx, P. H. Elsinga, B. L. Feringa, Chem. Commun . 2009 , 2139–2141. 

77. For selected references, see: 

78. 34a P. Fabbrizzi, S. Cicchi, A. Brandi, E. Sperotto, G. van Koten, Eur. J. Org. Chem . 2009 , 5423–5430; 

79. 34b F. Wang , H. Fu , Y. Jiang , Y. Zhao , Green Chem. 2008 , 10 , 452 – 456 . 

    상세보기

80. For selected references, see: 

81. 35a M.-L. Teyssot, L. Nauton, J.-L. Canet, F. Cisnetti, A. Chevry, A. Gautier, Eur. J. Org. Chem . 2010 , 3507–3515; 

82. 35b S. Díez-González , S. P. Nolan , Angew. Chem. Int. Ed. 2008 , 47 , 8881 – 8884 ; 

83. 35c S. Díez-González , A. Correa , L. Cavallo , S. P. Nolan , Chem. Eur. J. 2006 , 12 , 7558 – 7564 . 

84. K. E. Akri , K. Bougrin , J. Balzarini , A. Faraj , R. Benhida , Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 , 17 , 6656 – 6659 . 

    상세보기

85. C. Shao , X. Wang , J. Xu , J. Zhao , Q. Zhang , Y. Hu , J. Org. Chem. 2010 , 75 , 7002 – 7005 . 

    상세보기

86. C. Shao , G. Cheng , D. Su , J. Xu , X. Wang , Y. Hu , Adv. Synth. Catal. 2010 , 352 , 1587 – 1592 . 

87. ？ 

88. 39a W. S. Brotherton , H. A. Michaels , J. T. Simmons , R. J. Clark , N. S. Dalal , L. Zhu , Org. Lett. 2009 , 11 , 4954 – 4957 ; 

    상세보기

89. 39b K. R. Reddy, K. Rajgopal, M. L. Kantam, Synlett 2006 , 957–959; 

90. 39c L. Zhu , V. M. Lynch , E. V. Anslyn , Tetrahedron 2004 , 60 , 7267 – 7275 . 

    상세보기

91. ？ 

92. 40a R. D. Mounts , T. Ogura , Q. Fernando , Inorg. Chem. 1974 , 13 , 802 – 805 ; 

93. 40b M. G. B. Drew, D. A. Edwards, R. Richards, J. Chem. Soc. Chem. Commun . 1973 , 124–125; 

94. 40c T. Ogura , R. D. Mounts , Q. Fernando , J. Am. Chem. Soc. 1973 , 95 , 949 – 951 . 

95. M. G. B. Drew, D. A. Edwards, R. Richards, J. Chem. Soc. Dalton Trans . 1977 , 299–303. 

96. F. A. Cotton , E. V. Dikarev , M. A. Petrukhina , Inorg. Chem. 2000 , 39 , 6072 – 6079 . 

    상세보기

97. T. Sugiura , H. Yoshikawa , K. Awaga , Inorg. Chem. 2006 , 45 , 7584 – 7586 . 

    상세보기

98. D. A. Edwards, R. Richards, J. Chem. Soc. Dalton Trans . 1973 , 2463–2468. 

99. C. Shao , R. Zhu , S. Luo , Q. Zhang , X. Wang , Y. Hu , Tetrahedron Lett. 2011 , 52 , 3782 – 3785 . 

    상세보기

100. ？ 

101. 46a N. W. Smith , B. P. Polenz , S. B. Johnson , S. V. Dzyuba , Tetrahedron Lett. 2010 , 51 , 550 – 553 ; 

     상세보기

102. 46b B. Gerard , J. Ryan , A. B. Beeler , J. A. Porco , Jr. Tetrahedron 2006 , 62 , 6405 – 6411 . 

     상세보기

103. C. Shao , X. Wang , Q. Zhang , J. Zhao , S. Luo , Y. Hu , J. Org. Chem. 2011 , 76 , 6832 – 6836 . 

     상세보기

104. A. F. Wells, Structural Inorganic Chemistry, 5th ed. Oxford University Press, Oxford, 1984 . 

105. ？ 

106. 49a B. Chattopadhyay , C. I. Rivera Vera , S. Chuprakov , V. Gevorgyan , Org. Lett. 2010 , 12 , 2166 – 2169 ; 

     상세보기

107. 49b S. Gu , H. Xu , N. Zhang , W. Chen , Chem. Asian J. 2010 , 5 , 1677 – 1686 . 

     상세보기

108. ？ 

109. 50a C. Boga , E. Del Vecchio , L. Forlani , A. Mazzanti , C. M. Lario , P. E. Todesco , S. Tozzi , J. Org. Chem. 2009 , 74 , 5568 – 5575 ; 

     상세보기

110. 50b P. Cmoch , H. Korczak , L. Stefaniak , G. A. Webb , J. Phys. Org. Chem. 1999 , 12 , 470 – 478 . 

     상세보기

111. Q. Zhang , X. Wang , C. Cheng , R. Zhu , N. Liu , Y. Hu , Org. Biomol. Chem. 2012 , 10 , 2847 – 2854 . 

     상세보기

112. ？ 

113. 52a R. J. Ternansky , S. E. Draheim , A. J. Pike , F. T. Counter , J. A. Eudaly , J. S. Kasher , J. Med. Chem. 1993 , 36, 3224 – 3229 ; 

114. 52b N. E. Allen , J. N. Hobbs , Jr. , D. A. Preston , J. R. Turner , C. Y. E. Wu , J. Antibiot. 1990 , 43 , 92 – 99 . 

115. K. Yoshimura , T. Oishi , K. Yamaguchi , N. Mizuno , Chem. Eur. J. 2011 , 17 , 3827 – 3831 . 

116. ？ 

117. 54a P. V. Ramachandran , M. T. Rudd , M. V. R. Reddy , Tetrahedron Lett. 2005 , 46 , 2547 – 2549 ; 

     상세보기

118. 54b Y. Matsuya , K. Hayashi , H. Nemoto , J. Am. Chem. Soc. 2003 , 125 , 646 – 647 . 

     상세보기

119. C. Shao, Q. Zhang, G. Cheng, C. Cheng, X. Wang, Y. Hu, Eur. J. Org. Chem . 2013 , 6443–6448. 

120. ？ 

121. 56a E. J. Yoo , M. Ahlquist , I. Bae , K. B. Sharpless , V. V. Fokin , S. Chang , J. Org. Chem. 2008 , 73 , 5520 – 5528 ; 

     상세보기

122. 56b E. J. Yoo , I. Bae , S. H. Cho , H. Han , S. Chang , Org. Lett. 2006 , 8 , 1347 – 1350 ; 

     상세보기

123. 56c S. H. Cho , E. J. Yoo , I. Bae , S. Chang , J. Am. Chem. Soc. 2005 , 127 , 16046 – 16047 ; 

     상세보기

124. 56d I. Bae , H. Han , S. Chang , J. Am. Soc. Chem. 2005 , 127 , 2038 – 2039 . 

125. ？ 

126. 57a J. Raushel , V. V. Fokin , Org. Lett. 2010 , 12 , 4952 – 4955 ; 

     상세보기

127. 57b I. Cano , M. C. Nicasio , P. J. Pérez , Org. Biomol. Chem. 2010 , 8 , 536 – 538 ; 

128. 57c F. Wang , H. Fu , Y. Jiang , Y. Zhao , Adv. Synth. Catal. 2008 , 350 , 1830 – 1834 . 

129. Y. Liu , X. Wang , J. Xu , Q. Zhang , Y. Zhao , Y. Hu , Tetrahedron 2011 , 67 , 6294 – 6299 . 

     상세보기

130. ？ 

131. 59a V. Malnuit, M. Duca, A. Manout, K. Bougrin, R. Benhida, Synlett 2009 , 2123–2128; 

132. 59b L. Li , G. Zhang , A. Zhu , L. Zhang , J. Org. Chem. 2008 , 73 , 3630 – 3633 ; 

     상세보기

133. 59c Y. Wu, J. Deng, Y. Li, Q.-Y. Chen, Synthesis 2005 , 1314–1318. 

134. ？ 

135. 60a D. N. Barsoum , C. J. Brassard , J. H. A. Deeb , N. Okashah , K. Sreenath , J. T. Simmons , L. Zhu , Synthesis 2013 , 45 , 2372 – 2386 ; 

136. 60b W. S. Brotherton , R. J. Clark , L. Zhu , J. Org. Chem. 2012 , 77 , 6443 – 6455 . 

     상세보기

137. ？ 

138. 61a S. Lal , H. S. Rzepa , S. Díez-González , ACS Catal. 2014 , 4 , 2274 −2287; 

     상세보기

139. 61b B. T. Worrell , J. E. Hein , V. V. Fokin , Angew. Chem. Int. Ed. 2012 , 51 , 11791 −11794; 

140. 61c J. E. Hein , J. C. Tripp , L. B. Krasnova , K. B. Sharpless , V. V. Fokin , Angew. Chem. Int. Ed. 2009 , 48 , 8018 – 8021 ; 

141. 61d B. H. M. Kuijpers, G. C. T. Dijkmans, S. Groothuys, P. J. L. M. Quaedflieg, R. H. Blaauw, F. L. van Delft, F. P. J. T. Rutjes, Synlett 2005 , 3059–3062. 

142. Y. Zhou , T. Lecourt , L. Micouin , Adv. Synth. Catal. 2009 , 351 , 2595 – 2598 . 

143. H. Suzuki, T. Murafuji, N. Azuma, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1992 , 1593–1600. 

144. ？ 

145. 64a S. Díez-González, Adv. Organomet. Chem . 2016 , 66 , 93–141 (a review); 

146. 64b C. E. Castro , R. Havlin , V. K. Honwad , A. Malte , S. Moje , J. Am. Chem. Soc. 1969 , 91 , 6464 – 6470 ; 

147. 64c R. D. Stephens , C. E. Castro , J. Org. Chem. 1963 , 28 , 3313 – 3315 . 

148. K. Jouvin , J. Heimburger , G. Evano , Chem. Sci. 2012 , 3 , 756 – 760 . 

     상세보기

149. B. Wang , J. Zhang , X. Wang , N. Liu , W. Chen , Y. Hu , J. Org. Chem. 2013 , 78 , 10519 −10523. 

     상세보기

150. B. Wang , N. Liu , C. Shao , Q. Zhang , X. Wang , Y. Hu , Adv. Synth. Catal. 2013 , 355 , 2564 – 2568 . 

151. B. Wang , M. N. Ahmed , J. Zhang , W. Chen , X. Wang , Y. Hu , Tetrahedron Lett. 2013 , 54 , 6097 – 6100 . 

     상세보기

152. B. Wang , N. Liu , W. Chen , D. Huang , X. Wang , Y. Hu , Adv. Synth. Catal. 2015 , 357 , 401 – 407 . 

153. For reviews, see: 

154. 70a K. A. Kumar , P. Jayaroopa , Int. J. Pharm. Chem. Biol. Sci. 2013 , 3 , 294 – 304 ; 

155. 70b C. Grundmann , Synthesis 1970 , 344 – 359 . 

156. T. V. Hansen , P. Wu , V. V. Fokin , J. Org. Chem. 2005 , 70 , 7761 – 7764 . 

     상세보기

157. W. Chen , B. Wang , N. Liu , D. Huang , X. Wang , Y. Hu , Org. Lett. 2014 , 16 , 6140 −6143. 

     상세보기

158. ？ 

159. 73a M. Nouzarian , R. Hosseinzadeh , H. Golchoubian , Synth. Commun. 2013 , 43 , 2913 – 2925 ; 

     상세보기

160. 73b P. Starkov , F. Rota , J. M. D'Oyley , T. D. Sheppard , Adv. Synth. Catal. 2012 , 354 , 3217 – 3224 ; 

161. 73c K. R. Reddy , M. Venkateshwar , C. U. Maheswari , P. S. Kumar , Tetrahedron Lett. 2010 , 51 , 2170 – 2173 . 

     상세보기

162. G. Pelletier , S. Lie , J. J. Mousseau , A. B. Charette , Org. Lett. 2012 , 14 , 5464 – 5467 . 

     상세보기

163. J. Zhang , W. Chen , B. Wang , Z. Zhao , X. Wang , Y. Hu , RSC Adv. 2015 , 5 , 14561 – 14566 . 

164. ？ 

165. 76a M. De Amici , C. De Micheli , G. Carrea , S. Spezia , J. Org. Chem. 1989 , 54 , 2646 – 2650 ; 

166. 76b J. P. Waldo , R. C. Larock , J. Org. Chem. 2007 , 72 , 9643 – 9647 . 

     상세보기

167. J. S. Oakdale , R. K. Sit , V. V. Fokin , Chem. Eur. J. 2014 , 20 , 11101 – 11110 . 

168. ？ 

169. 78a T. Okitsu , K. Sato , T. M. Potewar , A. Wada , J. Org. Chem. 2011 , 76 , 3438 – 3449 ; 

     상세보기

170. 78b J. P. Waldo , S. Mehta , B. Neuenswander , G. H. Lushington , R. C. Larock , J. Comb. Chem. 2008 , 10 , 658 – 663 ; 

171. 78c J. P. Waldo , R. C. Larock , J. Org. Chem. 2007 , 72 , 9643 – 9647 . 

     상세보기

172. W. Chen , J. Zhang , B. Wang , Z. Zhao , X. Wang , Y. Hu , J. Org. Chem. 2015 , 80 , 2413 −2417. 

     상세보기

173. ？ 

174. 80a T. A. Bakka , M. B. Strøm , J. H. Andersen , O. R. Gautun , Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017 , 27 , 1119 – 1123 ; 

     상세보기

175. 80b S. S. Pujari , F. Seela , J. Org. Chem. 2013 , 78 , 8545 −8561; 

     상세보기

176. 80c W. K.-W. Ho , S.-F. Lee , C.-H. Wong , X.-M. Zhu , C.-S. Kwan , C.-P. Chak , P. M. Mendes , C. H. K. Cheng , K. C.-F. Leung , Chem. Commun. 2013 , 49 , 10781 – 10783 . 

177. ？ 

178. 81a H. Jeon , C. Lim , J. M. Lee , S. Kim , Chem. Sci. 2015 , 6 , 2806 – 2811 ; 

     상세보기

179. 81b F. Jia , X. Lu , X. Tan , K. Zhang , Chem. Commun. 2015 , 51 , 7843 – 7846 ; 

180. 81c D. Soto-Castro , N. E. Magaňa-Vergara , N. Farfán , R. Santillan , Tetrahedron Lett. 2014 , 55 , 1014 – 1019 ; 

     상세보기

181. 81d S. R. Patpi , L. Pulipati , P. Yogeeswari , D. Sriram , N. Jain , B. Sridhar , R. Murthy , A. Deviī , S. V. Kalivendi , S. Kantevari , J. Med. Chem. 2012 , 55 , 3911 – 3922 ; 

     상세보기

182. 81e H. Xiong , P. Leonard , F. Seela , Bioconjugate Chem. 2012 , 23 , 856 −870. 

     상세보기

183. C. Özen , N. S. Tüzün , J. Mol. Catal. A-Chem. 2017 , 426 , 150 – 157 . 

184. ？ 

185. 83a S. Kucher , S. Korneev , S. Tyagi , R. Apfelbaum , D. Grohmann , E. A. Lemke , J. P. Klare , H.-J. Steinhoff , D. Klose , J. Magn. Reson. 2017 , 275 , 38 – 45 ; 

     상세보기

186. 83b Q. He , J. Wang , Y. Mo , C. Wei , X. Fang , Z. Xing , S. Zhang , X. Zhang , Talanta 2017 , 165, 39 – 43 ; 

187. 83c P. B. Sarode , S. P. Bahekar , H. S. Chandak , Synlett 2016 , 27 , 2681 – 2684 ; 

     상세보기

188. 83d A. Makarem , R. Berg , F. Rominger , B. F. Straub , Angew. Chem. Int. Ed. 2015 , 54 , 7431 – 7435 ; 

189. 83e Y. Jiang , D. Kong , J. Zhao , Q. Qi , W. Li , G. Xu , RSC Adv. 2014 , 4 , 1010 – 1014 . 

활용도 Top5 논문

더보기

해당 논문의 주제분야에서 활용도가 높은 상위 5개 콘텐츠를 보여줍니다.
더보기 버튼을 클릭하시면 더 많은 관련자료를 살펴볼 수 있습니다.