고분자량의 폴리아크릴아미드는 수처리, 제지펄프 공업등 여러 분야에서 응집제로서 널리 사용되고 있다. 응집제로서의 효과는 분자량크기에 좌우되기 때문에 분자량을 증대시킬 수 있는 방법이 주로 연구되어 왔다. 본 연구에서는 아크릴아미드와 아크릴산 음이온성 공중합물을 역유화 중합법으로 최대 분자량을 얻는 공정을 최적화하였다. 개시제, 환원제, 유화제의 농도의 변화에 따른 폴리아크릴아미드 아크릴산의 분자량을 측정하였고 반회분식 공정 및 redox method 로서 반응온도, 반응시간등을 변화시켜 보았으며, 고유점도에 의한 분자량 측정방법으로 최대분자량 3.09×10^(6)(□n. )과 4.41×10^(6)(□w. )을 얻었다. 폴리아크릴아미드 아크릴산의 역유화중합은 Smith-Ewart, Medvedev의 이론에 따르지 않고, ...
고분자량의 폴리아크릴아미드는 수처리, 제지펄프 공업등 여러 분야에서 응집제로서 널리 사용되고 있다. 응집제로서의 효과는 분자량크기에 좌우되기 때문에 분자량을 증대시킬 수 있는 방법이 주로 연구되어 왔다. 본 연구에서는 아크릴아미드와 아크릴산 음이온성 공중합물을 역유화 중합법으로 최대 분자량을 얻는 공정을 최적화하였다. 개시제, 환원제, 유화제의 농도의 변화에 따른 폴리아크릴아미드 아크릴산의 분자량을 측정하였고 반회분식 공정 및 redox method 로서 반응온도, 반응시간등을 변화시켜 보았으며, 고유점도에 의한 분자량 측정방법으로 최대분자량 3.09×10^(6)(□n. )과 4.41×10^(6)(□w. )을 얻었다. 폴리아크릴아미드 아크릴산의 역유화중합은 Smith-Ewart, Medvedev의 이론에 따르지 않고, 단량체의 물에 대한 용해력과 유화제, 개시제 및 환원제의 농도에 대하여 선택적이었다.
고분자량의 폴리아크릴아미드는 수처리, 제지펄프 공업등 여러 분야에서 응집제로서 널리 사용되고 있다. 응집제로서의 효과는 분자량크기에 좌우되기 때문에 분자량을 증대시킬 수 있는 방법이 주로 연구되어 왔다. 본 연구에서는 아크릴아미드와 아크릴산 음이온성 공중합물을 역유화 중합법으로 최대 분자량을 얻는 공정을 최적화하였다. 개시제, 환원제, 유화제의 농도의 변화에 따른 폴리아크릴아미드 아크릴산의 분자량을 측정하였고 반회분식 공정 및 redox method 로서 반응온도, 반응시간등을 변화시켜 보았으며, 고유점도에 의한 분자량 측정방법으로 최대분자량 3.09×10^(6)(□n. )과 4.41×10^(6)(□w. )을 얻었다. 폴리아크릴아미드 아크릴산의 역유화중합은 Smith-Ewart, Medvedev의 이론에 따르지 않고, 단량체의 물에 대한 용해력과 유화제, 개시제 및 환원제의 농도에 대하여 선택적이었다.
To developed new process for obtaining maximum molecular weight of anionic acrylamide and acrylic acid copolymer by Inverse emulsion polymerization. Concentration of initiator, reducing agent, surfactant and mole ratio of acrylamide-acrylic acid were studied for the process. Semi-batch processes wit...
To developed new process for obtaining maximum molecular weight of anionic acrylamide and acrylic acid copolymer by Inverse emulsion polymerization. Concentration of initiator, reducing agent, surfactant and mole ratio of acrylamide-acrylic acid were studied for the process. Semi-batch processes with method of redox, controll of reaction temperature, feeding method of monomer and reaction time, was suitable for maximum molecular weight of P(AMAC) from this process obtained 3.09×10^(6)(□n) and 4.41×10^(6) (□w) in molecular weight measured by the intrinsic viscosity method. Inverse emulsion polymerization mechanism of P(AMAC) does not followed the Smith-Ewart and Medvedev theory, but selected for concentration of initiator, reducing agent, surfactant, water solubility of monomer.
To developed new process for obtaining maximum molecular weight of anionic acrylamide and acrylic acid copolymer by Inverse emulsion polymerization. Concentration of initiator, reducing agent, surfactant and mole ratio of acrylamide-acrylic acid were studied for the process. Semi-batch processes with method of redox, controll of reaction temperature, feeding method of monomer and reaction time, was suitable for maximum molecular weight of P(AMAC) from this process obtained 3.09×10^(6)(□n) and 4.41×10^(6) (□w) in molecular weight measured by the intrinsic viscosity method. Inverse emulsion polymerization mechanism of P(AMAC) does not followed the Smith-Ewart and Medvedev theory, but selected for concentration of initiator, reducing agent, surfactant, water solubility of monomer.
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