PET 제조공정에 있어서 TPA/EG계의 에스테르화 반응의 율속단계를 밝히기 위하여 TPA의 EG에 대한 용해성 및 반응성에 대하여 검토하였다. 용해성의 척도로는 온도 및 용해시간에 따른 탁도 등을 측정하였고, 반응성으로는 반응중의 산가와 검화가로부터 에스테르화 정도를 확인하였다. TPA/EG계에서 용해되거나 에스테르화하여 슬러리가 맑게 되는데 걸리는 시간은 TPA의 몰비가 커질수록 증가함을 보였다. 균일하게 분급된 TPA를 이용하여 입자의 비표면적이 용해 및 반응성에 미치는 영향을 검토한 결과, TPA의 입자크기가 작을수록, 즉 TPA의 비표면적이 커질수록 용해성이 증가하였으며, 반응성 또한 커서 맑게 되는데 걸리는 시간(clear ...
PET 제조공정에 있어서 TPA/EG계의 에스테르화 반응의 율속단계를 밝히기 위하여 TPA의 EG에 대한 용해성 및 반응성에 대하여 검토하였다. 용해성의 척도로는 온도 및 용해시간에 따른 탁도 등을 측정하였고, 반응성으로는 반응중의 산가와 검화가로부터 에스테르화 정도를 확인하였다. TPA/EG계에서 용해되거나 에스테르화하여 슬러리가 맑게 되는데 걸리는 시간은 TPA의 몰비가 커질수록 증가함을 보였다. 균일하게 분급된 TPA를 이용하여 입자의 비표면적이 용해 및 반응성에 미치는 영향을 검토한 결과, TPA의 입자크기가 작을수록, 즉 TPA의 비표면적이 커질수록 용해성이 증가하였으며, 반응성 또한 커서 맑게 되는데 걸리는 시간(clear time)은 더 짧아지고 에스테르화 반응속도도 빨라졌다. 이는 초기에 TPA가 부분적으로 EG에 용해되어 생성된 H^+에 의하여 에스테르화 반응이 촉진되는 것으로 보이며, TPA와 EG가 반응하여 생성된 에스테르화 물질이 EG에 용해되는 것으로 추측된다. 반응시간에 따른 입자크기의 변화를 측정한 결과 반응초기에는 표면의 용해속도와 에스테르화 속도가 거의 동일하였으나 반응의 말기에는 용해속도가 에스테르화 속도보다 달랐다. 이와 같은 결과로서 TPA가 먼저 용해되고 이 용해된 TPA가 촉매작용을 하여 EG와 반응하게 되어 에스테르화된다.
PET 제조공정에 있어서 TPA/EG계의 에스테르화 반응의 율속단계를 밝히기 위하여 TPA의 EG에 대한 용해성 및 반응성에 대하여 검토하였다. 용해성의 척도로는 온도 및 용해시간에 따른 탁도 등을 측정하였고, 반응성으로는 반응중의 산가와 검화가로부터 에스테르화 정도를 확인하였다. TPA/EG계에서 용해되거나 에스테르화하여 슬러리가 맑게 되는데 걸리는 시간은 TPA의 몰비가 커질수록 증가함을 보였다. 균일하게 분급된 TPA를 이용하여 입자의 비표면적이 용해 및 반응성에 미치는 영향을 검토한 결과, TPA의 입자크기가 작을수록, 즉 TPA의 비표면적이 커질수록 용해성이 증가하였으며, 반응성 또한 커서 맑게 되는데 걸리는 시간(clear time)은 더 짧아지고 에스테르화 반응속도도 빨라졌다. 이는 초기에 TPA가 부분적으로 EG에 용해되어 생성된 H^+에 의하여 에스테르화 반응이 촉진되는 것으로 보이며, TPA와 EG가 반응하여 생성된 에스테르화 물질이 EG에 용해되는 것으로 추측된다. 반응시간에 따른 입자크기의 변화를 측정한 결과 반응초기에는 표면의 용해속도와 에스테르화 속도가 거의 동일하였으나 반응의 말기에는 용해속도가 에스테르화 속도보다 달랐다. 이와 같은 결과로서 TPA가 먼저 용해되고 이 용해된 TPA가 촉매작용을 하여 EG와 반응하게 되어 에스테르화된다.
In the esterification step of PET formation, the solubility and reactivity of TPA in EG were determined to iliuminate the rate determining step in the esterification. The solubility was estimated by clear time and turbidity. The reactivity of TPA was determined by acid value and safonification. With...
In the esterification step of PET formation, the solubility and reactivity of TPA in EG were determined to iliuminate the rate determining step in the esterification. The solubility was estimated by clear time and turbidity. The reactivity of TPA was determined by acid value and safonification. With an increase in TPA molar ratio, the clear time increased. As the particle size of TPA decreased, ie, an increased in specific surface area, introduced both enhanced reactivity and solubility. The results suggest that the small porton of TPA in EG was dissolved first, the proton formed in the EG functioned as an acid catalyst, then, the ester formed accelerated the dissolution and esterification of TP A to be esterfied function.
In the esterification step of PET formation, the solubility and reactivity of TPA in EG were determined to iliuminate the rate determining step in the esterification. The solubility was estimated by clear time and turbidity. The reactivity of TPA was determined by acid value and safonification. With an increase in TPA molar ratio, the clear time increased. As the particle size of TPA decreased, ie, an increased in specific surface area, introduced both enhanced reactivity and solubility. The results suggest that the small porton of TPA in EG was dissolved first, the proton formed in the EG functioned as an acid catalyst, then, the ester formed accelerated the dissolution and esterification of TP A to be esterfied function.
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.