작약(Paeonia lactiflora Pall.)의 마디, 유아의 정아와 액아, callus배양 등을 통한 기내 영양번식을 위해 몇가지 실험을 수행하여 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. 작약의 마디배양을 위한 표면살균시 조제된 신초를 70% EtOH 용액에 10초간 침지 후 멸균수로 3회 세척하고, 다시 1% NaOH 용액에 10분간 침지한 후 멸균수로 3회 세척하여 배양했을 때 오염율이 15.7%로 가장 낮았다. 생장조절제 조성을 달리한 16종의 배지에 두 ...
작약(Paeonia lactiflora Pall.)의 마디, 유아의 정아와 액아, callus배양 등을 통한 기내 영양번식을 위해 몇가지 실험을 수행하여 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. 작약의 마디배양을 위한 표면살균시 조제된 신초를 70% EtOH 용액에 10초간 침지 후 멸균수로 3회 세척하고, 다시 1% NaOH 용액에 10분간 침지한 후 멸균수로 3회 세척하여 배양했을 때 오염율이 15.7%로 가장 낮았다. 생장조절제 조성을 달리한 16종의 배지에 두 지방종의 마디를 배양했을 때 염액으로부터 최고 9.1%의 저빈도로 신초가 형성되었다. 유아의 정아배양의 경우 생장조절제의 조성에 무관하게 두 지방종에서 100% 신초가 형성되었으나 그 생장에 있어 의성지방종은 NAA 0.1 mg/L 단용배지, 영천지방종은 NAA 0.01 mg/L 단용배지에서 가장 양호하였다. 유아의 액아배양의 경우 NAA 0.01 mg/L와 zeatin 5.0 mg/L 혼용배지에서 의성지방종은 100%, 영천지방종은 50,0%의 가장 높은 신초형성율을 보였고 신초의 생장도 양호한 경향이었다. 정아 및 액아배양으로부터 유도된 신초는 vermiculite를 지지물한 NAA 0.1 mg/L 첨가배지에서 30.0%의 저빈도 발근율을 보였으나 뿌리의 생장은 양호하였다. callus 배양으로부터 체세포 배발생에 있어서 의성지방종의 화사조직으로부터 callus 형성과 그 생장은 2,4-D 1.0 mg/L, 0.5 mg/L, 0.1 mg/L 첨가배지 순으로 양호하였다. callus로부터 배발생은 2,4-D 0.5 mg/L 첨가배지에서 유래된 callus를 생장조절제를 첨가하지 않은 배지로 이식했을 때 배양 80일 후 38.0%의 배발생율을 나타내었다. 생장조절제를 첨가하지 않은 배발생 배지에 활성탄을 3 g/L 첨가했을 때 배양 60일 후 60.0%의 callus로부터 체세포배가 발생되어 배발생율을 향상시킬 수 있었다. 유기된 배들을 1 mm의 모조직이 부착된 상태로 발육상별로 이식했을 때 모조직으로부터 새로운 배들이 유기되었는데 어뢰형 배를 이식했을 때 증식율이 1.4배로 가장 높았으며 또한 성숙배로의 발육도 양호하였다. 성숙배들을 GA₃ 0.3 mg/L 첨가배지에 이식하여 5℃에서 2주간 전처리함으로써 배양 1개월 후 37.0%의 배를 발아시킬 수 있었으며 발아된 배들을 BA 2.0 mg/L 첨가배지로 이식함으로써 계속적으로 생장하였다.
작약(Paeonia lactiflora Pall.)의 마디, 유아의 정아와 액아, callus배양 등을 통한 기내 영양번식을 위해 몇가지 실험을 수행하여 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. 작약의 마디배양을 위한 표면살균시 조제된 신초를 70% EtOH 용액에 10초간 침지 후 멸균수로 3회 세척하고, 다시 1% NaOH 용액에 10분간 침지한 후 멸균수로 3회 세척하여 배양했을 때 오염율이 15.7%로 가장 낮았다. 생장조절제 조성을 달리한 16종의 배지에 두 지방종의 마디를 배양했을 때 염액으로부터 최고 9.1%의 저빈도로 신초가 형성되었다. 유아의 정아배양의 경우 생장조절제의 조성에 무관하게 두 지방종에서 100% 신초가 형성되었으나 그 생장에 있어 의성지방종은 NAA 0.1 mg/L 단용배지, 영천지방종은 NAA 0.01 mg/L 단용배지에서 가장 양호하였다. 유아의 액아배양의 경우 NAA 0.01 mg/L와 zeatin 5.0 mg/L 혼용배지에서 의성지방종은 100%, 영천지방종은 50,0%의 가장 높은 신초형성율을 보였고 신초의 생장도 양호한 경향이었다. 정아 및 액아배양으로부터 유도된 신초는 vermiculite를 지지물한 NAA 0.1 mg/L 첨가배지에서 30.0%의 저빈도 발근율을 보였으나 뿌리의 생장은 양호하였다. callus 배양으로부터 체세포 배발생에 있어서 의성지방종의 화사조직으로부터 callus 형성과 그 생장은 2,4-D 1.0 mg/L, 0.5 mg/L, 0.1 mg/L 첨가배지 순으로 양호하였다. callus로부터 배발생은 2,4-D 0.5 mg/L 첨가배지에서 유래된 callus를 생장조절제를 첨가하지 않은 배지로 이식했을 때 배양 80일 후 38.0%의 배발생율을 나타내었다. 생장조절제를 첨가하지 않은 배발생 배지에 활성탄을 3 g/L 첨가했을 때 배양 60일 후 60.0%의 callus로부터 체세포배가 발생되어 배발생율을 향상시킬 수 있었다. 유기된 배들을 1 mm의 모조직이 부착된 상태로 발육상별로 이식했을 때 모조직으로부터 새로운 배들이 유기되었는데 어뢰형 배를 이식했을 때 증식율이 1.4배로 가장 높았으며 또한 성숙배로의 발육도 양호하였다. 성숙배들을 GA₃ 0.3 mg/L 첨가배지에 이식하여 5℃에서 2주간 전처리함으로써 배양 1개월 후 37.0%의 배를 발아시킬 수 있었으며 발아된 배들을 BA 2.0 mg/L 첨가배지로 이식함으로써 계속적으로 생장하였다.
This study was conducted to get basic informations on vegetative propagation technique through in vitro culture of node, axillary bud and callus of P. lactiflora Pall. When node, sterilized with 1% NaOCl for 10 minutes, subsequently, with 70% EtOH for 10 seconds, was cultured, % of contamination was...
This study was conducted to get basic informations on vegetative propagation technique through in vitro culture of node, axillary bud and callus of P. lactiflora Pall. When node, sterilized with 1% NaOCl for 10 minutes, subsequently, with 70% EtOH for 10 seconds, was cultured, % of contamination was the lowest at the frequency of 15.7% compared with other treatments. 9.1% of node produced shoot when cultured on the hormone-free MS medium. On the. other hand, all the apical buds were shooted regardless compositions of plant growth regulators added to MS medium. Shoot of 'Uisong' local cultivar was well elongated in the medium containing 0.1 mg/L NAA, and that of ' Youngchon' local cultivar in the medium containing 0.01 mg/L NAA. Shooting frequency and subsequent growth of shoot in axillary bud culture were promoted in the medium containing 0.01 mg/L NAA and 5.0 mg/L zeatin. 30.0% of the elongated shoots was rooted on the vermiculite- supported medium containing 0.1 mg/L NAA with. Callus formation of filament tissue of 'Uisong' local cultivar was much favorable on the MS medium with 0.5 mg/L 2,4-D. The callus produced somatic embryos at the frequency of 38.0% when cultured in hormone-free MS medium. Efficiency of embryogenesis was highly improved by 60.0%, when 3 g/L activated charcoal was added to the medium. Embryo at torpedo stage, transplanted in the hormone free medium, was optimal for multification and further development. Mature embryos pretreated in 5℃ for 2 weeks on the medium with 0.3 mg/L GA₃was germinated at frequency of 37.0%, and the germinated embryo produced normal green leaves in the medium with 2 mg/L BA.
This study was conducted to get basic informations on vegetative propagation technique through in vitro culture of node, axillary bud and callus of P. lactiflora Pall. When node, sterilized with 1% NaOCl for 10 minutes, subsequently, with 70% EtOH for 10 seconds, was cultured, % of contamination was the lowest at the frequency of 15.7% compared with other treatments. 9.1% of node produced shoot when cultured on the hormone-free MS medium. On the. other hand, all the apical buds were shooted regardless compositions of plant growth regulators added to MS medium. Shoot of 'Uisong' local cultivar was well elongated in the medium containing 0.1 mg/L NAA, and that of ' Youngchon' local cultivar in the medium containing 0.01 mg/L NAA. Shooting frequency and subsequent growth of shoot in axillary bud culture were promoted in the medium containing 0.01 mg/L NAA and 5.0 mg/L zeatin. 30.0% of the elongated shoots was rooted on the vermiculite- supported medium containing 0.1 mg/L NAA with. Callus formation of filament tissue of 'Uisong' local cultivar was much favorable on the MS medium with 0.5 mg/L 2,4-D. The callus produced somatic embryos at the frequency of 38.0% when cultured in hormone-free MS medium. Efficiency of embryogenesis was highly improved by 60.0%, when 3 g/L activated charcoal was added to the medium. Embryo at torpedo stage, transplanted in the hormone free medium, was optimal for multification and further development. Mature embryos pretreated in 5℃ for 2 weeks on the medium with 0.3 mg/L GA₃was germinated at frequency of 37.0%, and the germinated embryo produced normal green leaves in the medium with 2 mg/L BA.
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