본 연구의 목적은 삼음교 지압이 분만중인 산부에게 진통완화를 위한 효과적인 간호중재인가를 검정하기 위한 것으로서 연구설계는 비동등성 대조군 시차 사후실험 연구이다. 연구대상자는 대조군이 1998년 12월 6일부터 1999년 1월 9일까지, 실험군은 1999년 8월 19일부터 1999년 10월 19일까지, 서울 소재 Y의료원 분만실에 입원한 대상자중 선정 기준에 의해 편의 추출하였다. 대조군 27명, 실험군 24명으로 총 51명을 대상으로 하였다. 일반적 특성으로 대상자의 연령, 학력, 경제상태와 산과적 특성인 월경주기, 임신횟수, 임신주수 등을 구조화된 질문지를 사용하여 측정하였고, 분만지식은 최연순(1983)이 사용한 도구를 연구자가 수정 보완하여 임신 생리, 분만 과정, 호흡법에 관한 지식 수준을 총 10문항으로 측정하였다. 실험처치는 실험군의 산부에게 자궁경관 2-3cm, 5-6cm, 9-10cm 개대되었을 때 삼음교 지압을 하였고, 분만통증 및 분만 소요시간을 측정하였다. 분만 통증은 Johnson(1974)에 의해 개발된 주관적인 통증 척도와 McLachlan(1974)이 개발한 객관적인 통증 표현 척도를 주관적 분만통증 진술에 관한 3가지, 객관적 분만통증 표현에 관한 12가지로 총 15개 변수를 사용하여 측정하였다. 분만 시간측정은 규칙적으로 진통이 5분 간격으로 시작되는 시점부터 완전 개대(10cm)될 때까지, 자궁경관의 완전 개대에서부터 아기만출 까지 소요되는 시간을 측정하였다. 분만 후 의사·간호기록지를 통하여 진통제 투여량을 측정하였고, 분만시간을 측정하여 단위를 분으로 환산하였다. 수집된 자료는 SAS-PC를 이용하였다.
연구결과는 다음과 같다.
1. 삼음교 지압을 받은 초산부군의 주·객관적 통증 총점이 평균 362.8±53.9점이었으며 삼음교 지압을 받지 않은 초산부군의 주·객관적 통증총점이 평균 395.4±57.7점으로 지압을 받은 초산부군이 평균 총점이 낮게 나타났으며 통계적으로 유의한(t=2.08, p=.043) 차이를 보였다.
1-1. 삼음교 지압을 받은 초산부의 주관적 통증점수 평균이 207.3±28.1점이었고, 지압을 받지 않은 초산부의 주관적 통증점수 평균이 228.7±35.2점으로 삼음교 지압을 받은 초산부의 주관적 통증점수가 낮았고, 이 차이는 통계적으로 유의(t=2.38, p=.021) 하였다.
1-2. 삼음교 지압을 받은 초산부군의 객관적 통증점수 평균이 155.5±42.7점이었고 지압을 받지 않은 초산부군의 객관적 통증점수 평균이 166.7±36.7점으로 삼음교 지압 여부에 따른 초산부의 객관적 통증점수는 통계적으로 유의한 차이(t=1.01, p=.318)를 나타내지 않았다.
2. 삼음교 지압을 받은 초산부의 분만 소요시간이 평균 분만 소요시간은 404.2±179.0분으로서, 삼음교 지압을 받지 않은 초산부의 평균 분만 소요시간 567.4± 261.1분보다 짧아 실험군의 분만 소요시간이 대조군보다 통계적으로 유의(t=2.57, p=.013)하게 짧은 것으로 나타났다.
이상의 연구결과를 종합해 볼 때 분만중의 산부에게 삼음교 지압을 실시하는 것은 분만 소요시간을 감소시키고, 분만중의 산부의 주관적 통증을 감소시키는 효과적인 간호중재 전략임이 검증되었다.
본 연구의 목적은 삼음교 지압이 분만중인 산부에게 진통완화를 위한 효과적인 간호중재인가를 검정하기 위한 것으로서 연구설계는 비동등성 대조군 시차 사후실험 연구이다. 연구대상자는 대조군이 1998년 12월 6일부터 1999년 1월 9일까지, 실험군은 1999년 8월 19일부터 1999년 10월 19일까지, 서울 소재 Y의료원 분만실에 입원한 대상자중 선정 기준에 의해 편의 추출하였다. 대조군 27명, 실험군 24명으로 총 51명을 대상으로 하였다. 일반적 특성으로 대상자의 연령, 학력, 경제상태와 산과적 특성인 월경주기, 임신횟수, 임신주수 등을 구조화된 질문지를 사용하여 측정하였고, 분만지식은 최연순(1983)이 사용한 도구를 연구자가 수정 보완하여 임신 생리, 분만 과정, 호흡법에 관한 지식 수준을 총 10문항으로 측정하였다. 실험처치는 실험군의 산부에게 자궁경관 2-3cm, 5-6cm, 9-10cm 개대되었을 때 삼음교 지압을 하였고, 분만통증 및 분만 소요시간을 측정하였다. 분만 통증은 Johnson(1974)에 의해 개발된 주관적인 통증 척도와 McLachlan(1974)이 개발한 객관적인 통증 표현 척도를 주관적 분만통증 진술에 관한 3가지, 객관적 분만통증 표현에 관한 12가지로 총 15개 변수를 사용하여 측정하였다. 분만 시간측정은 규칙적으로 진통이 5분 간격으로 시작되는 시점부터 완전 개대(10cm)될 때까지, 자궁경관의 완전 개대에서부터 아기만출 까지 소요되는 시간을 측정하였다. 분만 후 의사·간호기록지를 통하여 진통제 투여량을 측정하였고, 분만시간을 측정하여 단위를 분으로 환산하였다. 수집된 자료는 SAS-PC를 이용하였다.
연구결과는 다음과 같다.
1. 삼음교 지압을 받은 초산부군의 주·객관적 통증 총점이 평균 362.8±53.9점이었으며 삼음교 지압을 받지 않은 초산부군의 주·객관적 통증총점이 평균 395.4±57.7점으로 지압을 받은 초산부군이 평균 총점이 낮게 나타났으며 통계적으로 유의한(t=2.08, p=.043) 차이를 보였다.
1-1. 삼음교 지압을 받은 초산부의 주관적 통증점수 평균이 207.3±28.1점이었고, 지압을 받지 않은 초산부의 주관적 통증점수 평균이 228.7±35.2점으로 삼음교 지압을 받은 초산부의 주관적 통증점수가 낮았고, 이 차이는 통계적으로 유의(t=2.38, p=.021) 하였다.
1-2. 삼음교 지압을 받은 초산부군의 객관적 통증점수 평균이 155.5±42.7점이었고 지압을 받지 않은 초산부군의 객관적 통증점수 평균이 166.7±36.7점으로 삼음교 지압 여부에 따른 초산부의 객관적 통증점수는 통계적으로 유의한 차이(t=1.01, p=.318)를 나타내지 않았다.
2. 삼음교 지압을 받은 초산부의 분만 소요시간이 평균 분만 소요시간은 404.2±179.0분으로서, 삼음교 지압을 받지 않은 초산부의 평균 분만 소요시간 567.4± 261.1분보다 짧아 실험군의 분만 소요시간이 대조군보다 통계적으로 유의(t=2.57, p=.013)하게 짧은 것으로 나타났다.
이상의 연구결과를 종합해 볼 때 분만중의 산부에게 삼음교 지압을 실시하는 것은 분만 소요시간을 감소시키고, 분만중의 산부의 주관적 통증을 감소시키는 효과적인 간호중재 전략임이 검증되었다.
I. The purpose of this study was to compare the effects on labor pain and duration of delivery time for primipara women treated by San-Yin-Jiao(SP-6) pressure.
1. The proposed hypothesis was that 'the score of labor pain could be lower in the group which had SP-6 pressure applied than in the control...
I. The purpose of this study was to compare the effects on labor pain and duration of delivery time for primipara women treated by San-Yin-Jiao(SP-6) pressure.
1. The proposed hypothesis was that 'the score of labor pain could be lower in the group which had SP-6 pressure applied than in the control group'.
1-1. The sub hypothesis was that the score of subjective labor pain would be lower in the group which had SP-6 pressure applied than in the group which did not have SP-6 pressure applied.
1-2. Another sub hypothesis was that the score of objective labor pain would be lower in the group which had SP-6 pressure applied than in the group which did not have SP-6 pressure applied.
2. The proposed hypothesis was that 'the score of duration of delivery time could be shorter in the group which had SP-6 pressure applied than in the control group'.
II. Methodology
1. The design of this study was a nonequivalent control group non-synchronized post test only design to verify the effect on labor pain for primipara women treated by SP-6 pressure and to evaluate the benefits of using SP-6 pressure on some women and judging the degree of their labor pains in comparison with other primipara women not treated with SP-6 pressure.
2. The subjects included 51 primipara women who underwent vaginal delivery, who were between 38-41 weeks intra uterine pregnancy; who did not have any complications; and who were under pitocin augmentation or induction. They were recruited with informed consent; 27 were in the control group and 24 were in the experimental group.
3. Measurement : The study was measured with a structured questionnaire consisting of general characteristics, knowledge related to delivery, subjective(Johnson, 1974) and objective(McLachlan, 1974) labor pain scale.
4. Data collection was done by research during the period from December, 1998 to October, 1999.
5. Data Analysis was done by descriptive statistics, x^(2)-test, t-test.
III. Results
1. The scores of total labor pain in the group which had SP-6 pressure applied were lower(362.76±53.87) than in the group(395.37±57.74) which did not have SP-6 pressure applied; And these differences were statistically significant(t=2.08, p=.043).
1-1. The scores of subjective labor pain in the group which had SP-6 pressure applied were lower(207.29±28.05) than in the group(228.70±35.15) which did not have SP-6 pressure applied(t=2.38, p=.021).
1-2. The scores of objective pain in the group which had SP-6 pressure applied were lower(155.47±42.64) than in the group which did not have SP-6 pressure applied(166.67±36.73). but there were no statistically significant differences found in regard to the scores of objective pain(t=1.01, p=.318).
2. The duration of delivery time in the group which had SP-6 pressure applied was shorter(404min±179) than in the group(567min±261)which did not have SP-6 pressure applied and the duration of delivery time in the experimental group was statistically more significant than that in the control group. therefore this thesis was adapted(t=2.57, p=.013).
IV. Conclusion & Suggestion
It could be concluded that SP-6 pressure is effective in relation to labor pain and duration of delivery time for primipara women.
Therefore it is necessary to increase the number of subjects to more accurately reach a conclusive result and to generalize this result.
I. The purpose of this study was to compare the effects on labor pain and duration of delivery time for primipara women treated by San-Yin-Jiao(SP-6) pressure.
1. The proposed hypothesis was that 'the score of labor pain could be lower in the group which had SP-6 pressure applied than in the control group'.
1-1. The sub hypothesis was that the score of subjective labor pain would be lower in the group which had SP-6 pressure applied than in the group which did not have SP-6 pressure applied.
1-2. Another sub hypothesis was that the score of objective labor pain would be lower in the group which had SP-6 pressure applied than in the group which did not have SP-6 pressure applied.
2. The proposed hypothesis was that 'the score of duration of delivery time could be shorter in the group which had SP-6 pressure applied than in the control group'.
II. Methodology
1. The design of this study was a nonequivalent control group non-synchronized post test only design to verify the effect on labor pain for primipara women treated by SP-6 pressure and to evaluate the benefits of using SP-6 pressure on some women and judging the degree of their labor pains in comparison with other primipara women not treated with SP-6 pressure.
2. The subjects included 51 primipara women who underwent vaginal delivery, who were between 38-41 weeks intra uterine pregnancy; who did not have any complications; and who were under pitocin augmentation or induction. They were recruited with informed consent; 27 were in the control group and 24 were in the experimental group.
3. Measurement : The study was measured with a structured questionnaire consisting of general characteristics, knowledge related to delivery, subjective(Johnson, 1974) and objective(McLachlan, 1974) labor pain scale.
4. Data collection was done by research during the period from December, 1998 to October, 1999.
5. Data Analysis was done by descriptive statistics, x^(2)-test, t-test.
III. Results
1. The scores of total labor pain in the group which had SP-6 pressure applied were lower(362.76±53.87) than in the group(395.37±57.74) which did not have SP-6 pressure applied; And these differences were statistically significant(t=2.08, p=.043).
1-1. The scores of subjective labor pain in the group which had SP-6 pressure applied were lower(207.29±28.05) than in the group(228.70±35.15) which did not have SP-6 pressure applied(t=2.38, p=.021).
1-2. The scores of objective pain in the group which had SP-6 pressure applied were lower(155.47±42.64) than in the group which did not have SP-6 pressure applied(166.67±36.73). but there were no statistically significant differences found in regard to the scores of objective pain(t=1.01, p=.318).
2. The duration of delivery time in the group which had SP-6 pressure applied was shorter(404min±179) than in the group(567min±261)which did not have SP-6 pressure applied and the duration of delivery time in the experimental group was statistically more significant than that in the control group. therefore this thesis was adapted(t=2.57, p=.013).
IV. Conclusion & Suggestion
It could be concluded that SP-6 pressure is effective in relation to labor pain and duration of delivery time for primipara women.
Therefore it is necessary to increase the number of subjects to more accurately reach a conclusive result and to generalize this result.
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