본 연구에서는 공기와 SO2로 이루어진 모의가스를 사용하여 코로나 방전과 배리어방전을 이용한 SO2의 산화반응을 유도하면서 SO3의 생성특성을 고찰하였으며 SO2의 전환율을 구하여 반응 mechanism을 규명하고자 하였다. ...
본 연구에서는 공기와 SO2로 이루어진 모의가스를 사용하여 코로나 방전과 배리어방전을 이용한 SO2의 산화반응을 유도하면서 SO3의 생성특성을 고찰하였으며 SO2의 전환율을 구하여 반응 mechanism을 규명하고자 하였다. 플라즈마 반응기내에는 수만 voltage와 수백 Hz의 고전압을 인가시켜 강력한 에너지를 갖는 전자를 가스분자와 충돌시켜 활성을 가지는 다량의 자유기를 생성시킨다. 이 자유기들이 SO2등 유해가스와 결합하여 수화처리 와 SO3생성으로 제거하였다. 이와 같이 모의 배가스(SO2+Air)를 이용한 펄스 코로나 방식에 의한 유해가스의 제거율은 30%이하로 나타나지만, 직류 펄스 배리어 방전을 이용한 SO2의 전화율은 유속(유량) 500ml/min., 전압 300V, 그리고 frequency 200Hz의 조건에서 최고 90%이상을 전화율을 얻었다. 반응 mechanism을 규명하기 위하여 방전부의 전압과 frequency를 고정시킨 후 농도가 일정한 SO2가스를 유량 500ml/min., 1000ml/min., 3000ml/min.로 플라즈마 반응기내로 흘려보내며 실험을 하였다. 이와 같은 플라즈마 방전을 이용한 유해가스의 제거에 관한 반응산물 분석 및 반응 조건의 최적화를 이뤄서 전화율에 따른 반응 mechanism을 규명하였다. 이에 따라 수치해석에 의해 실험결과를 모사 하였으며 실험결과를 적절히 표현할 수 있었다. 이 반응 mechanism은 반응기 크기 및 반응 전환율을 예측하는데 도움이 되리라 사료된다.
본 연구에서는 공기와 SO2로 이루어진 모의가스를 사용하여 코로나 방전과 배리어 방전을 이용한 SO2의 산화반응을 유도하면서 SO3의 생성특성을 고찰하였으며 SO2의 전환율을 구하여 반응 mechanism을 규명하고자 하였다. 플라즈마 반응기내에는 수만 voltage와 수백 Hz의 고전압을 인가시켜 강력한 에너지를 갖는 전자를 가스분자와 충돌시켜 활성을 가지는 다량의 자유기를 생성시킨다. 이 자유기들이 SO2등 유해가스와 결합하여 수화처리 와 SO3생성으로 제거하였다. 이와 같이 모의 배가스(SO2+Air)를 이용한 펄스 코로나 방식에 의한 유해가스의 제거율은 30%이하로 나타나지만, 직류 펄스 배리어 방전을 이용한 SO2의 전화율은 유속(유량) 500ml/min., 전압 300V, 그리고 frequency 200Hz의 조건에서 최고 90%이상을 전화율을 얻었다. 반응 mechanism을 규명하기 위하여 방전부의 전압과 frequency를 고정시킨 후 농도가 일정한 SO2가스를 유량 500ml/min., 1000ml/min., 3000ml/min.로 플라즈마 반응기내로 흘려보내며 실험을 하였다. 이와 같은 플라즈마 방전을 이용한 유해가스의 제거에 관한 반응산물 분석 및 반응 조건의 최적화를 이뤄서 전화율에 따른 반응 mechanism을 규명하였다. 이에 따라 수치해석에 의해 실험결과를 모사 하였으며 실험결과를 적절히 표현할 수 있었다. 이 반응 mechanism은 반응기 크기 및 반응 전환율을 예측하는데 도움이 되리라 사료된다.
Experiments were conducted to investigate the formation characteristics of SO3 by delivering the oxidation of SO2 in corona and barrier discharge systems. The reaction was conducted by using model gas(Air+SO2). Also, the reaction mechanism was analysed by calculating the conversion of SO2 from exper...
Experiments were conducted to investigate the formation characteristics of SO3 by delivering the oxidation of SO2 in corona and barrier discharge systems. The reaction was conducted by using model gas(Air+SO2). Also, the reaction mechanism was analysed by calculating the conversion of SO2 from experimental results. In the plasma reactor, active radicals were produced as electrons collided with gas molecales of gas. These radicals reacted with poison gas such as SO2 to form SO3. Then, SO3 was hydrated by moisture in air. By employing the pulse-corona method, 30% of SO2 in the model gas could be removed. On the other hand, the conversion of SO2 reached up to 90% by employing the DC pulse barrier discharge method(gas flow rate 500ml/min, voltage 300V, frequency 200Hz). Furthermore, experiments were conducted to investigate the reaction mechanism of SO2 and O2 for the formation of SO3. For the purpose, the flow rates of the SO2 containing model gas were varied and reacted under constant SO2 concentration, voltage, and frequency. And, the reaction rates were simulated by the preposed reaction mechanism. Simulated results represented the experimental ones successfully in the barrier discharge reactor. These results definitely contribute not only to estimate the SO2 conversion but to decide the optimum condition.
Experiments were conducted to investigate the formation characteristics of SO3 by delivering the oxidation of SO2 in corona and barrier discharge systems. The reaction was conducted by using model gas(Air+SO2). Also, the reaction mechanism was analysed by calculating the conversion of SO2 from experimental results. In the plasma reactor, active radicals were produced as electrons collided with gas molecales of gas. These radicals reacted with poison gas such as SO2 to form SO3. Then, SO3 was hydrated by moisture in air. By employing the pulse-corona method, 30% of SO2 in the model gas could be removed. On the other hand, the conversion of SO2 reached up to 90% by employing the DC pulse barrier discharge method(gas flow rate 500ml/min, voltage 300V, frequency 200Hz). Furthermore, experiments were conducted to investigate the reaction mechanism of SO2 and O2 for the formation of SO3. For the purpose, the flow rates of the SO2 containing model gas were varied and reacted under constant SO2 concentration, voltage, and frequency. And, the reaction rates were simulated by the preposed reaction mechanism. Simulated results represented the experimental ones successfully in the barrier discharge reactor. These results definitely contribute not only to estimate the SO2 conversion but to decide the optimum condition.
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