Acetylcholinesterase (AChE)는 Acetycholine을 choline과 acetate로 가수분해하는 효소이다. 신경전달물질인 Acetylcholine (Ach)의 양은 치매환자들의 뇌에서 감소를 보였으며, AChE을 억제하는 치료법을 개발하는 연구하는데 초점을 맞추었다. 따라서 우리는 in vitro와 in vivo 실험에서 한약제 (Cheemaidan)의 효과에 대해 언급한다. 독성검사를 위해 Cheemaidan은 4주간 하루 한번씩 다량 (2.08 g/kg), 중량 (0.52 g/kg) 그리고, 소량 (0.13 g/kg)으로 암수 Sprague Dawley rat에게 아급성으로 투여했다. 암수 group은 각각 10 마리이다. 치매단 투여군에서 임상적 변화나 몸무게, 먹이와 물 섭취량, 검안경검사, 소변 분석 및 생화학적검사에서 두약과 관계된 병화가 나타나지 않았다. 치매단의 농도가 반응 혼합물에서 증가됨에 따라 기질 acetylthiochline (ATCh)에 대한 반응속도가 감소하고, 이는 한약제가 AChE 활성을 억제함을 의미한다. Lineweaver-Burk plot에서, 치매단은 가역 혼합형 ...
Acetylcholinesterase (AChE)는 Acetycholine을 choline과 acetate로 가수분해하는 효소이다. 신경전달물질인 Acetylcholine (Ach)의 양은 치매환자들의 뇌에서 감소를 보였으며, AChE을 억제하는 치료법을 개발하는 연구하는데 초점을 맞추었다. 따라서 우리는 in vitro와 in vivo 실험에서 한약제 (Cheemaidan)의 효과에 대해 언급한다. 독성검사를 위해 Cheemaidan은 4주간 하루 한번씩 다량 (2.08 g/kg), 중량 (0.52 g/kg) 그리고, 소량 (0.13 g/kg)으로 암수 Sprague Dawley rat에게 아급성으로 투여했다. 암수 group은 각각 10 마리이다. 치매단 투여군에서 임상적 변화나 몸무게, 먹이와 물 섭취량, 검안경검사, 소변 분석 및 생화학적검사에서 두약과 관계된 병화가 나타나지 않았다. 치매단의 농도가 반응 혼합물에서 증가됨에 따라 기질 acetylthiochline (ATCh)에 대한 반응속도가 감소하고, 이는 한약제가 AChE 활성을 억제함을 의미한다. Lineweaver-Burk plot에서, 치매단은 가역 혼합형 억제제 역할을 한다. 한약제 0.8 g/kg 10일간 구강 투여한 대조군에서 뇌 조직에서 AChE 활성도가 감소하였고 ACh의 농도는 증가하였다. 따라서, 치매단은 아급성 독성이 없이 랫드에 ACh양을 증가시키고, 치매병 치료에 좋은 후보물질로 사료된다.
Acetylcholinesterase (AChE)는 Acetycholine을 choline과 acetate로 가수분해하는 효소이다. 신경전달물질인 Acetylcholine (Ach)의 양은 치매환자들의 뇌에서 감소를 보였으며, AChE을 억제하는 치료법을 개발하는 연구하는데 초점을 맞추었다. 따라서 우리는 in vitro와 in vivo 실험에서 한약제 (Cheemaidan)의 효과에 대해 언급한다. 독성검사를 위해 Cheemaidan은 4주간 하루 한번씩 다량 (2.08 g/kg), 중량 (0.52 g/kg) 그리고, 소량 (0.13 g/kg)으로 암수 Sprague Dawley rat에게 아급성으로 투여했다. 암수 group은 각각 10 마리이다. 치매단 투여군에서 임상적 변화나 몸무게, 먹이와 물 섭취량, 검안경검사, 소변 분석 및 생화학적검사에서 두약과 관계된 병화가 나타나지 않았다. 치매단의 농도가 반응 혼합물에서 증가됨에 따라 기질 acetylthiochline (ATCh)에 대한 반응속도가 감소하고, 이는 한약제가 AChE 활성을 억제함을 의미한다. Lineweaver-Burk plot에서, 치매단은 가역 혼합형 억제제 역할을 한다. 한약제 0.8 g/kg 10일간 구강 투여한 대조군에서 뇌 조직에서 AChE 활성도가 감소하였고 ACh의 농도는 증가하였다. 따라서, 치매단은 아급성 독성이 없이 랫드에 ACh양을 증가시키고, 치매병 치료에 좋은 후보물질로 사료된다.
Acetylcholinesterase (AChE) is an enzyme that hydrolyzes acetylcholine to choline and acetate. In reports the level of acetylcholine (ACh), a neurotransmitter, was decreased in the brain of Alzheimer patients, which has led us to focus on the research to develop a treatment inhibiting AChE. Thus we ...
Acetylcholinesterase (AChE) is an enzyme that hydrolyzes acetylcholine to choline and acetate. In reports the level of acetylcholine (ACh), a neurotransmitter, was decreased in the brain of Alzheimer patients, which has led us to focus on the research to develop a treatment inhibiting AChE. Thus we have discussed here the effects of an oriental medicine (Cheemaidan) in vitro and in vivo. To determine the toxicity Cheemaidan was subacutaneously administered into the both sexes of Sprague Dawley rats at a dose level of high 2.08 g/kg body weight (B.W.), medium 0.52 g/kg B.W. and low 0.13 g/kg B.W. once a day for 4 weeks. Each group was consisted of 10 male and female rats. There were no dose-related changes of clinical findings, body weights, food and water consumptions, opthalmoscopy, urine analyses and biochemical examinations in al groups treated with Cheemaidan. The mechanism of action of Cheemaidan was determined; as the concentration of Cheemaidan increased in the reaction mixture, the reaction rate of AChE for the substrate acetylthiocholine (ATCh) was decreased, which indicated that the oriental medicine inhibits AChE activity. And it acts as a reversible mixed type inhibitor, as shown in Lineweaver-Burk plot. The activity of AChE in brain tissues of rats was decreased and the levels of ACh in brain was increased in control groups in 10 days post oral administration of 0.8g/kg herbal medicine. Therefore. it is considered for Cheemaidan raising the ACh content without having the subacute in the rats, and could be a good drug candidate for curing Alzheimers disease.
Acetylcholinesterase (AChE) is an enzyme that hydrolyzes acetylcholine to choline and acetate. In reports the level of acetylcholine (ACh), a neurotransmitter, was decreased in the brain of Alzheimer patients, which has led us to focus on the research to develop a treatment inhibiting AChE. Thus we have discussed here the effects of an oriental medicine (Cheemaidan) in vitro and in vivo. To determine the toxicity Cheemaidan was subacutaneously administered into the both sexes of Sprague Dawley rats at a dose level of high 2.08 g/kg body weight (B.W.), medium 0.52 g/kg B.W. and low 0.13 g/kg B.W. once a day for 4 weeks. Each group was consisted of 10 male and female rats. There were no dose-related changes of clinical findings, body weights, food and water consumptions, opthalmoscopy, urine analyses and biochemical examinations in al groups treated with Cheemaidan. The mechanism of action of Cheemaidan was determined; as the concentration of Cheemaidan increased in the reaction mixture, the reaction rate of AChE for the substrate acetylthiocholine (ATCh) was decreased, which indicated that the oriental medicine inhibits AChE activity. And it acts as a reversible mixed type inhibitor, as shown in Lineweaver-Burk plot. The activity of AChE in brain tissues of rats was decreased and the levels of ACh in brain was increased in control groups in 10 days post oral administration of 0.8g/kg herbal medicine. Therefore. it is considered for Cheemaidan raising the ACh content without having the subacute in the rats, and could be a good drug candidate for curing Alzheimers disease.
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