리튬 2차 전지용 정극재료인 LiNi_0.8Co_0.2O₂와 LiFePO₄를 에멀젼 드라잉법을 이용하여 합성한후 ICP, XRD 리트벨드 구조정산, SEM 그리고 전기 화학적 충·방전 실험을 통해 각 분말의 특성을 평가하였다. LiNi_0.8Co_0.2O₂경우 열처리 온도에 따른 특성변화를 연구하기 위해 ...
리튬 2차 전지용 정극재료인 LiNi_0.8Co_0.2O₂와 LiFePO₄를 에멀젼 드라잉법을 이용하여 합성한후 ICP, XRD 리트벨드 구조정산, SEM 그리고 전기 화학적 충·방전 실험을 통해 각 분말의 특성을 평가하였다. LiNi_0.8Co_0.2O₂경우 열처리 온도에 따른 특성변화를 연구하기 위해 열중량분석 결과를 기초하여 열처리 온도를 750℃~850℃로 설정한후 10시간 동안 산소분위기에서 열처리하여 LiNi_0.8Co_0.2O₂ 분말을 합성하였다. 합성된 분말의 리트벨드 구조정산과 ICP분석을 통한 특성평가결과, 800℃에서 열처리한 시편이 양이온혼입 현상이 가장 적었고, 전기화학적 특성평가 결과 초기 방전 용량이 171mAh/g로 가장 높았으며, 반복 충·방전용량 또한 가장 우수하였다. Olivine 구조를 갖는 LiFePO₄를 출발원료로 Fe^2+철원을 사용하는 대신에 Fe^3+철원을 사용하여 에멀젼 드라잉법을 통하여 전구체를 얻은후 650℃~850℃에서 아르곤 분위기에서 열처리하여 합성하였다. 순환전류전위실험을 통하여 충·방전시 단일 상전이 반응이 일어남을 확인하였다. 에멀젼 드라잉법으로 합성한 모든 분말은 기존의 연구보다 향상된 반복 충·방전 효과를 보였고, 750℃에서 열처리된 분말의 경우 이론용량의 90%인 154mAh/g의 우수한 방전 용량을 얻을 수 있었다.
리튬 2차 전지용 정극재료인 LiNi_0.8Co_0.2O₂와 LiFePO₄를 에멀젼 드라잉법을 이용하여 합성한후 ICP, XRD 리트벨드 구조정산, SEM 그리고 전기 화학적 충·방전 실험을 통해 각 분말의 특성을 평가하였다. LiNi_0.8Co_0.2O₂경우 열처리 온도에 따른 특성변화를 연구하기 위해 열중량분석 결과를 기초하여 열처리 온도를 750℃~850℃로 설정한후 10시간 동안 산소분위기에서 열처리하여 LiNi_0.8Co_0.2O₂ 분말을 합성하였다. 합성된 분말의 리트벨드 구조정산과 ICP분석을 통한 특성평가결과, 800℃에서 열처리한 시편이 양이온혼입 현상이 가장 적었고, 전기화학적 특성평가 결과 초기 방전 용량이 171mAh/g로 가장 높았으며, 반복 충·방전용량 또한 가장 우수하였다. Olivine 구조를 갖는 LiFePO₄를 출발원료로 Fe^2+철원을 사용하는 대신에 Fe^3+철원을 사용하여 에멀젼 드라잉법을 통하여 전구체를 얻은후 650℃~850℃에서 아르곤 분위기에서 열처리하여 합성하였다. 순환전류전위실험을 통하여 충·방전시 단일 상전이 반응이 일어남을 확인하였다. 에멀젼 드라잉법으로 합성한 모든 분말은 기존의 연구보다 향상된 반복 충·방전 효과를 보였고, 750℃에서 열처리된 분말의 경우 이론용량의 90%인 154mAh/g의 우수한 방전 용량을 얻을 수 있었다.
LiNi_0.8Co_0.2O₂ and LiFePO₄ were synthesized by emulsion drying method for Lithium secondary battery cathode materials. Synthesized powders were characterized by ICP, XRD Rietveld refinement, SEM and electrochemical experiments. In the case of LiNi_0.8Co_0.2O₂, as-received LiNi_0.8Co_0.2O₂ powder w...
LiNi_0.8Co_0.2O₂ and LiFePO₄ were synthesized by emulsion drying method for Lithium secondary battery cathode materials. Synthesized powders were characterized by ICP, XRD Rietveld refinement, SEM and electrochemical experiments. In the case of LiNi_0.8Co_0.2O₂, as-received LiNi_0.8Co_0.2O₂ powder was calcined at the temperature range 750℃~850℃ for 10 hours in oxygen atmosphere in order to investigate properties of the powder depended on calcination temperatures. Calcination temperature was determined by TGA result. From ICP, XRD Rietveld and electrochemical experiments, the powder which calcined at 800℃ showed the best electrode properties such as low cation mixing, high first discharge capacity(171mAh/g) and good cycleability. Therefore, it was concluded that the lower cation mixed powder show the best electrochemical property in LiNi_0.8Co_0.2O₂. LiFePO₄ precursor was successfully synthesized by emulsion drying method using Fe^3+ instead of Fe^2+ as Fe source. LiFePO₄ precursor was calcined at the temperature range 650℃~850℃ in Ar atmosphere. Then we obtained LiFePO₄ powders which showed smaller particle size about 500 nm. They also show higher discharge capacity and better cycleability than previous studies. Especially, the powder which was calcined at 750℃ showed 154mAh/g for discharge capacity and this value is 90% of theoretical discharge capacity. It may correlate to decreasing of lithium diffusion distance by decreasing of it's lattice parameter c.
LiNi_0.8Co_0.2O₂ and LiFePO₄ were synthesized by emulsion drying method for Lithium secondary battery cathode materials. Synthesized powders were characterized by ICP, XRD Rietveld refinement, SEM and electrochemical experiments. In the case of LiNi_0.8Co_0.2O₂, as-received LiNi_0.8Co_0.2O₂ powder was calcined at the temperature range 750℃~850℃ for 10 hours in oxygen atmosphere in order to investigate properties of the powder depended on calcination temperatures. Calcination temperature was determined by TGA result. From ICP, XRD Rietveld and electrochemical experiments, the powder which calcined at 800℃ showed the best electrode properties such as low cation mixing, high first discharge capacity(171mAh/g) and good cycleability. Therefore, it was concluded that the lower cation mixed powder show the best electrochemical property in LiNi_0.8Co_0.2O₂. LiFePO₄ precursor was successfully synthesized by emulsion drying method using Fe^3+ instead of Fe^2+ as Fe source. LiFePO₄ precursor was calcined at the temperature range 650℃~850℃ in Ar atmosphere. Then we obtained LiFePO₄ powders which showed smaller particle size about 500 nm. They also show higher discharge capacity and better cycleability than previous studies. Especially, the powder which was calcined at 750℃ showed 154mAh/g for discharge capacity and this value is 90% of theoretical discharge capacity. It may correlate to decreasing of lithium diffusion distance by decreasing of it's lattice parameter c.
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