내분비 교란 물질로 확인된 bisphenol-A(Bis-A), diethylstilbestrol(DES), 2-ethyl-hexyl-ester-phthalic acid(DEHP)와 교란물질로 추정되는 Benzophenone이 웅성 생식기관 세포에 미치는 저해 효과를 평가하기 위하여 이들 물질이 생쥐 정소의 Leydig 세포 (TM3)와 Senoli 세포 (TM4)의 증식과 형태, ...
내분비 교란 물질로 확인된 bisphenol-A(Bis-A), diethylstilbestrol(DES), 2-ethyl-hexyl-ester-phthalic acid(DEHP)와 교란물질로 추정되는 Benzophenone이 웅성 생식기관 세포에 미치는 저해 효과를 평가하기 위하여 이들 물질이 생쥐 정소의 Leydig 세포 (TM3)와 Senoli 세포 (TM4)의 증식과 형태, LDH 활성도에 미치는 영향을 조사하였다. DES, Bis-A, DHEP와 Benzophenone 모두가 농도에 의존하여 TM3 세포와 TM4 세포의 증식을 최대 40%정도까지 억제하였다. 고농도의 DES는 섬유상 세포의 형태를 난형으로 변화시켰다. Bis-A, Benzophenone, DEHP에서는 형태 변화가 적었다. 이들 물질은 또한 LDH 활성도를 60%정도까지 저해하였다. 세포 증식이 억제되지 않는 저농도에서도 LDH 활성도가 억제되고, LDH 활성도 저해 효과가 세포 증식 억제 효과보다 크게 나타났다. 본 결과는 이들 화학물질에 의한 Leydig 세포 (TM3)와 Sertoli 세포 (TM4)의 직접적인 증식 억제가 생식 호르몬의 균형을 교란시켜 웅성 생식기관의 정상 발생과 정자 형성을 방해할 가능성을 시사한다. 또한 내분비 교란물질로 추정된 Benzophenone이 분명히 생식 기능을 저해할 것이므로 내분비 교란물질로 간주 되어야 함을 의미한다. 정소 세포주를 이용한 증식 억제 정도 측정과 LDH 활성도 측정 방법이 생식 내분비 교란 물질의 예비 탐색 기법으로 활용될 수 있음을 시사 한다.
내분비 교란 물질로 확인된 bisphenol-A(Bis-A), diethylstilbestrol(DES), 2-ethyl-hexyl-ester-phthalic acid(DEHP)와 교란물질로 추정되는 Benzophenone이 웅성 생식기관 세포에 미치는 저해 효과를 평가하기 위하여 이들 물질이 생쥐 정소의 Leydig 세포 (TM3)와 Senoli 세포 (TM4)의 증식과 형태, LDH 활성도에 미치는 영향을 조사하였다. DES, Bis-A, DHEP와 Benzophenone 모두가 농도에 의존하여 TM3 세포와 TM4 세포의 증식을 최대 40%정도까지 억제하였다. 고농도의 DES는 섬유상 세포의 형태를 난형으로 변화시켰다. Bis-A, Benzophenone, DEHP에서는 형태 변화가 적었다. 이들 물질은 또한 LDH 활성도를 60%정도까지 저해하였다. 세포 증식이 억제되지 않는 저농도에서도 LDH 활성도가 억제되고, LDH 활성도 저해 효과가 세포 증식 억제 효과보다 크게 나타났다. 본 결과는 이들 화학물질에 의한 Leydig 세포 (TM3)와 Sertoli 세포 (TM4)의 직접적인 증식 억제가 생식 호르몬의 균형을 교란시켜 웅성 생식기관의 정상 발생과 정자 형성을 방해할 가능성을 시사한다. 또한 내분비 교란물질로 추정된 Benzophenone이 분명히 생식 기능을 저해할 것이므로 내분비 교란물질로 간주 되어야 함을 의미한다. 정소 세포주를 이용한 증식 억제 정도 측정과 LDH 활성도 측정 방법이 생식 내분비 교란 물질의 예비 탐색 기법으로 활용될 수 있음을 시사 한다.
To assess endocrine disrupting effect on the cells of male reproductive organs, the effect of some endocrine disrupting chemicals such as bisphenol-A (Bis-A), diethylstilbestrol (DES), and 2-ethyl-hexyl-ester-phthalic acid (DEHP) and Benzophenone which is suggested as one of endocrine disruptor on t...
To assess endocrine disrupting effect on the cells of male reproductive organs, the effect of some endocrine disrupting chemicals such as bisphenol-A (Bis-A), diethylstilbestrol (DES), and 2-ethyl-hexyl-ester-phthalic acid (DEHP) and Benzophenone which is suggested as one of endocrine disruptor on the proliferation, the morphology and LDH activity of mouse TM3 Leydig cells and TM4 Sertoli cells was determined. DES, Bis-A, DHEP and Benzophenone are all inhibited cell proliferation of TM3 and TM4 cells about 40% in a dose-dependent manner. On high concentration of DES, the fibroblast-like cell shape changed into oval shape. There were little change in Bis-A, Benzophenone and DEHP treated cells. These chemicals inhibited LDH activities about 50% in these cells. The LDH activities were inhibited at low concentration as the cellular proliferation were not inhibited. The inhibitory effect of these chemicals on LDH activity was more apparent than on cell proliferation in TM3 and TM4 cells. This results suggests that the direct inhibitory effect on cell proliferation of Leydig cells and Sertoli cells may disturb the reproductive hormone balance and resulted in the inhibition of normal development of male reproductive organ and spermatogenesis. This results indicate that the Benzophenone, which is doubtful as the endocrine disruptor, should be described on the list of endocrine disruptors. This results suggest that the determinations of the inhibitory effect on the cell proliferation and LDH activity using TM3 and TM4 testis cells could be adopted as the primary screening method for the identification of environmental endocrine disruptors.
To assess endocrine disrupting effect on the cells of male reproductive organs, the effect of some endocrine disrupting chemicals such as bisphenol-A (Bis-A), diethylstilbestrol (DES), and 2-ethyl-hexyl-ester-phthalic acid (DEHP) and Benzophenone which is suggested as one of endocrine disruptor on the proliferation, the morphology and LDH activity of mouse TM3 Leydig cells and TM4 Sertoli cells was determined. DES, Bis-A, DHEP and Benzophenone are all inhibited cell proliferation of TM3 and TM4 cells about 40% in a dose-dependent manner. On high concentration of DES, the fibroblast-like cell shape changed into oval shape. There were little change in Bis-A, Benzophenone and DEHP treated cells. These chemicals inhibited LDH activities about 50% in these cells. The LDH activities were inhibited at low concentration as the cellular proliferation were not inhibited. The inhibitory effect of these chemicals on LDH activity was more apparent than on cell proliferation in TM3 and TM4 cells. This results suggests that the direct inhibitory effect on cell proliferation of Leydig cells and Sertoli cells may disturb the reproductive hormone balance and resulted in the inhibition of normal development of male reproductive organ and spermatogenesis. This results indicate that the Benzophenone, which is doubtful as the endocrine disruptor, should be described on the list of endocrine disruptors. This results suggest that the determinations of the inhibitory effect on the cell proliferation and LDH activity using TM3 and TM4 testis cells could be adopted as the primary screening method for the identification of environmental endocrine disruptors.
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