흡습성 및 대전성, 염색성등의 결여로 인하여 의복용 섬유로서의 활용에는 한계를 드러낸 Polypropylene(PP)의 결점을 개선하기 위하여 PP본래의 물성에는 영향을 주지않으면서 새로운 성능을 부여하기 위해 PP필름 표면에 O_(2) 플라즈마방전 처리하고 ...
흡습성 및 대전성, 염색성등의 결여로 인하여 의복용 섬유로서의 활용에는 한계를 드러낸 Polypropylene(PP)의 결점을 개선하기 위하여 PP본래의 물성에는 영향을 주지않으면서 새로운 성능을 부여하기 위해 PP필름 표면에 O_(2) 플라즈마방전 처리하고 아크릴산 및 아크릴아미드와 같은 기능성단량체를 그라프트 중합시켜 흡습성, 대전방지성, 염색성 등의 물성을 조사한 결과는 다음과 같다. 1. 표면에 생성한 과산화물을 이용하여 아크릴산과 아크릴아미드를 그라프트 중합할 수 있었으며, 기능성단량체의 도입은 무게 정량 및 ESCA에 의해서 확인할 수 있었다. 2. 아크릴산 및 아크릴아미드를 도입한 PP필름은 O_(2) 플라즈마방전처리 한 PP필름보다 훨씬 작은 水접촉각을 나타냄으로 친수성이 향상됨을 알 수 있었고, O_(2) 플라즈마방전처리 PP필름의 水접촉각은 시간경과에 따라 다시 어느 정도 소수성을 회복하였지만 기능성 단량체가 도입된 PP필름의 수접촉각은 거의 영구적임을 확인하였다. 3. 아크릴산 및 아크릴아미드 그라프트 PP의 표면전압의 반감기는 각각 약 31초,42초를 나타내어 PP (950초), O_(2) 플라즈마방전 처리 PP (241초)에 비해 우수한 대전방지성능을 나타내었다. 4. O_(2) 플라즈마를 처리하여 기능성 단량체를 표면에 도입한 PP의 염색성은 PP필름에 도입된 기능성 단량체의 특성에 따라 미처리 PP필름보다 선택적으로 높은 흡광도를 나타내어 염색성이 증가하였다. 즉 아크릴아미드를 도입한 PP필름은 산성염료로 염색할 경우, 아크릴산을 도입한 PP필름은 염기성염료로 염색할 경우에 미처리 PP필름 보다 높은 흡광도 값을 나타내었고, 분산염료로 염색할 경우는 아크릴아미드를 도입한 PP필름과 아크릴산을 도입한 PP필름 모두 미처리 PP필름 보다 높은 흡광도 값을 나타내었다.
흡습성 및 대전성, 염색성등의 결여로 인하여 의복용 섬유로서의 활용에는 한계를 드러낸 Polypropylene(PP)의 결점을 개선하기 위하여 PP본래의 물성에는 영향을 주지않으면서 새로운 성능을 부여하기 위해 PP필름 표면에 O_(2) 플라즈마방전 처리하고 아크릴산 및 아크릴아미드와 같은 기능성단량체를 그라프트 중합시켜 흡습성, 대전방지성, 염색성 등의 물성을 조사한 결과는 다음과 같다. 1. 표면에 생성한 과산화물을 이용하여 아크릴산과 아크릴아미드를 그라프트 중합할 수 있었으며, 기능성단량체의 도입은 무게 정량 및 ESCA에 의해서 확인할 수 있었다. 2. 아크릴산 및 아크릴아미드를 도입한 PP필름은 O_(2) 플라즈마방전처리 한 PP필름보다 훨씬 작은 水접촉각을 나타냄으로 친수성이 향상됨을 알 수 있었고, O_(2) 플라즈마방전처리 PP필름의 水접촉각은 시간경과에 따라 다시 어느 정도 소수성을 회복하였지만 기능성 단량체가 도입된 PP필름의 수접촉각은 거의 영구적임을 확인하였다. 3. 아크릴산 및 아크릴아미드 그라프트 PP의 표면전압의 반감기는 각각 약 31초,42초를 나타내어 PP (950초), O_(2) 플라즈마방전 처리 PP (241초)에 비해 우수한 대전방지성능을 나타내었다. 4. O_(2) 플라즈마를 처리하여 기능성 단량체를 표면에 도입한 PP의 염색성은 PP필름에 도입된 기능성 단량체의 특성에 따라 미처리 PP필름보다 선택적으로 높은 흡광도를 나타내어 염색성이 증가하였다. 즉 아크릴아미드를 도입한 PP필름은 산성염료로 염색할 경우, 아크릴산을 도입한 PP필름은 염기성염료로 염색할 경우에 미처리 PP필름 보다 높은 흡광도 값을 나타내었고, 분산염료로 염색할 경우는 아크릴아미드를 도입한 PP필름과 아크릴산을 도입한 PP필름 모두 미처리 PP필름 보다 높은 흡광도 값을 나타내었다.
Polypropylene(PP) films were treated with plasma glow discharge to produce peroxy radicals on the surfaces. The peroxy radicals formed on the PP film surfaces were subsequently used for the graft polymerization of acrylic acid and acrylamide in an aqueous solution by heating, respectively. Introduct...
Polypropylene(PP) films were treated with plasma glow discharge to produce peroxy radicals on the surfaces. The peroxy radicals formed on the PP film surfaces were subsequently used for the graft polymerization of acrylic acid and acrylamide in an aqueous solution by heating, respectively. Introduction of acrylic acid and acrylamide on the PP film could be confirmed by the observation of carbonyl and primary amine absorptions based on carboxylic acid and amide, respectively. And introduction of functional group could be confirmed by weight analysis and ESCA. The water contact angle(90°) of PP film was constant, irrespective of elapsed time, while plasma-treated and functional monomer-grafted PP films were slowly increased with elapsed time, showing the rearrangement of surface polar groups in air condition. The water contact angle(90°) of PP film was decreased by the plasma treatment(56°) and further decreased by the grafting of acrylic acid(34.3°) and acrylamide(37.6°), indicating increased hydrophilicity of the modified surfaces. The water contact angle of plasma--treated PP film increased a little as time elapsing. The half-life periods of surface voltage on acrylic acid- (31 sec) and acrylamide-grafted PP (42 sec) were significantly decreased when compared to those on PP (950 sec) and plasma-treated PP film(241 sec). In the experiments using acid, basic and disperse dyes, absorbance and d E values of functional monomer-grafted PP films were significantly increased than that of oxygen plasma-treated one.
Polypropylene(PP) films were treated with plasma glow discharge to produce peroxy radicals on the surfaces. The peroxy radicals formed on the PP film surfaces were subsequently used for the graft polymerization of acrylic acid and acrylamide in an aqueous solution by heating, respectively. Introduction of acrylic acid and acrylamide on the PP film could be confirmed by the observation of carbonyl and primary amine absorptions based on carboxylic acid and amide, respectively. And introduction of functional group could be confirmed by weight analysis and ESCA. The water contact angle(90°) of PP film was constant, irrespective of elapsed time, while plasma-treated and functional monomer-grafted PP films were slowly increased with elapsed time, showing the rearrangement of surface polar groups in air condition. The water contact angle(90°) of PP film was decreased by the plasma treatment(56°) and further decreased by the grafting of acrylic acid(34.3°) and acrylamide(37.6°), indicating increased hydrophilicity of the modified surfaces. The water contact angle of plasma--treated PP film increased a little as time elapsing. The half-life periods of surface voltage on acrylic acid- (31 sec) and acrylamide-grafted PP (42 sec) were significantly decreased when compared to those on PP (950 sec) and plasma-treated PP film(241 sec). In the experiments using acid, basic and disperse dyes, absorbance and d E values of functional monomer-grafted PP films were significantly increased than that of oxygen plasma-treated one.
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