본 연구에서는 curcumin과 이를 함유한 천연식물 혼합물이 심혈관질환의 독립적인 위험요인으로 알려진 고지혈증과 혈전 형성에 미치는 영향을 알아보기 위하여, curcumin의 혈관평활근 세포 증식 및 이동에 대한 in vitro 실험 및 고지혈식이 동물모델과 정상식이 동물을 이용한 고지혈증 개선효과와 항혈소판 개선효과를 조사하였다. Curcuminoid의 혈관평활근 세포 증식 억제활성 즉, IC_(50) 값은 본 실험에서 확립된 분석조건에서 약 40 μM 값을 나타냈으며, 혈관평활근 세포의 이동도 매우 강하게 억제한다는 사실을 확인하였다. 심혈관질환 예방에 보다 효과적인 혼합물을 만들기 위해 curcuminoid를 주원료로 한 새로운 제형을 제조하였다. 또한, 이들의 ...
본 연구에서는 curcumin과 이를 함유한 천연식물 혼합물이 심혈관질환의 독립적인 위험요인으로 알려진 고지혈증과 혈전 형성에 미치는 영향을 알아보기 위하여, curcumin의 혈관평활근 세포 증식 및 이동에 대한 in vitro 실험 및 고지혈식이 동물모델과 정상식이 동물을 이용한 고지혈증 개선효과와 항혈소판 개선효과를 조사하였다. Curcuminoid의 혈관평활근 세포 증식 억제활성 즉, IC_(50) 값은 본 실험에서 확립된 분석조건에서 약 40 μM 값을 나타냈으며, 혈관평활근 세포의 이동도 매우 강하게 억제한다는 사실을 확인하였다. 심혈관질환 예방에 보다 효과적인 혼합물을 만들기 위해 curcuminoid를 주원료로 한 새로운 제형을 제조하였다. 또한, 이들의 생체 내 활성을 확인하기 위해 각각의 실험동물에 경구투여한 다음 혈액을 채취하여 항혈전활성과 항고지혈활성을 분석하였다. 즉, 고지혈식이 실험동물 군에서 curcuminoid를 7주 동안 경구투여한 결과, 현저한 혈중 내 지질 개선효과를 나타내었다. 총 콜레스테롤, 유리 콜레스테롤, 콜레스테롤 에스테르, HDL-콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 중성지방의 변화가 각각 24.4%, 25.1%, 14.6% 감소, 46.6% 증가, 27.0%, 31.0% 감소 등 유의하게 개선되었다. 특히, curcuminoid 투여군이 고지혈식이군에 비해 HDL-콜레스레롤의 증가와 LDL-콜레스테롤의 감소로 동맥경화 지수가 48.0% 이상 현저히 감소되었다. 혈전예방효과를 살펴보기 위하여 7주간 고지혈식이를 투여한 실험동물에서 혈소판응집 억제효과를 측정한 결과, 고지혈식이군에 비해 curcuminoid 투여군에서 21.1%의 억제효과를 나타냈다. 이는 양성대조군으로 투여한 아스피린 투여군의 31.2% 억제효과와 혈소판응집 효과가 거의 유사한 결과를 보여주고 있어 curcuminoid가 혈중 내 지질개선 뿐 아니라 혈전예방에도 매우 효과적이라는 사실을 시사하고 있다. 이러한 결과를 종합해보면, curcuminoid을 이용한 새로운 제형의 혼합물이 심혈관질환의 주요 위험인자인 혈중 내 콜레스테롤의 저하, 지질함량의 개선, 혈소판의 응집억제 등을 통해 질환의 예방과 치료에 기여를 할 것으로 기대된다.
본 연구에서는 curcumin과 이를 함유한 천연식물 혼합물이 심혈관질환의 독립적인 위험요인으로 알려진 고지혈증과 혈전 형성에 미치는 영향을 알아보기 위하여, curcumin의 혈관평활근 세포 증식 및 이동에 대한 in vitro 실험 및 고지혈식이 동물모델과 정상식이 동물을 이용한 고지혈증 개선효과와 항혈소판 개선효과를 조사하였다. Curcuminoid의 혈관평활근 세포 증식 억제활성 즉, IC_(50) 값은 본 실험에서 확립된 분석조건에서 약 40 μM 값을 나타냈으며, 혈관평활근 세포의 이동도 매우 강하게 억제한다는 사실을 확인하였다. 심혈관질환 예방에 보다 효과적인 혼합물을 만들기 위해 curcuminoid를 주원료로 한 새로운 제형을 제조하였다. 또한, 이들의 생체 내 활성을 확인하기 위해 각각의 실험동물에 경구투여한 다음 혈액을 채취하여 항혈전활성과 항고지혈활성을 분석하였다. 즉, 고지혈식이 실험동물 군에서 curcuminoid를 7주 동안 경구투여한 결과, 현저한 혈중 내 지질 개선효과를 나타내었다. 총 콜레스테롤, 유리 콜레스테롤, 콜레스테롤 에스테르, HDL-콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 중성지방의 변화가 각각 24.4%, 25.1%, 14.6% 감소, 46.6% 증가, 27.0%, 31.0% 감소 등 유의하게 개선되었다. 특히, curcuminoid 투여군이 고지혈식이군에 비해 HDL-콜레스레롤의 증가와 LDL-콜레스테롤의 감소로 동맥경화 지수가 48.0% 이상 현저히 감소되었다. 혈전예방효과를 살펴보기 위하여 7주간 고지혈식이를 투여한 실험동물에서 혈소판응집 억제효과를 측정한 결과, 고지혈식이군에 비해 curcuminoid 투여군에서 21.1%의 억제효과를 나타냈다. 이는 양성대조군으로 투여한 아스피린 투여군의 31.2% 억제효과와 혈소판응집 효과가 거의 유사한 결과를 보여주고 있어 curcuminoid가 혈중 내 지질개선 뿐 아니라 혈전예방에도 매우 효과적이라는 사실을 시사하고 있다. 이러한 결과를 종합해보면, curcuminoid을 이용한 새로운 제형의 혼합물이 심혈관질환의 주요 위험인자인 혈중 내 콜레스테롤의 저하, 지질함량의 개선, 혈소판의 응집억제 등을 통해 질환의 예방과 치료에 기여를 할 것으로 기대된다.
More than 400 foods and medicinal herbs have been known to have cardioprotective effects directly or indirectly. It is hypothesized that this may be due to their polyphenolic content. Phenolic compounds are ubiquitous in the plant kindom and the terms refer to substances that possess an aromatic rin...
More than 400 foods and medicinal herbs have been known to have cardioprotective effects directly or indirectly. It is hypothesized that this may be due to their polyphenolic content. Phenolic compounds are ubiquitous in the plant kindom and the terms refer to substances that possess an aromatic ring bearing one or more hydroxyl substituents. In tropical regions of Asia, the rhizome of Curcuma longa L. (turmeric) has been widely used as a spice and coloring agent in many foods and a traditional remedy for the treatment of inflammation and other diseases. On the basis of this study, the characteristics of curcumin, including inhibition of RAo SMCs proliferation by arresting G0/G1 phase of cell cycle and inducing apoptosis, activation of PPARγ, changing of the lipid profiles and inhibition of platelet aggregation, make it a potential antioxidant for the treatment and prevention of cardiovascular diseases in which atherosclerosis plays a major role. Accordingly, this study attempted to investigate the effects of curcumin on the rat aortic smooth muscle cell proliferation in vitro and on the plasma lipids and platelet aggregation in experimental animal models through in vivo. As our results, curcumin inhibited serum and PDGF-stimulated proliferation of RAo SMCs in a dose-dependent manner. Following curcumin treatment, cell cycle analysis utilizing flow cytometry of propidium iodide stained cells revealed a G0/G1 also induced cell apoptosis which was demonstrated by annexin V binding and caspase-3 activity assay. To characterize the molecular events involved in the effect of curcumin on cell cycle progression, the amounts of cyclin and CDKIs were measured by immunoblotting. Curcumin in a time-dependent manner markedly reduced the abundance of cell cycle - stimulating proteins, cyclin D1/2 and cyclin E. In addition, curcumin enhanced the levels of cell cycle inhibitory proteins, p21^(WAF1/Cip1) and p27^(Kip1). As demonstrated by PPARγ transcription factor activity assay, curcumin significantly enhanced the activity of PPARγ transcription factor in RAo SMCs after the treatment. To study the effect the curcuminoid had on the aspect of the cardiovascular system, plasma lipid level changes in the hyperlipidemic experimental group were measured. Through these results, we learned that administration of curcuminoid was more effective than improving serum lipid concentrations. As stated above, the curcuminoid's inhibitory effect of platelet aggregation in both of these groups is believed to be due to the improvement of hyperlipidemia condition by curcuminoids. On the basis of this study, the characteristics of curcumin, including inhibition of RAo SMCs proliferation by arresting G0/G1 phase of cell cycle and inducing apoptosis, activation of PPARγ, changing of the lipid profiles and inhibition of platelet aggregation, make it a potential antioxidant for the treatment and prevention of cardiovascular diseases in which atherosclerosis plays a major role.
More than 400 foods and medicinal herbs have been known to have cardioprotective effects directly or indirectly. It is hypothesized that this may be due to their polyphenolic content. Phenolic compounds are ubiquitous in the plant kindom and the terms refer to substances that possess an aromatic ring bearing one or more hydroxyl substituents. In tropical regions of Asia, the rhizome of Curcuma longa L. (turmeric) has been widely used as a spice and coloring agent in many foods and a traditional remedy for the treatment of inflammation and other diseases. On the basis of this study, the characteristics of curcumin, including inhibition of RAo SMCs proliferation by arresting G0/G1 phase of cell cycle and inducing apoptosis, activation of PPARγ, changing of the lipid profiles and inhibition of platelet aggregation, make it a potential antioxidant for the treatment and prevention of cardiovascular diseases in which atherosclerosis plays a major role. Accordingly, this study attempted to investigate the effects of curcumin on the rat aortic smooth muscle cell proliferation in vitro and on the plasma lipids and platelet aggregation in experimental animal models through in vivo. As our results, curcumin inhibited serum and PDGF-stimulated proliferation of RAo SMCs in a dose-dependent manner. Following curcumin treatment, cell cycle analysis utilizing flow cytometry of propidium iodide stained cells revealed a G0/G1 also induced cell apoptosis which was demonstrated by annexin V binding and caspase-3 activity assay. To characterize the molecular events involved in the effect of curcumin on cell cycle progression, the amounts of cyclin and CDKIs were measured by immunoblotting. Curcumin in a time-dependent manner markedly reduced the abundance of cell cycle - stimulating proteins, cyclin D1/2 and cyclin E. In addition, curcumin enhanced the levels of cell cycle inhibitory proteins, p21^(WAF1/Cip1) and p27^(Kip1). As demonstrated by PPARγ transcription factor activity assay, curcumin significantly enhanced the activity of PPARγ transcription factor in RAo SMCs after the treatment. To study the effect the curcuminoid had on the aspect of the cardiovascular system, plasma lipid level changes in the hyperlipidemic experimental group were measured. Through these results, we learned that administration of curcuminoid was more effective than improving serum lipid concentrations. As stated above, the curcuminoid's inhibitory effect of platelet aggregation in both of these groups is believed to be due to the improvement of hyperlipidemia condition by curcuminoids. On the basis of this study, the characteristics of curcumin, including inhibition of RAo SMCs proliferation by arresting G0/G1 phase of cell cycle and inducing apoptosis, activation of PPARγ, changing of the lipid profiles and inhibition of platelet aggregation, make it a potential antioxidant for the treatment and prevention of cardiovascular diseases in which atherosclerosis plays a major role.
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