구리 이온이 교환된 제올라이트는 일산화탄소의 수소화반웅, 산화질소의 환원 반응, 퍼퓨랄의 수소화반응에 맡이 사용된다. 본 연구에서는 구리 이온을 교환한 제올라이트 Y를 제조하고 전처리 기체를 달리하여 구리의 산화상태를 조절하였으며 XRD, 질소흡착등온선,SEM images,UV-Vis(...
구리 이온이 교환된 제올라이트는 일산화탄소의 수소화반웅, 산화질소의 환원 반응, 퍼퓨랄의 수소화반응에 맡이 사용된다. 본 연구에서는 구리 이온을 교환한 제올라이트 Y를 제조하고 전처리 기체를 달리하여 구리의 산화상태를 조절하였으며 XRD, 질소흡착등온선,SEM images,UV-Vis(DRS),EPR,EXAFS,XANES를 사용하여 결정구조, 세공, 구리 이온의 산화상태를 확인하였다. 일산화탄소의 흡착량은 부피식 흠착량 측정장치에서 측정하였고, 일산화탄소의 흡착상태를 in-situ 셀이 부착된 FT-IR에서 조사하였다. 구리 이온 교환으로 결정구조 및 세공은 큰 변화가 없었고 구리는 고르게 분포되었다. 전처리 기체를 달리하여 구리 이온의 산화상태를 조절할 수 있었다. 수소로 처리하면 구리 이온이 대부분 금속 구리상태로 환원되었고, 일산화탄소로 처리하면 구리 이온이 Cu^(+), 질소로 처리하면 Cu^(+2) 이온상태를 보였다. 일산화탄소로 전처리한 Cu(CO)Y 제올라이트에서 일산화탄소의 흠착량이 가장 많았다. 이 시료를 흡착온도를 달리 하여 흠착실험을 한 결과, 60℃에서 일산화탄소의 흡착량은 45℃서 흡착량보다 많았다. 일산화탄소의 흡착상태를 확인하기 위하여 FT-IR로 조사한 결과 세 가지의 흡착상태(2176 cm^(-1),2156cm^(-1),2138cm^(-1))를 확인하였다. Cu^(+2)에 흡착한 일산화탄소가 가장 약하게 흡착하였다(2176 cm^(-1)). 온도를 조절하며 일산화탄소의 흡착거동을 조사하였다. 이 결과 온도에 따라 세공 내에서 구리가 이동하면서 일산화탄소가 흡착하기 쉬운 흡착점이 생기기 때문에 온도에 따라 일산화탄소의 흡착량이 변하였다.
구리 이온이 교환된 제올라이트는 일산화탄소의 수소화반웅, 산화질소의 환원 반응, 퍼퓨랄의 수소화반응에 맡이 사용된다. 본 연구에서는 구리 이온을 교환한 제올라이트 Y를 제조하고 전처리 기체를 달리하여 구리의 산화상태를 조절하였으며 XRD, 질소흡착등온선,SEM images,UV-Vis(DRS),EPR,EXAFS,XANES를 사용하여 결정구조, 세공, 구리 이온의 산화상태를 확인하였다. 일산화탄소의 흡착량은 부피식 흠착량 측정장치에서 측정하였고, 일산화탄소의 흡착상태를 in-situ 셀이 부착된 FT-IR에서 조사하였다. 구리 이온 교환으로 결정구조 및 세공은 큰 변화가 없었고 구리는 고르게 분포되었다. 전처리 기체를 달리하여 구리 이온의 산화상태를 조절할 수 있었다. 수소로 처리하면 구리 이온이 대부분 금속 구리상태로 환원되었고, 일산화탄소로 처리하면 구리 이온이 Cu^(+), 질소로 처리하면 Cu^(+2) 이온상태를 보였다. 일산화탄소로 전처리한 Cu(CO)Y 제올라이트에서 일산화탄소의 흠착량이 가장 많았다. 이 시료를 흡착온도를 달리 하여 흠착실험을 한 결과, 60℃에서 일산화탄소의 흡착량은 45℃서 흡착량보다 많았다. 일산화탄소의 흡착상태를 확인하기 위하여 FT-IR로 조사한 결과 세 가지의 흡착상태(2176 cm^(-1),2156cm^(-1),2138cm^(-1))를 확인하였다. Cu^(+2)에 흡착한 일산화탄소가 가장 약하게 흡착하였다(2176 cm^(-1)). 온도를 조절하며 일산화탄소의 흡착거동을 조사하였다. 이 결과 온도에 따라 세공 내에서 구리가 이동하면서 일산화탄소가 흡착하기 쉬운 흡착점이 생기기 때문에 온도에 따라 일산화탄소의 흡착량이 변하였다.
Carbon monoxide adsorption was studied on copper ion-exchanged zeolites to illustrate the effect of copper sites in pore structure and abilities on their adsorbent. Zeolite NaY was ion-exchanged with Cu(NO_(3))_(2) solution. The Cu^(2+)ions were reduced by CO gas at 350℃ and 80ml/min to Cu^(+) and H...
Carbon monoxide adsorption was studied on copper ion-exchanged zeolites to illustrate the effect of copper sites in pore structure and abilities on their adsorbent. Zeolite NaY was ion-exchanged with Cu(NO_(3))_(2) solution. The Cu^(2+)ions were reduced by CO gas at 350℃ and 80ml/min to Cu^(+) and H_(2) gas at 350℃ and 80 ml/min to Cu^(0). The extents of Cu^(+2) exchange fDr Y zeolite was 90%. Adsorbed amount of carbon monoxide is different by pretreatment gas for copper ion-exchange zeolite Y. Adsorption isotherms for carbon monoxide were measured over the temperature range 25 ~ 100 ℃ over a pressure range ofO ~ 700 Torr on ion-exchanged zeolite Y. When the samples were pretreated carbon monoxide, adsorbed amount of carbon monoxide was increased. Carbon monoxide is selectively adsorbed in Cu(CO)Y zeolites. Carbon monoxide adsorption on this. sample produced three infrared carbonyl bands at 2176 cm^(-1),2156 cm^(-1),2138 cm^(-1). The first band previously ascribed to the CO adsorbed at Cu^(+2) sites. The specific Cu^(+)-CO interaction is revealed by strong infrared adsorption band at 2156 cm^(-1),2138 cm^(-1).
Carbon monoxide adsorption was studied on copper ion-exchanged zeolites to illustrate the effect of copper sites in pore structure and abilities on their adsorbent. Zeolite NaY was ion-exchanged with Cu(NO_(3))_(2) solution. The Cu^(2+)ions were reduced by CO gas at 350℃ and 80ml/min to Cu^(+) and H_(2) gas at 350℃ and 80 ml/min to Cu^(0). The extents of Cu^(+2) exchange fDr Y zeolite was 90%. Adsorbed amount of carbon monoxide is different by pretreatment gas for copper ion-exchange zeolite Y. Adsorption isotherms for carbon monoxide were measured over the temperature range 25 ~ 100 ℃ over a pressure range ofO ~ 700 Torr on ion-exchanged zeolite Y. When the samples were pretreated carbon monoxide, adsorbed amount of carbon monoxide was increased. Carbon monoxide is selectively adsorbed in Cu(CO)Y zeolites. Carbon monoxide adsorption on this. sample produced three infrared carbonyl bands at 2176 cm^(-1),2156 cm^(-1),2138 cm^(-1). The first band previously ascribed to the CO adsorbed at Cu^(+2) sites. The specific Cu^(+)-CO interaction is revealed by strong infrared adsorption band at 2156 cm^(-1),2138 cm^(-1).
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