혈액질환이나 내분비계질환 또는 영양장애 등의 결과로 구강조직에 변화가 야기될 수도 있고, 특히 특정 장기의 질병의 한 증상으로 구강에 병소를 수반하는 질병들이 있으며, 그 밖에도 외상이나 세균성, 바이러스성, 진균성 감염, 양성 또는 악성 종양, 발육장애, 자가면역질환 등에 의한 병소들이 구강점막에서 발생될 수 있다.이 중 구강을 침범하는 가장 흔한 바이러스 감염으로는 포진성 구내염(herpetic stomatitis)과 포진성 구협염(herpangina)이 있으며 그 외에 ...
혈액질환이나 내분비계질환 또는 영양장애 등의 결과로 구강조직에 변화가 야기될 수도 있고, 특히 특정 장기의 질병의 한 증상으로 구강에 병소를 수반하는 질병들이 있으며, 그 밖에도 외상이나 세균성, 바이러스성, 진균성 감염, 양성 또는 악성 종양, 발육장애, 자가면역질환 등에 의한 병소들이 구강점막에서 발생될 수 있다.이 중 구강을 침범하는 가장 흔한 바이러스 감염으로는 포진성 구내염(herpetic stomatitis)과 포진성 구협염(herpangina)이 있으며 그 외에 대상포진(herpes zoster)등이 있다. 바이러스가 원인이 되어 생기는 구내염의 치료 시에는 항바이러스의 투여가 바람직하다. 치료 부위에서 보다 신속하고도 지속적으로 일정한 농도를 유지하기 위하여, 구강점막을 통한 투여제형으로서 겔과 현탁액 및 수분 감응형 패취제의 연구가 활발한 가운데, 이 연구에서는 단순포진(herpes simplex)과 대상수두(varicella-zoster) virus, Epstein-Barr virus, cytomeglovirus 에 유효한 항바이러스제인 아시클로버를 사용하여 구강 점막 적용 패취를 제조하고 평가하였다. 수분감응성 패취제 제조에는 Gantrez?? AN 시리즈, Natrosol, HPCD, Polycarbophil, Carbopol??, 및 Kollidon?? VA 64을 사용하여 비교한 결과, 약물의 분산성, 부착력, 건조후 패취제의 점도, 패취의 누적 방출량 및 피부 투과량이 가장 좋은 패취는 Gantrez?? AN 169 : Natrosol : Kollidon?? VA 64 : HPCD 의 비율이 2% : 1% : 1% : 1% 인 경우로 나타났다. 일정한 두께와 약물을 함유한 필름 타입의 패취를 얻을 수 있었으며, 수분에 의하여 쉽게 수화됨을 알 수 있었다. 아시클로버의 분
혈액질환이나 내분비계질환 또는 영양장애 등의 결과로 구강조직에 변화가 야기될 수도 있고, 특히 특정 장기의 질병의 한 증상으로 구강에 병소를 수반하는 질병들이 있으며, 그 밖에도 외상이나 세균성, 바이러스성, 진균성 감염, 양성 또는 악성 종양, 발육장애, 자가면역질환 등에 의한 병소들이 구강점막에서 발생될 수 있다.이 중 구강을 침범하는 가장 흔한 바이러스 감염으로는 포진성 구내염(herpetic stomatitis)과 포진성 구협염(herpangina)이 있으며 그 외에 대상포진(herpes zoster)등이 있다. 바이러스가 원인이 되어 생기는 구내염의 치료 시에는 항바이러스의 투여가 바람직하다. 치료 부위에서 보다 신속하고도 지속적으로 일정한 농도를 유지하기 위하여, 구강점막을 통한 투여제형으로서 겔과 현탁액 및 수분 감응형 패취제의 연구가 활발한 가운데, 이 연구에서는 단순포진(herpes simplex)과 대상수두(varicella-zoster) virus, Epstein-Barr virus, cytomeglovirus 에 유효한 항바이러스제인 아시클로버를 사용하여 구강 점막 적용 패취를 제조하고 평가하였다. 수분감응성 패취제 제조에는 Gantrez?? AN 시리즈, Natrosol, HPCD, Polycarbophil, Carbopol??, 및 Kollidon?? VA 64을 사용하여 비교한 결과, 약물의 분산성, 부착력, 건조후 패취제의 점도, 패취의 누적 방출량 및 피부 투과량이 가장 좋은 패취는 Gantrez?? AN 169 : Natrosol : Kollidon?? VA 64 : HPCD 의 비율이 2% : 1% : 1% : 1% 인 경우로 나타났다. 일정한 두께와 약물을 함유한 필름 타입의 패취를 얻을 수 있었으며, 수분에 의하여 쉽게 수화됨을 알 수 있었다. 아시클로버의 분
Introduction. Acyclovir is one of the most effective and selective agents against viruses of Herpes group. Its antiviral activity has been shown to result from the inhibition of DNA replication of the Herpes virus. Acyclovir is effective against cutaneous infections due to HSV-1, whose target is the...
Introduction. Acyclovir is one of the most effective and selective agents against viruses of Herpes group. Its antiviral activity has been shown to result from the inhibition of DNA replication of the Herpes virus. Acyclovir is effective against cutaneous infections due to HSV-1, whose target is the gingival. Purpose. This study was aimed to design, formulate and characterize the moisture-activated oromucosal patches containing acyclovir for antiviral action. Method. Gel intermediates for film-type patches were prepared with mucoadhesive polymer, viscosity builders, enhancers and acyclovir at pH values from 6 to 7. Gels were cast onto a release liner and dried at room temperature. Dried patch was attached onto an adhesive backing layer, thus forming a patch system. Patches containing acyclovir were characterized by in vitro measurement of drug release rates through a cellulose barrier membrane, and of drug flux through the hairless mouse skin. Acyclovir creams on market were also evaluated in terms of release and permeation rates. Both the release and permeation studies were carried out at 37°C using a Frantz-type cell. Receptor solutions were isotonic phosphate buffers (pH7.4), Samples (100㎕) were taken over 12 hours and quantitated by a varidated HPLC method. Result. Film-type patches obtained were uniform in the thickness and drug content, and showed a mucoadhesive property when contacted with moisture. Release rates of acyclovir patches increased dose-dependently. Film-type patches with no enhancer increased the release rates of acyclovir by 1.4 times, comparing with acyclovir creams. The addition of monoterpenes(0.33%) such as cineole, l-menthol and d-limonene significantly enhanced the release rates of acyclovir from the patch, and comparing with commercial acyclovir creams, the rate was increased by 1.7, 1.3, 1.9 times, respectively. With hydrophillic and lipophilic enhancers, the permeation rates through hairless mouse skin were varied adversely. Conclusion. These results suggest that it may be feasible to deliver through the skin or gingival mucosa from the moisture-activated composite patche
Introduction. Acyclovir is one of the most effective and selective agents against viruses of Herpes group. Its antiviral activity has been shown to result from the inhibition of DNA replication of the Herpes virus. Acyclovir is effective against cutaneous infections due to HSV-1, whose target is the gingival. Purpose. This study was aimed to design, formulate and characterize the moisture-activated oromucosal patches containing acyclovir for antiviral action. Method. Gel intermediates for film-type patches were prepared with mucoadhesive polymer, viscosity builders, enhancers and acyclovir at pH values from 6 to 7. Gels were cast onto a release liner and dried at room temperature. Dried patch was attached onto an adhesive backing layer, thus forming a patch system. Patches containing acyclovir were characterized by in vitro measurement of drug release rates through a cellulose barrier membrane, and of drug flux through the hairless mouse skin. Acyclovir creams on market were also evaluated in terms of release and permeation rates. Both the release and permeation studies were carried out at 37°C using a Frantz-type cell. Receptor solutions were isotonic phosphate buffers (pH7.4), Samples (100㎕) were taken over 12 hours and quantitated by a varidated HPLC method. Result. Film-type patches obtained were uniform in the thickness and drug content, and showed a mucoadhesive property when contacted with moisture. Release rates of acyclovir patches increased dose-dependently. Film-type patches with no enhancer increased the release rates of acyclovir by 1.4 times, comparing with acyclovir creams. The addition of monoterpenes(0.33%) such as cineole, l-menthol and d-limonene significantly enhanced the release rates of acyclovir from the patch, and comparing with commercial acyclovir creams, the rate was increased by 1.7, 1.3, 1.9 times, respectively. With hydrophillic and lipophilic enhancers, the permeation rates through hairless mouse skin were varied adversely. Conclusion. These results suggest that it may be feasible to deliver through the skin or gingival mucosa from the moisture-activated composite patche
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