폴리비닐알코올(PVA)과 폴리아크릴산-말레익산-공중합체(PAM)는 3차 증류수를 용매로 블랜드 하였다. 용매법으로 제조된 블랜드 필름의 열적-기계적 성질, 모폴로지 및 개스 투과도를 측정하였다. 블랜드 필름의 전이온도(Tg와 Tm)은 PAM의 함량에 관계없이 일정한 값을 가졌다. 그러나, ...
폴리비닐알코올(PVA)과 폴리아크릴산-말레익산-공중합체(PAM)는 3차 증류수를 용매로 블랜드 하였다. 용매법으로 제조된 블랜드 필름의 열적-기계적 성질, 모폴로지 및 개스 투과도를 측정하였다. 블랜드 필름의 전이온도(Tg와 Tm)은 PAM의 함량에 관계없이 일정한 값을 가졌다. 그러나, 녹는점 엔탈피 (△Hm)와 초기 분해 온도 (T^(1)_(d))의 변화는 PAM 함량이 증가되면서 감소하였다. 인장 강도와 초기인장 탄성률은 PAM 함량이 12 무게 %일때 최대값을 나타냈으며, PAM 함량이 15 무게 %가 되면 감소하였다. PVA/PAM 필름의 개스 투과도는 PVA 블랜드 용액을 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)와 이축연신한 폴리프로필렌(BOPP) 필름위에 코팅하여 측정하였다. 산소 투과도 (0_(2) TR)와 수증기 투과도 (MVTR)는 PAM의 함량이 0~12 무게 %까지 증가됨에 따라 PET 와 BOPP 필름 모두 일정하게 감소하였다. PVA/PAM/aponite(PVA/PAM/SPT) 나노 복합체는 다양한 점토 함량으로 용액 삽입법에 의해 제조되었다. 나노 복합재료의 분산, 모폴로지 및 열적-기계적 성질은 점토 함량 0~9 무게 %의 범위 내에서 관찰하였다. 점토 함량이 3무게 %일때 정토 입자는 PVA 모체에 잘 분산되었다. 그러나 점토함량이 7 무게 %보다 많을 경우 고분자 모체에 약간 뭉친 구조를 형성하였다. 나노 복합체의 열적 안정성은 점토 함량이 9 무게 % 로 종가할 때까지 품가하였다. 인장 강도와 초기인장 탄성률은 점토 함량이 7 무게 %일때 최고값을 나타냈다.
폴리비닐알코올(PVA)과 폴리아크릴산-말레익산-공중합체(PAM)는 3차 증류수를 용매로 블랜드 하였다. 용매법으로 제조된 블랜드 필름의 열적-기계적 성질, 모폴로지 및 개스 투과도를 측정하였다. 블랜드 필름의 전이온도(Tg와 Tm)은 PAM의 함량에 관계없이 일정한 값을 가졌다. 그러나, 녹는점 엔탈피 (△Hm)와 초기 분해 온도 (T^(1)_(d))의 변화는 PAM 함량이 증가되면서 감소하였다. 인장 강도와 초기인장 탄성률은 PAM 함량이 12 무게 %일때 최대값을 나타냈으며, PAM 함량이 15 무게 %가 되면 감소하였다. PVA/PAM 필름의 개스 투과도는 PVA 블랜드 용액을 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)와 이축연신한 폴리프로필렌(BOPP) 필름위에 코팅하여 측정하였다. 산소 투과도 (0_(2) TR)와 수증기 투과도 (MVTR)는 PAM의 함량이 0~12 무게 %까지 증가됨에 따라 PET 와 BOPP 필름 모두 일정하게 감소하였다. PVA/PAM/aponite(PVA/PAM/SPT) 나노 복합체는 다양한 점토 함량으로 용액 삽입법에 의해 제조되었다. 나노 복합재료의 분산, 모폴로지 및 열적-기계적 성질은 점토 함량 0~9 무게 %의 범위 내에서 관찰하였다. 점토 함량이 3무게 %일때 정토 입자는 PVA 모체에 잘 분산되었다. 그러나 점토함량이 7 무게 %보다 많을 경우 고분자 모체에 약간 뭉친 구조를 형성하였다. 나노 복합체의 열적 안정성은 점토 함량이 9 무게 % 로 종가할 때까지 품가하였다. 인장 강도와 초기인장 탄성률은 점토 함량이 7 무게 %일때 최고값을 나타냈다.
Blends of Poly(acrylic acid-co-maleic acid) (PAM) with Poly(vinyl alcohol) (PVA) were prepared from a common solvent. The blends were solvent-casted for film to examine thermo-mechanical properties and gas permeability. The blends of transition temperatures (T_(g) and T_(m)) were shown the constant ...
Blends of Poly(acrylic acid-co-maleic acid) (PAM) with Poly(vinyl alcohol) (PVA) were prepared from a common solvent. The blends were solvent-casted for film to examine thermo-mechanical properties and gas permeability. The blends of transition temperatures (T_(g) and T_(m)) were shown the constant values regardless of PAM contents. However, the values of enthalpy changes corresponding to melting transition (ΔH_(m)) and initial degradation temperature (T^(i)_(d)) were decreased with increasing PAM loading. The values ultimate strength and initial modulus were maximum at the 12 wt % level PAM in the blends, and then decreased when PAM content was increased up to 15 wt %. To measure the gas permeability the PVA/PAM blend films, the PVA blend solutions were coated onto both biaxially oriented propylene (BOPP) and poly(ethylene terephthalate) (PET) films, which were used as polymer substrates. The oxygen and moisture vapour transmission rate (MVTR) permeability values were found to monotonically decrease with increases in the PAM loading in the range 0 to 12 wt % onto both BOPP and PET films. PVA/PAM/saponite (PVA/PAM/SPT) nanocomposites were prepared with various clay contents by using the solution intercalation method. The variations of the dispersion, morphology, thermo-mechanical properties of the nanocomposites with clay content the range 0 to 9 wt % were examined. Up to 3 wt % clay loading, the clay particles were found to be highly dispersed in the PVA matrix. However, some agglomerated structures formed in the polymer matrix above 7 wt % clay content. The thermal stability of the hybrids was found to increase linearly with increases in the clay loading up to 9 wt %. The values of ultimate strength and initial modulus were maximum at the 7 wt % of clay content.
Blends of Poly(acrylic acid-co-maleic acid) (PAM) with Poly(vinyl alcohol) (PVA) were prepared from a common solvent. The blends were solvent-casted for film to examine thermo-mechanical properties and gas permeability. The blends of transition temperatures (T_(g) and T_(m)) were shown the constant values regardless of PAM contents. However, the values of enthalpy changes corresponding to melting transition (ΔH_(m)) and initial degradation temperature (T^(i)_(d)) were decreased with increasing PAM loading. The values ultimate strength and initial modulus were maximum at the 12 wt % level PAM in the blends, and then decreased when PAM content was increased up to 15 wt %. To measure the gas permeability the PVA/PAM blend films, the PVA blend solutions were coated onto both biaxially oriented propylene (BOPP) and poly(ethylene terephthalate) (PET) films, which were used as polymer substrates. The oxygen and moisture vapour transmission rate (MVTR) permeability values were found to monotonically decrease with increases in the PAM loading in the range 0 to 12 wt % onto both BOPP and PET films. PVA/PAM/saponite (PVA/PAM/SPT) nanocomposites were prepared with various clay contents by using the solution intercalation method. The variations of the dispersion, morphology, thermo-mechanical properties of the nanocomposites with clay content the range 0 to 9 wt % were examined. Up to 3 wt % clay loading, the clay particles were found to be highly dispersed in the PVA matrix. However, some agglomerated structures formed in the polymer matrix above 7 wt % clay content. The thermal stability of the hybrids was found to increase linearly with increases in the clay loading up to 9 wt %. The values of ultimate strength and initial modulus were maximum at the 7 wt % of clay content.
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