급성백혈병환자를 대상으로 골수T 세포와 백혈병세포에서 cytokine(IL-4, IL-10, IFN-γ)함량을 flow cytometry을 이용해 측정하였다. 본 연구의 목적은 급성백혈병내 골수T세포에서 발현하는 cytokine의 역할과 화학요법을 받은후 완전관해가 된 상태에 발현차이를 비교분석하였다. 연구대상은 급성백혈병으로 진단받은 환자 131명 (급성골수모세포성백혈병 95명, 급성림프모세포성백혈병 25명, 급성혼합형백혈병 11명)이었다. 백혈병세포에서 IL-4의 함량은 급성단구성백혈병(1734.9±1055.8)에서 높았으며, dysplastic AML(959.8± 544.6)에서는 낮았다. 그리고 IFN-γ 함량은 급성전골수성백혈병 (494.5±158.4)에서는 높았으며, 급성림프모세포성 백혈병(251.7±119.3)에서는 낮게 나타났다. 그러나 IL-10 함량은 각 진단별 그룹에서 유의하게 차이가 나타나지 않았다. 골수T세포 에서 IL-10 함량은 dysplastic AML (971.7±1048.7)에서 높았으며, 급성전골수성백혈병(396.9±351.8)에서는 낮게 나타났다. 급성백혈병중 dysplastic AML은 백혈병세포에서 cytokine 함량이 가장 낮게 나타났으며, 골수T 세포 상의 cytokine 함량은 가장 높게 나타났다. 또한 2년간의 생존율, 완전관해율 및 재발율간의 cytokine 함량의 상관관계는 특징적 유의성이 없는 것으로 나타났다(P>0.05). 완전관해후 골수T 세포의 cytokine 함량은 어느 진단군에서나 모두 정상과 유사한 농도로 감소되었다.(P>0.05). 결론적으로 백혈병세포와 골수T 세포내 IL-4, IL-10, IFN-γ 함량은 급성백혈병중 각 진단별로 특징적으로 다르게 나타났으며, 완전관해후 bmT cell 내의 cytokine 함량은 정상농도로 감소하였다. 이러한 연구결과는 앞으로 cytokine 을 발현하는 ...
급성백혈병환자를 대상으로 골수T 세포와 백혈병세포에서 cytokine(IL-4, IL-10, IFN-γ)함량을 flow cytometry을 이용해 측정하였다. 본 연구의 목적은 급성백혈병내 골수T세포에서 발현하는 cytokine의 역할과 화학요법을 받은후 완전관해가 된 상태에 발현차이를 비교분석하였다. 연구대상은 급성백혈병으로 진단받은 환자 131명 (급성골수모세포성백혈병 95명, 급성림프모세포성백혈병 25명, 급성혼합형백혈병 11명)이었다. 백혈병세포에서 IL-4의 함량은 급성단구성백혈병(1734.9±1055.8)에서 높았으며, dysplastic AML(959.8± 544.6)에서는 낮았다. 그리고 IFN-γ 함량은 급성전골수성백혈병 (494.5±158.4)에서는 높았으며, 급성림프모세포성 백혈병(251.7±119.3)에서는 낮게 나타났다. 그러나 IL-10 함량은 각 진단별 그룹에서 유의하게 차이가 나타나지 않았다. 골수T세포 에서 IL-10 함량은 dysplastic AML (971.7±1048.7)에서 높았으며, 급성전골수성백혈병(396.9±351.8)에서는 낮게 나타났다. 급성백혈병중 dysplastic AML은 백혈병세포에서 cytokine 함량이 가장 낮게 나타났으며, 골수T 세포 상의 cytokine 함량은 가장 높게 나타났다. 또한 2년간의 생존율, 완전관해율 및 재발율간의 cytokine 함량의 상관관계는 특징적 유의성이 없는 것으로 나타났다(P>0.05). 완전관해후 골수T 세포의 cytokine 함량은 어느 진단군에서나 모두 정상과 유사한 농도로 감소되었다.(P>0.05). 결론적으로 백혈병세포와 골수T 세포내 IL-4, IL-10, IFN-γ 함량은 급성백혈병중 각 진단별로 특징적으로 다르게 나타났으며, 완전관해후 bmT cell 내의 cytokine 함량은 정상농도로 감소하였다. 이러한 연구결과는 앞으로 cytokine 을 발현하는 T세포를 이용한 급성백혈병의 세포치료법 개발에 기여할것으로 기대된다.
급성백혈병환자를 대상으로 골수T 세포와 백혈병세포에서 cytokine(IL-4, IL-10, IFN-γ)함량을 flow cytometry을 이용해 측정하였다. 본 연구의 목적은 급성백혈병내 골수T세포에서 발현하는 cytokine의 역할과 화학요법을 받은후 완전관해가 된 상태에 발현차이를 비교분석하였다. 연구대상은 급성백혈병으로 진단받은 환자 131명 (급성골수모세포성백혈병 95명, 급성림프모세포성백혈병 25명, 급성혼합형백혈병 11명)이었다. 백혈병세포에서 IL-4의 함량은 급성단구성백혈병(1734.9±1055.8)에서 높았으며, dysplastic AML(959.8± 544.6)에서는 낮았다. 그리고 IFN-γ 함량은 급성전골수성백혈병 (494.5±158.4)에서는 높았으며, 급성림프모세포성 백혈병(251.7±119.3)에서는 낮게 나타났다. 그러나 IL-10 함량은 각 진단별 그룹에서 유의하게 차이가 나타나지 않았다. 골수T세포 에서 IL-10 함량은 dysplastic AML (971.7±1048.7)에서 높았으며, 급성전골수성백혈병(396.9±351.8)에서는 낮게 나타났다. 급성백혈병중 dysplastic AML은 백혈병세포에서 cytokine 함량이 가장 낮게 나타났으며, 골수T 세포 상의 cytokine 함량은 가장 높게 나타났다. 또한 2년간의 생존율, 완전관해율 및 재발율간의 cytokine 함량의 상관관계는 특징적 유의성이 없는 것으로 나타났다(P>0.05). 완전관해후 골수T 세포의 cytokine 함량은 어느 진단군에서나 모두 정상과 유사한 농도로 감소되었다.(P>0.05). 결론적으로 백혈병세포와 골수T 세포내 IL-4, IL-10, IFN-γ 함량은 급성백혈병중 각 진단별로 특징적으로 다르게 나타났으며, 완전관해후 bmT cell 내의 cytokine 함량은 정상농도로 감소하였다. 이러한 연구결과는 앞으로 cytokine 을 발현하는 T세포를 이용한 급성백혈병의 세포치료법 개발에 기여할것으로 기대된다.
To determine the role of cytokines in the leukemic cells and the bone marrow T lymphocytes in acute leukemia, quantitative intracellular cytokine(IL-4, IL-10, and IFN-γ) levels(number of bound PE molecule) of leukemic cells and bone marrow T cells(bmT cells) were analyzed in acute leukemia patients ...
To determine the role of cytokines in the leukemic cells and the bone marrow T lymphocytes in acute leukemia, quantitative intracellular cytokine(IL-4, IL-10, and IFN-γ) levels(number of bound PE molecule) of leukemic cells and bone marrow T cells(bmT cells) were analyzed in acute leukemia patients with flow cytometry. One hundred thirty one(95 AML, 25 ALL, 11 ABL) acute leukemia patients and 11 bone marrow transplantation donors(normal control) were studied. The leukemic cell IL-4 level was highest in the monocytic AML group(DX2, 1734.9±1055.8) and it was lowest in the dysplastic AML group (DX4, 959.8± 544.6), and the IFN-γ level was highest in the acute promyelocytic leukemia(APL) group (DX3, 494.5±158.4) and it was lowest in the ALL group (DX6, 251.7±119.3). However, the IL-10 level was not significantly different among the diagnosis groups (P=0.182). The bmT cell IL-10 level was highest in the dysplastic AML group (DX4, 971.7±1048.7) and it was lowest in the APL group (DX3, 396.9±351.8). The leukemic cell cytokine levels were lowest(817.37±550.92) and bmT cell cytokine levels were highest(661.26±667.32) in the dysplastic AML group among acute leukemia groups. There were no significant correlations of these cytokine levels with the 2-year survival rate, the complete remission(CR) rate and the relapse rate (P>0.05). The cytokine levels of the bmT cells at the time of CR were similarly decreased as normal control and were not different among diagnosis groups(P>0.05). In conclusion, the leukemic cell and bmT cell cytoplasmic expression profiles of IL-4, IL-10 and IFN-γ are characteristic for each diagnostic group of acute leukemia patients and those of the bmT cells are remarkably decreased at the time of CR.
To determine the role of cytokines in the leukemic cells and the bone marrow T lymphocytes in acute leukemia, quantitative intracellular cytokine(IL-4, IL-10, and IFN-γ) levels(number of bound PE molecule) of leukemic cells and bone marrow T cells(bmT cells) were analyzed in acute leukemia patients with flow cytometry. One hundred thirty one(95 AML, 25 ALL, 11 ABL) acute leukemia patients and 11 bone marrow transplantation donors(normal control) were studied. The leukemic cell IL-4 level was highest in the monocytic AML group(DX2, 1734.9±1055.8) and it was lowest in the dysplastic AML group (DX4, 959.8± 544.6), and the IFN-γ level was highest in the acute promyelocytic leukemia(APL) group (DX3, 494.5±158.4) and it was lowest in the ALL group (DX6, 251.7±119.3). However, the IL-10 level was not significantly different among the diagnosis groups (P=0.182). The bmT cell IL-10 level was highest in the dysplastic AML group (DX4, 971.7±1048.7) and it was lowest in the APL group (DX3, 396.9±351.8). The leukemic cell cytokine levels were lowest(817.37±550.92) and bmT cell cytokine levels were highest(661.26±667.32) in the dysplastic AML group among acute leukemia groups. There were no significant correlations of these cytokine levels with the 2-year survival rate, the complete remission(CR) rate and the relapse rate (P>0.05). The cytokine levels of the bmT cells at the time of CR were similarly decreased as normal control and were not different among diagnosis groups(P>0.05). In conclusion, the leukemic cell and bmT cell cytoplasmic expression profiles of IL-4, IL-10 and IFN-γ are characteristic for each diagnostic group of acute leukemia patients and those of the bmT cells are remarkably decreased at the time of CR.
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