Ⅰ. 나도풍란의 육종 및 육성품종의 형태적 특성평가 나도풍란의 육종이 본 연구자에 의해 1986년부터 시작되어 현재까지 14개 품종을 육성하여 농가에 보급하였으며 일본, 미국, 대만, 중국 등에 수출하여 왔다. 일본에서 도입한 명호란을 자가수분시켜 얻은 분리집단에서 우수개체들을 선발하여 꽃과 잎의 형태에 따라 소심 계통의 은설소, 황화소심 계통의 월백, 청옥사자, 협죽도 등을 품종화시켰다. 홍도에서 수집한 나도풍란원종을 자가수분시킨 결과 단엽인 청옥환을 선발하였으며 일반나도풍란의 엽차례를 닮은 일반계통을 선발 하였다. 단엽 청옥환을 다시 자가수분하여 옥장미, 좌선, 파초선 등의 품종을 선발하였으며 일반계통을 자가수분하여 원앙무, 성산금, 금호금과 군무 등의 품종을 선발하였다. 나도풍란과 ...
Ⅰ. 나도풍란의 육종 및 육성품종의 형태적 특성평가 나도풍란의 육종이 본 연구자에 의해 1986년부터 시작되어 현재까지 14개 품종을 육성하여 농가에 보급하였으며 일본, 미국, 대만, 중국 등에 수출하여 왔다. 일본에서 도입한 명호란을 자가수분시켜 얻은 분리집단에서 우수개체들을 선발하여 꽃과 잎의 형태에 따라 소심 계통의 은설소, 황화소심 계통의 월백, 청옥사자, 협죽도 등을 품종화시켰다. 홍도에서 수집한 나도풍란원종을 자가수분시킨 결과 단엽인 청옥환을 선발하였으며 일반나도풍란의 엽차례를 닮은 일반계통을 선발 하였다. 단엽 청옥환을 다시 자가수분하여 옥장미, 좌선, 파초선 등의 품종을 선발하였으며 일반계통을 자가수분하여 원앙무, 성산금, 금호금과 군무 등의 품종을 선발하였다. 나도풍란과 풍란을 속간교배하여 풍란의 다경성, 향기 등의 우수형질과 나도풍란의 광엽, 꽃이 큰 특성 등을 가진 새로운 속의 신품종인 풍천을 선발하였다. 나도풍란과 풍란에서 한 식물의 화색, 화경색 및 뿌리생장점색은 같은 경향을 보이므로 이들 특성 중 하나를 관찰하면 나머지 특성들을 추측할 수 있다. 이러한 특성은 꽃, 뿌리, 엽이 모두 관상가치가 되는 나도풍란과 풍란의 육종시 조기 선발하는데 중요한 선발지표가 될 수 있다. Ⅱ. DNA marker를 이용한 근연관계 분석 나도풍란과 풍란의 DNA 추출은 SDS방법이 CTAB방법보다 DNA추출 양이 더 많고 순도도 높았으며 잎보다는 뿌리에서 DNA가 더 잘 추출되었다. RAPD분석을 위한 PCR반응의 반응용액의 최적조건에 대한 실험결과 DNA 30ng, dNTP 200uM, primer 300nM, polymerase lunit이었을 때 가장 좋은 결과가 나타났으며 PCR 기기의 최적조건을 위한 실험결과 94℃ 30초→ 37℃ 30초→ 72℃ 1분 30초→72℃ 10분으로 40 cycle을 수행했을 때 가장 좋은 결과를 얻을 수 있었다. RAMP분석에서 genomic DNA를 restriction enzyme HinfⅠ과 TaqⅠ으로 digestion시킨 것이 제한효소처리를 하지 않은 DNA보다 많은 다형성을 찾을 수 있었으며 PCR 반응용액의 최적조건에 대한 실험을 한 결과 DNA 10ng, dNTP 200uM, primer 400nM, polymerase lunit에서 그리고 PCR 기기의 최적조건을 위한 실험 결과 94℃ 30초 → 42℃ 30초 → 72℃ 1분 → 72℃ 10분으로 40 cycle 반응시켰을 때 가장 좋은 결과를 얻을 수 있었다. RAPD 및 RAMP 분석결과 육성계통도와 같이 크게 나도 풍란원종과 일본 명호란의 2개 군으로 크게 나뉘었고 나도풍란 원종군은 다시 2개의 군으로 나뉘었다. 또한 나도풍란과 풍란의 속간교배품종인 풍천 또한 예상과 같이 풍란과 나도풍란의 중간관계로 나타났다. 육성도의 근연관계가 분자학적 수준에서도 거의 일치하나 형태적 특성에 대한 분류와 매우 다름을 볼 수 있었다. 이는 일부 형태적 특성이 식물 전체 형질을 대표하지 않기 때문이라 할 수 있다.
Ⅰ. 나도풍란의 육종 및 육성품종의 형태적 특성평가 나도풍란의 육종이 본 연구자에 의해 1986년부터 시작되어 현재까지 14개 품종을 육성하여 농가에 보급하였으며 일본, 미국, 대만, 중국 등에 수출하여 왔다. 일본에서 도입한 명호란을 자가수분시켜 얻은 분리집단에서 우수개체들을 선발하여 꽃과 잎의 형태에 따라 소심 계통의 은설소, 황화소심 계통의 월백, 청옥사자, 협죽도 등을 품종화시켰다. 홍도에서 수집한 나도풍란원종을 자가수분시킨 결과 단엽인 청옥환을 선발하였으며 일반나도풍란의 엽차례를 닮은 일반계통을 선발 하였다. 단엽 청옥환을 다시 자가수분하여 옥장미, 좌선, 파초선 등의 품종을 선발하였으며 일반계통을 자가수분하여 원앙무, 성산금, 금호금과 군무 등의 품종을 선발하였다. 나도풍란과 풍란을 속간교배하여 풍란의 다경성, 향기 등의 우수형질과 나도풍란의 광엽, 꽃이 큰 특성 등을 가진 새로운 속의 신품종인 풍천을 선발하였다. 나도풍란과 풍란에서 한 식물의 화색, 화경색 및 뿌리생장점색은 같은 경향을 보이므로 이들 특성 중 하나를 관찰하면 나머지 특성들을 추측할 수 있다. 이러한 특성은 꽃, 뿌리, 엽이 모두 관상가치가 되는 나도풍란과 풍란의 육종시 조기 선발하는데 중요한 선발지표가 될 수 있다. Ⅱ. DNA marker를 이용한 근연관계 분석 나도풍란과 풍란의 DNA 추출은 SDS방법이 CTAB방법보다 DNA추출 양이 더 많고 순도도 높았으며 잎보다는 뿌리에서 DNA가 더 잘 추출되었다. RAPD분석을 위한 PCR반응의 반응용액의 최적조건에 대한 실험결과 DNA 30ng, dNTP 200uM, primer 300nM, polymerase lunit이었을 때 가장 좋은 결과가 나타났으며 PCR 기기의 최적조건을 위한 실험결과 94℃ 30초→ 37℃ 30초→ 72℃ 1분 30초→72℃ 10분으로 40 cycle을 수행했을 때 가장 좋은 결과를 얻을 수 있었다. RAMP분석에서 genomic DNA를 restriction enzyme HinfⅠ과 TaqⅠ으로 digestion시킨 것이 제한효소처리를 하지 않은 DNA보다 많은 다형성을 찾을 수 있었으며 PCR 반응용액의 최적조건에 대한 실험을 한 결과 DNA 10ng, dNTP 200uM, primer 400nM, polymerase lunit에서 그리고 PCR 기기의 최적조건을 위한 실험 결과 94℃ 30초 → 42℃ 30초 → 72℃ 1분 → 72℃ 10분으로 40 cycle 반응시켰을 때 가장 좋은 결과를 얻을 수 있었다. RAPD 및 RAMP 분석결과 육성계통도와 같이 크게 나도 풍란원종과 일본 명호란의 2개 군으로 크게 나뉘었고 나도풍란 원종군은 다시 2개의 군으로 나뉘었다. 또한 나도풍란과 풍란의 속간교배품종인 풍천 또한 예상과 같이 풍란과 나도풍란의 중간관계로 나타났다. 육성도의 근연관계가 분자학적 수준에서도 거의 일치하나 형태적 특성에 대한 분류와 매우 다름을 볼 수 있었다. 이는 일부 형태적 특성이 식물 전체 형질을 대표하지 않기 때문이라 할 수 있다.
Ⅰ. Breeding of Sedirea japonica and evaluation of morphological characteristics for the cultivars. Breeding of Sedirea japonica has been done since 1986, and 14 cultivars were released to the farmers and exported to Japan, USA, Taiwan, China, etc. 'Myunghoran' introduced from Japan was selfed acd 'E...
Ⅰ. Breeding of Sedirea japonica and evaluation of morphological characteristics for the cultivars. Breeding of Sedirea japonica has been done since 1986, and 14 cultivars were released to the farmers and exported to Japan, USA, Taiwan, China, etc. 'Myunghoran' introduced from Japan was selfed acd 'Eunsulso' with light green flowers and 'Walbaek', 'Chungoksaja', 'Hyupjookdo' with yellow green flowers were selected as new cultivar. Landrace collected from Hong Island was selfed and 'Chungokhwan' with small sized round leaves were selected, 'Chungokhwan' was selfed and 'Wonangmoo', 'Sungsankum', 'Kunhokum', 'Koonmoo' with the same type of leaves were selected. The first intergeneric cultivar, 'Poongchun' between Sedirea japonica and Neofinetia falcata was selected and it has the characteristics of several stems and flavor from Neofinetia and broad leaves and big flowers from Sedirea. In Neofinetia and Sedirea, flower, flower stalk and root tip tend to show the same color, which can be used as selection marker. Ⅱ . Analysis of Genetic relationship in Sedirea japonica using DNA markers. SDS extraction method produced more and purer DNA than CTAB method and amount of root DNA produced more than leaf in Sedirea japonica. RAPD reaction conditions were optimized as follows : 30ng template DNA, 300nM primer, 200uM each of dATP, dCTP, dGTP and dTTP, 1 unit polymerase and 10x buffer brought to 15u1 final volume with distilled water. The adequate annealing temperature was 37℃ and 45 cycles of amplification produced the best RAPD band patterns. For the RAMP reaction, DNA was digested by Hinf I and Taq I restriction enzymes and reaction conditions were optimized as follows : 10ng template DNA, 400nM primer, 200uM each of dATP, dCTP, dGTP and dTTP, 1 unit polymerase and 10x buffer brought to 15u1 final volume with distilled water. The adequate annealing temperature was 42℃ and 45 cycles of amplification produced the best RAMP band patterns. The grouping of Sedirea japonica and their hybrid lines at dendrograms by DNA markers showed the same pattern of pedigree diagram. Grouping were separated into two main groups, original Sedirea japonica and 'Myunghoran'. Intergeneric cultivar 'Poongchun' from the cross between Sedirea japonica and Neofinetia falcata were located between them as expected. Pedigree diagram of Sedirea japonica showed same pattern as molecular level but different pattern from morphological level. This is because some morphological characteristics did not represent the whole traits.
Ⅰ. Breeding of Sedirea japonica and evaluation of morphological characteristics for the cultivars. Breeding of Sedirea japonica has been done since 1986, and 14 cultivars were released to the farmers and exported to Japan, USA, Taiwan, China, etc. 'Myunghoran' introduced from Japan was selfed acd 'Eunsulso' with light green flowers and 'Walbaek', 'Chungoksaja', 'Hyupjookdo' with yellow green flowers were selected as new cultivar. Landrace collected from Hong Island was selfed and 'Chungokhwan' with small sized round leaves were selected, 'Chungokhwan' was selfed and 'Wonangmoo', 'Sungsankum', 'Kunhokum', 'Koonmoo' with the same type of leaves were selected. The first intergeneric cultivar, 'Poongchun' between Sedirea japonica and Neofinetia falcata was selected and it has the characteristics of several stems and flavor from Neofinetia and broad leaves and big flowers from Sedirea. In Neofinetia and Sedirea, flower, flower stalk and root tip tend to show the same color, which can be used as selection marker. Ⅱ . Analysis of Genetic relationship in Sedirea japonica using DNA markers. SDS extraction method produced more and purer DNA than CTAB method and amount of root DNA produced more than leaf in Sedirea japonica. RAPD reaction conditions were optimized as follows : 30ng template DNA, 300nM primer, 200uM each of dATP, dCTP, dGTP and dTTP, 1 unit polymerase and 10x buffer brought to 15u1 final volume with distilled water. The adequate annealing temperature was 37℃ and 45 cycles of amplification produced the best RAPD band patterns. For the RAMP reaction, DNA was digested by Hinf I and Taq I restriction enzymes and reaction conditions were optimized as follows : 10ng template DNA, 400nM primer, 200uM each of dATP, dCTP, dGTP and dTTP, 1 unit polymerase and 10x buffer brought to 15u1 final volume with distilled water. The adequate annealing temperature was 42℃ and 45 cycles of amplification produced the best RAMP band patterns. The grouping of Sedirea japonica and their hybrid lines at dendrograms by DNA markers showed the same pattern of pedigree diagram. Grouping were separated into two main groups, original Sedirea japonica and 'Myunghoran'. Intergeneric cultivar 'Poongchun' from the cross between Sedirea japonica and Neofinetia falcata were located between them as expected. Pedigree diagram of Sedirea japonica showed same pattern as molecular level but different pattern from morphological level. This is because some morphological characteristics did not represent the whole traits.
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