반응성 핫 멜트 접착제의 경우 고화에 의한 초기 접착력이 고분자량의 성분을 사용하는 기존의 비반응성 핫 멜트 접착제에 비해 좋지 못하다. 이러한 초기 접착력을 보완하기 위해서는 초기 고화속도를 증대시킬 필요가 있으며, 이를 위해 습기 경화 반응성 핫 멜트 폴리우레탄 접착제에는 유리전이온도가 높은 아크릴계 고분자 혹은 결정성을 갖는 지방족 폴리에스테르를 첨가하여 사용한다. 한편, 고분자량의 아크릴계 고분자를 RHA의 개질제로 사용하는 경우 초기 접착력은 증대되나, RHA의 용융점도가 증가하는 문제가 야기된다. 이러한 점도 증가는 사용한 아크릴계 고분자가 분자 길이가 길어 사슬들의 엉킴이 일어나기 때문이므로, 이러한 문제점을 해결하기 위한 방안으로 한 말단에 두개의 OH기를 가지면서 분자량이 수천 수준인 아크릴계 마크로마 (macromer)를 ...
반응성 핫 멜트 접착제의 경우 고화에 의한 초기 접착력이 고분자량의 성분을 사용하는 기존의 비반응성 핫 멜트 접착제에 비해 좋지 못하다. 이러한 초기 접착력을 보완하기 위해서는 초기 고화속도를 증대시킬 필요가 있으며, 이를 위해 습기 경화 반응성 핫 멜트 폴리우레탄 접착제에는 유리전이온도가 높은 아크릴계 고분자 혹은 결정성을 갖는 지방족 폴리에스테르를 첨가하여 사용한다. 한편, 고분자량의 아크릴계 고분자를 RHA의 개질제로 사용하는 경우 초기 접착력은 증대되나, RHA의 용융점도가 증가하는 문제가 야기된다. 이러한 점도 증가는 사용한 아크릴계 고분자가 분자 길이가 길어 사슬들의 엉킴이 일어나기 때문이므로, 이러한 문제점을 해결하기 위한 방안으로 한 말단에 두개의 OH기를 가지면서 분자량이 수천 수준인 아크릴계 마크로마 (macromer)를 MMA(methyl methacrylate)와 BMA(butyl methacrylate) 그리고 Chain transfer(α-thioglycerol)을 이용하여 직접 합성한 후 상업용 아크릴계 고분자와 비교 실험해 보았다. 비교 실험 결과 접착력에 있어서는 거의 비슷한 접착력을 보이지만, 상업용 아크릴 고분자가 뚜렷한 특성을 보였으며, 직접 합성한 macromer의 경우 상업용 아크릴 고분자보다 온도에 따른 점도에서 상대적으로 낮은 점도를 확인할 수 있었다. 그리고 Setting time의 경우 상업용 아크릴 고분자의 경우는 많이 들어갈수록 짧아지는 경향을 보였으나, macromer의 경우 종류별로 거의 차이가 없음을 확인할 수 있었다.
반응성 핫 멜트 접착제의 경우 고화에 의한 초기 접착력이 고분자량의 성분을 사용하는 기존의 비반응성 핫 멜트 접착제에 비해 좋지 못하다. 이러한 초기 접착력을 보완하기 위해서는 초기 고화속도를 증대시킬 필요가 있으며, 이를 위해 습기 경화 반응성 핫 멜트 폴리우레탄 접착제에는 유리전이온도가 높은 아크릴계 고분자 혹은 결정성을 갖는 지방족 폴리에스테르를 첨가하여 사용한다. 한편, 고분자량의 아크릴계 고분자를 RHA의 개질제로 사용하는 경우 초기 접착력은 증대되나, RHA의 용융점도가 증가하는 문제가 야기된다. 이러한 점도 증가는 사용한 아크릴계 고분자가 분자 길이가 길어 사슬들의 엉킴이 일어나기 때문이므로, 이러한 문제점을 해결하기 위한 방안으로 한 말단에 두개의 OH기를 가지면서 분자량이 수천 수준인 아크릴계 마크로마 (macromer)를 MMA(methyl methacrylate)와 BMA(butyl methacrylate) 그리고 Chain transfer(α-thioglycerol)을 이용하여 직접 합성한 후 상업용 아크릴계 고분자와 비교 실험해 보았다. 비교 실험 결과 접착력에 있어서는 거의 비슷한 접착력을 보이지만, 상업용 아크릴 고분자가 뚜렷한 특성을 보였으며, 직접 합성한 macromer의 경우 상업용 아크릴 고분자보다 온도에 따른 점도에서 상대적으로 낮은 점도를 확인할 수 있었다. 그리고 Setting time의 경우 상업용 아크릴 고분자의 경우는 많이 들어갈수록 짧아지는 경향을 보였으나, macromer의 경우 종류별로 거의 차이가 없음을 확인할 수 있었다.
In case of using high molecular weight of acrylic polymer as modifier of RHA, initial adhesive force improved, but the problem is that melt viscosity of RHA was increased. The reason of such increase of viscosity is that molecular chain using acrylic polymer is getting longer and occurs entanglement...
In case of using high molecular weight of acrylic polymer as modifier of RHA, initial adhesive force improved, but the problem is that melt viscosity of RHA was increased. The reason of such increase of viscosity is that molecular chain using acrylic polymer is getting longer and occurs entanglement each other. To solve this problem, we synthesized acrylic macromer which has terminal diol group and whose molecular weight is several thousands with MMA (methyl methacrylate), BMA (butyl methacrylate) and chain transfer (α-thioglycerol), and then we compared it with commercial acrylic polymer. The result of adhesive force is almost the same as commercial acrylic polymer, but commercial acrylic polymer shows obvious feature. Furthermore the macromer we made shows lower viscosity in temperature than commercial acrylic polymer. setting time was shorter as increasing in commercial acrylic polymer, but macromer we made didn't show the difference of setting time as increasing in macromer.
In case of using high molecular weight of acrylic polymer as modifier of RHA, initial adhesive force improved, but the problem is that melt viscosity of RHA was increased. The reason of such increase of viscosity is that molecular chain using acrylic polymer is getting longer and occurs entanglement each other. To solve this problem, we synthesized acrylic macromer which has terminal diol group and whose molecular weight is several thousands with MMA (methyl methacrylate), BMA (butyl methacrylate) and chain transfer (α-thioglycerol), and then we compared it with commercial acrylic polymer. The result of adhesive force is almost the same as commercial acrylic polymer, but commercial acrylic polymer shows obvious feature. Furthermore the macromer we made shows lower viscosity in temperature than commercial acrylic polymer. setting time was shorter as increasing in commercial acrylic polymer, but macromer we made didn't show the difference of setting time as increasing in macromer.
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