목적 : 탈리도마이드는 최근 전이간세포암에서 항암작용을 나타낸다고 보고되는 약제인 바, 저자들은 전신적 항암화학요법에 반응을 보이지 않았으며, 외과적 절제가 불가능하고 전이를 보인 간세포암에 대해 탈리도마이드의 안전도와 임상적 효능을 평가하는 연구를 시행하였다. 방법 : 종양의 크기 측정이 가능한, 전이를 동반한 간세포암으로 이전의 전신적 항암화학요법 후에도 진행 소견을 보인 환자중 적극적인 치료를 더 시행받기 원한 8명의 환자들이 서면동의 후 연구대상으로 등록되었다. 탈리도마이드는 경구요법으로 취침전 투여되었으며, 200mg/day로 시작한 치료용량은 이후 증량하지 않았다. 치료에 대한 반응은 2개월 간격으로 평가하였다. 결과 : 연구에 등록된 환자의 나이의 ...
목적 : 탈리도마이드는 최근 전이간세포암에서 항암작용을 나타낸다고 보고되는 약제인 바, 저자들은 전신적 항암화학요법에 반응을 보이지 않았으며, 외과적 절제가 불가능하고 전이를 보인 간세포암에 대해 탈리도마이드의 안전도와 임상적 효능을 평가하는 연구를 시행하였다. 방법 : 종양의 크기 측정이 가능한, 전이를 동반한 간세포암으로 이전의 전신적 항암화학요법 후에도 진행 소견을 보인 환자중 적극적인 치료를 더 시행받기 원한 8명의 환자들이 서면동의 후 연구대상으로 등록되었다. 탈리도마이드는 경구요법으로 취침전 투여되었으며, 200mg/day로 시작한 치료용량은 이후 증량하지 않았다. 치료에 대한 반응은 2개월 간격으로 평가하였다. 결과 : 연구에 등록된 환자의 나이의 중간값은 44세(분포역, 34-52세)였으며, 모든 환자들은 연구등록 이전에 독소루비신을 포함하는 전신적 항암화학요법을 시행받은 경력이 있었다. 각 환자들이 탈리도마이드를 복용한 기간의 중간값은 152일(분포역, 5-422일)이었으며, 1명(12.5%)의 환자에게서 부분반응(PR), 4명에게서 불변(SD)이 관찰되었다. 가장 높은 빈도를 보인 독성반응은 졸림이었으며, 강도 3 이상의 졸림이 1명의 환자에게서 관찰되었고, 이로 인해 이 환자는 치료를 중단하였다. 부분반응을 보인 1명의 환자에게서는 피부발적이 관찰되었다. 결론 : 이 연구의 결과는 탈리도마이드가 전이를 동반한 간세포암 환자에 있어서 병변의 진행을 적절히 차단할 가능성을 가지고 있음을 보여주고 있다. 추후에 탈리도마이드의 투여량을 증량하거나, 다른 항암약물과의 복합요법을 시행할 경우 주목할 가치가 있는 결과를 보일 수 있으리라 여겨지는 바, 전이간세포암을 대상으로 연구가 계속적으로 시행되어야 할 것이다.
목적 : 탈리도마이드는 최근 전이간세포암에서 항암작용을 나타낸다고 보고되는 약제인 바, 저자들은 전신적 항암화학요법에 반응을 보이지 않았으며, 외과적 절제가 불가능하고 전이를 보인 간세포암에 대해 탈리도마이드의 안전도와 임상적 효능을 평가하는 연구를 시행하였다. 방법 : 종양의 크기 측정이 가능한, 전이를 동반한 간세포암으로 이전의 전신적 항암화학요법 후에도 진행 소견을 보인 환자중 적극적인 치료를 더 시행받기 원한 8명의 환자들이 서면동의 후 연구대상으로 등록되었다. 탈리도마이드는 경구요법으로 취침전 투여되었으며, 200mg/day로 시작한 치료용량은 이후 증량하지 않았다. 치료에 대한 반응은 2개월 간격으로 평가하였다. 결과 : 연구에 등록된 환자의 나이의 중간값은 44세(분포역, 34-52세)였으며, 모든 환자들은 연구등록 이전에 독소루비신을 포함하는 전신적 항암화학요법을 시행받은 경력이 있었다. 각 환자들이 탈리도마이드를 복용한 기간의 중간값은 152일(분포역, 5-422일)이었으며, 1명(12.5%)의 환자에게서 부분반응(PR), 4명에게서 불변(SD)이 관찰되었다. 가장 높은 빈도를 보인 독성반응은 졸림이었으며, 강도 3 이상의 졸림이 1명의 환자에게서 관찰되었고, 이로 인해 이 환자는 치료를 중단하였다. 부분반응을 보인 1명의 환자에게서는 피부발적이 관찰되었다. 결론 : 이 연구의 결과는 탈리도마이드가 전이를 동반한 간세포암 환자에 있어서 병변의 진행을 적절히 차단할 가능성을 가지고 있음을 보여주고 있다. 추후에 탈리도마이드의 투여량을 증량하거나, 다른 항암약물과의 복합요법을 시행할 경우 주목할 가치가 있는 결과를 보일 수 있으리라 여겨지는 바, 전이간세포암을 대상으로 연구가 계속적으로 시행되어야 할 것이다.
Purpose: Thalidomide has been reported to yield antitumor activity in metastatic hepatocellular carcinoma (HCC). We evaluated safety and efficacy of thalidomide in patients with unresectable or metastatic HCC refractory to systemic chemotherapy. Materials and Methods: Eight patients with measurable ...
Purpose: Thalidomide has been reported to yield antitumor activity in metastatic hepatocellular carcinoma (HCC). We evaluated safety and efficacy of thalidomide in patients with unresectable or metastatic HCC refractory to systemic chemotherapy. Materials and Methods: Eight patients with measurable and metastatic HCC which had progressed with prior systemic chemotherapy and who desired further active therapy were enrolled in this study. Thalidomide was given at bedtime orally and started at 200 mg/day with no further dose escalation. Response was measured at 2-month intervals. Results: The median age was 44 years (range, 34-52 years) and all had received doxorubicin-based systemic chemotherapy prior to their enrollment. Each patient received thalidomide for a median of 152 days (range, 5-422 days). One partial response was observed (12.5%) with 4 stable diseases. The most commonly encountered toxicity was somnolence, with grade 3 somnolence in one patient, which led to treatment discontinuation. Skin rash was observed in one responding patient. Conclusion: The results indicate that thalidomide may feasibly offer metastatic HCC patients disease stabilization. Further dose escalation of thalidomide, or its combination with other chemotherapeutic agents, may be of interest and should be investigated in patients with metastatic HCC.
Purpose: Thalidomide has been reported to yield antitumor activity in metastatic hepatocellular carcinoma (HCC). We evaluated safety and efficacy of thalidomide in patients with unresectable or metastatic HCC refractory to systemic chemotherapy. Materials and Methods: Eight patients with measurable and metastatic HCC which had progressed with prior systemic chemotherapy and who desired further active therapy were enrolled in this study. Thalidomide was given at bedtime orally and started at 200 mg/day with no further dose escalation. Response was measured at 2-month intervals. Results: The median age was 44 years (range, 34-52 years) and all had received doxorubicin-based systemic chemotherapy prior to their enrollment. Each patient received thalidomide for a median of 152 days (range, 5-422 days). One partial response was observed (12.5%) with 4 stable diseases. The most commonly encountered toxicity was somnolence, with grade 3 somnolence in one patient, which led to treatment discontinuation. Skin rash was observed in one responding patient. Conclusion: The results indicate that thalidomide may feasibly offer metastatic HCC patients disease stabilization. Further dose escalation of thalidomide, or its combination with other chemotherapeutic agents, may be of interest and should be investigated in patients with metastatic HCC.
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