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본 연구는 제주도 한라산에서 자생하는 솔비나무 Maackia fauriei tree로부터 단당인 N-acetylneuraminic acid와 삼당인 NeuAc2-3Gal1-4GlcNAc를 특이적으로 인식하는 렉틴Maackia fauriei agglutinin을 분리, 정제하고 특성을 연구하였다. Maackia fauriei agglutinin은 0.15 M NaCl 을 포함한 10 mM phosphate buffer (pH 7.4) 로 단백질 추출, (NH4)2SO4 을 이용한 단백질 농축, Amberlite™ XAD4 ...

본 연구는 제주도 한라산에서 자생하는 솔비나무 Maackia fauriei tree로부터 단당인 N-acetylneuraminic acid와 삼당인 NeuAc2-3Gal1-4GlcNAc를 특이적으로 인식하는 렉틴Maackia fauriei agglutinin을 분리, 정제하고 특성을 연구하였다. Maackia fauriei agglutinin은 0.15 M NaCl 을 포함한 10 mM phosphate buffer (pH 7.4) 로 단백질 추출, (NH4)2SO4 을 이용한 단백질 농축, Amberlite™ XAD4 filtration chromatography, 그리고 Fetuin-affinity chromatography의 단계를 거쳐 정제되었다. 특히 Amberlite™ XAD4 filtration chromatography는 종전의 Sepharose CL-6B gel filtration chromatography에 비해 수득률에 있어서 큰 차이가 없지만 시간적으로 효율이 높은 정제방법이었다. Maackia fauriei agglutinin은 사람 ABO형 적혈구와, 흰쥐, 마우스, 토끼의 적혈구에 대하여 hemagglutination activity를 나타내었다. 정제된 Maackia fauriei agglutinin은 분자량 30 kDa인 4개의 subunits를 가진 당단백질이었으며, Enzyme linked lectin assay결과, 이러한 당단백질인Maackia fauriei agglutinin의 결합당은 주로high mannose type N-linked oligosaccharide인 것으로 확인되었다. Maackia fauriei agglutinin의 N-말단 아미노산 20잔기의 배열은 SDELSFNINN FVPNQADLLF이었으며, 아미노산 조성분석결과, 45.9 %의 소수성 아미노산을 포함하고 있는 것으로 확인되었다. 이러한MFA의 아미노산 배열 및 조성은 Maackia amurensis lectin과 상당한 동질성을 보였다. 마우스 비장 세포에 대한 MFA의 세포 증식 촉진 실험 결과, mitogen으로서의 가능성을 발견하였다.