본 연구에서는 활성탄을 이용하여 수용액으로부터 염소계 유기화합물인 2,4-D와 TCA의 흡착분리 특성을 연구하였다. 활성탄에 의한 염소계 유기화합물의 평형흡착 량은 수용액의 pH가 감소함에 따라 증가하였으며, 2,4-D와 TCA의 흡착등온선은 Sips식으로 잘 모사할 수 있었다. 염소계 유기화합물의 흡착속도를 고찰하기 위해 회분식 흡착장치에서 실험하였으며, 흡착제 입자 내부에서 염소계 유기화합물의 확산계수는 실험값과 표면확산모델(...
본 연구에서는 활성탄을 이용하여 수용액으로부터 염소계 유기화합물인 2,4-D와 TCA의 흡착분리 특성을 연구하였다. 활성탄에 의한 염소계 유기화합물의 평형흡착 량은 수용액의 pH가 감소함에 따라 증가하였으며, 2,4-D와 TCA의 흡착등온선은 Sips식으로 잘 모사할 수 있었다. 염소계 유기화합물의 흡착속도를 고찰하기 위해 회분식 흡착장치에서 실험하였으며, 흡착제 입자 내부에서 염소계 유기화합물의 확산계수는 실험값과 표면확산모델(SDM) 및 세공확산모델(PDM)을 적용하여 구하였다. 입자 내부에서 염소계 유기화합물의 확산은 세공확산모델로 잘 설명할 수 있었다. 고정층 내에서 염소계 유기화합물의 흡착거동을 예측하기 위해 LDFA 모델식을 사용하였으며, 다양한 실험조건에서 고정층 파과거동을 만족스럽게 예측할 수 있었다. 또한, 흡착된 염소계 유기화합물은 증류수를 이용하여 약 95 % 이상 탈착시킬 수 있었다. 반유동층의 파과곡선은 고정층과 유동층의 파과곡선 사이에 위치함을 알 수 있었는데 이것은 반유동층이 고정층과 유동층의 특성을 둘 다 가지고 있기 때문이다. 본 연구를 통해 염소계 유기화합물인 2,4-D와 TCA는 활성탄을 이용하여 효과적으로 분리할 수 있었다.
본 연구에서는 활성탄을 이용하여 수용액으로부터 염소계 유기화합물인 2,4-D와 TCA의 흡착분리 특성을 연구하였다. 활성탄에 의한 염소계 유기화합물의 평형흡착 량은 수용액의 pH가 감소함에 따라 증가하였으며, 2,4-D와 TCA의 흡착등온선은 Sips식으로 잘 모사할 수 있었다. 염소계 유기화합물의 흡착속도를 고찰하기 위해 회분식 흡착장치에서 실험하였으며, 흡착제 입자 내부에서 염소계 유기화합물의 확산계수는 실험값과 표면확산모델(SDM) 및 세공확산모델(PDM)을 적용하여 구하였다. 입자 내부에서 염소계 유기화합물의 확산은 세공확산모델로 잘 설명할 수 있었다. 고정층 내에서 염소계 유기화합물의 흡착거동을 예측하기 위해 LDFA 모델식을 사용하였으며, 다양한 실험조건에서 고정층 파과거동을 만족스럽게 예측할 수 있었다. 또한, 흡착된 염소계 유기화합물은 증류수를 이용하여 약 95 % 이상 탈착시킬 수 있었다. 반유동층의 파과곡선은 고정층과 유동층의 파과곡선 사이에 위치함을 알 수 있었는데 이것은 반유동층이 고정층과 유동층의 특성을 둘 다 가지고 있기 때문이다. 본 연구를 통해 염소계 유기화합물인 2,4-D와 TCA는 활성탄을 이용하여 효과적으로 분리할 수 있었다.
This study investigated the characteristics of adsorption and separation of chlorinated organic compounds, 2,4-D and TCA, from the aqueous solution onto the granular activated carbon (GAC). Equilibrium adsorption capacities of the chlorinated organic compounds increased as the solution pH decrea...
This study investigated the characteristics of adsorption and separation of chlorinated organic compounds, 2,4-D and TCA, from the aqueous solution onto the granular activated carbon (GAC). Equilibrium adsorption capacities of the chlorinated organic compounds increased as the solution pH decreased. The adsorption equilibrium isotherm of 2,4-D and TCA was well represented by Sips equation. Kinetic parameters for a batch adsorber were measured in to observe the adsorption rates of the chlorinated organic compounds. The internal diffusion coefficient of the chlorinated organic compounds was determined by means of comparison between the experimental concentration curves and those predicted from a surface diffusion model (SDM) and a pore diffusion model (PDM). The intra-particle diffusion of the chlorinated organic compounds was well explained by PDM. The linear driving force approximation (LDFA) model was used to simulate the isothermal adsorption behavior of the chlorinated organic compounds in a fixed bed adsorber and successfully predicted it under various operating conditions. Over 95 percent of the adsorbed chlorinated organic compounds was desorbed using distilled water. The adsorption behaviors of semi-fluidized and fluidized beds were also studied. The breakthrough curve obtained from semi-fluidized bed lies between those obtained from the fixed and fluidized beds, since a semi-fluidized bed possesses the features of both the fixed and fluidized beds. This study demonstrates that the GAC can be used to effectively separate the chlorinated organic compounds, 2,4-D and TCA, via adsorption and desorption process.
This study investigated the characteristics of adsorption and separation of chlorinated organic compounds, 2,4-D and TCA, from the aqueous solution onto the granular activated carbon (GAC). Equilibrium adsorption capacities of the chlorinated organic compounds increased as the solution pH decreased. The adsorption equilibrium isotherm of 2,4-D and TCA was well represented by Sips equation. Kinetic parameters for a batch adsorber were measured in to observe the adsorption rates of the chlorinated organic compounds. The internal diffusion coefficient of the chlorinated organic compounds was determined by means of comparison between the experimental concentration curves and those predicted from a surface diffusion model (SDM) and a pore diffusion model (PDM). The intra-particle diffusion of the chlorinated organic compounds was well explained by PDM. The linear driving force approximation (LDFA) model was used to simulate the isothermal adsorption behavior of the chlorinated organic compounds in a fixed bed adsorber and successfully predicted it under various operating conditions. Over 95 percent of the adsorbed chlorinated organic compounds was desorbed using distilled water. The adsorption behaviors of semi-fluidized and fluidized beds were also studied. The breakthrough curve obtained from semi-fluidized bed lies between those obtained from the fixed and fluidized beds, since a semi-fluidized bed possesses the features of both the fixed and fluidized beds. This study demonstrates that the GAC can be used to effectively separate the chlorinated organic compounds, 2,4-D and TCA, via adsorption and desorption process.
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