ginsenosides의 다양한 신경약리학적 작용들이 보고되었음에도 불구하고 정신 약리학적 특성이 체계적으로 확립되어 있지 않았다. 본 연구에서는 ginsenosides 성분 중 하나인 R_(b1)이 정신질환의 치료와 예방에 사용될 수 있는 지 확인하고자 하였다. R_(b1)은 0.2, 2, 5 그리고 10 mg/kg의 용량으로 정맥주사하였다. human neuroblastoma 세포를 사용하여 R_(b1)의 염소 이온 유입에 대한 효과를 확인하였다. 그리고 생쥐에서 일반운동 활성, 강제 수영 능력, 회전판 운동, ...
ginsenosides의 다양한 신경약리학적 작용들이 보고되었음에도 불구하고 정신 약리학적 특성이 체계적으로 확립되어 있지 않았다. 본 연구에서는 ginsenosides 성분 중 하나인 R_(b1)이 정신질환의 치료와 예방에 사용될 수 있는 지 확인하고자 하였다. R_(b1)은 0.2, 2, 5 그리고 10 mg/kg의 용량으로 정맥주사하였다. human neuroblastoma 세포를 사용하여 R_(b1)의 염소 이온 유입에 대한 효과를 확인하였다. 그리고 생쥐에서 일반운동 활성, 강제 수영 능력, 회전판 운동, elevated plus maze 실험을 시행하였다. R_(b1)은 세포내로 염소이온의 유입을 용량의존적으로 증 가시켰다. 일반운동활성에서 R_(b1)은 전체 영역에서 행동에 변화를 주지 않았지만 특히, 중앙 영역에서 rearing 횟수를 증가시켰다. R_(b1) 0.2 mg/kg의 투여는 회전판 에서 운동을 감소시켰으나, 고용량에서는 영향이 없었다. R_(b1) 0.2 mg/kg만이 plus maze 시험에서 항불안효과를 나타내었으나 GABA_(A)수용체 길항제인 flumazenil의 투여는 이 효과를 차단하였다. R_(b1)투여는 강제수영 시험에서 용량의존적으로 부동 시간을 감소시켰고, 격렬하게 움직이는 시간을 증가시켰다. 결론적으로, 본 결과는 R_(b1)이 인삼의 정신약리학적 작용에 기여하며, 불안과 우울같은 정신질환의 치료와 예방에 사용될 수 있음을 시사한다.
ginsenosides의 다양한 신경약리학적 작용들이 보고되었음에도 불구하고 정신 약리학적 특성이 체계적으로 확립되어 있지 않았다. 본 연구에서는 ginsenosides 성분 중 하나인 R_(b1)이 정신질환의 치료와 예방에 사용될 수 있는 지 확인하고자 하였다. R_(b1)은 0.2, 2, 5 그리고 10 mg/kg의 용량으로 정맥주사하였다. human neuroblastoma 세포를 사용하여 R_(b1)의 염소 이온 유입에 대한 효과를 확인하였다. 그리고 생쥐에서 일반운동 활성, 강제 수영 능력, 회전판 운동, elevated plus maze 실험을 시행하였다. R_(b1)은 세포내로 염소이온의 유입을 용량의존적으로 증 가시켰다. 일반운동활성에서 R_(b1)은 전체 영역에서 행동에 변화를 주지 않았지만 특히, 중앙 영역에서 rearing 횟수를 증가시켰다. R_(b1) 0.2 mg/kg의 투여는 회전판 에서 운동을 감소시켰으나, 고용량에서는 영향이 없었다. R_(b1) 0.2 mg/kg만이 plus maze 시험에서 항불안효과를 나타내었으나 GABA_(A)수용체 길항제인 flumazenil의 투여는 이 효과를 차단하였다. R_(b1)투여는 강제수영 시험에서 용량의존적으로 부동 시간을 감소시켰고, 격렬하게 움직이는 시간을 증가시켰다. 결론적으로, 본 결과는 R_(b1)이 인삼의 정신약리학적 작용에 기여하며, 불안과 우울같은 정신질환의 치료와 예방에 사용될 수 있음을 시사한다.
The psychopharmacological profile of ginsenosides has not yet been confirmed systematically although various neuropharmacological activities associated with them have been investigated. In the present study, the psychological activities of Rb1 were investigated to evaluate whether it can be used in ...
The psychopharmacological profile of ginsenosides has not yet been confirmed systematically although various neuropharmacological activities associated with them have been investigated. In the present study, the psychological activities of Rb1 were investigated to evaluate whether it can be used in treatment or prevention of psychological disorders. Rb1 was intravenously injected at doses of 0.2, 2, 5 and 10 mg/kg. The effects of Rb1 on the Cl- ion influx were investigated using IMR-32 human neuroblastoma cells. Moreover, locomotor activity, forced swimming activity, activity on rotating rod and activity in elevated plus maze were tested in mice. Rb1 increased the Cl- influx into the intracell resion in a dose-dependent manner. Rb1 did not cause change in behavior in total open field when locomotor activity was tested, however it increased activities, especially, such as rearing frequency in center area. Administration of Rb1 0.2 mg/kg significantly reduced activities on rotating rod however administration at high dosages had no effect on them. And administration of only Rb1 0.2 mg/kg exhibited anxiolytic activity in the plus maze test. However, flumazenil, a GABAA receptor antagonist, antagonized the effects of Rb1 on the plus maze. Rb1 administration decreased the immobile time in a water chamber in a dose dependent manner and increased the strong mobile time of animals. In conclusion, the present results demonstrate that Rb1 contributes to the psychopharmacological effects of ginseng and may be used in treatment or prevention of psychological disorders such as anxiety or depression.
The psychopharmacological profile of ginsenosides has not yet been confirmed systematically although various neuropharmacological activities associated with them have been investigated. In the present study, the psychological activities of Rb1 were investigated to evaluate whether it can be used in treatment or prevention of psychological disorders. Rb1 was intravenously injected at doses of 0.2, 2, 5 and 10 mg/kg. The effects of Rb1 on the Cl- ion influx were investigated using IMR-32 human neuroblastoma cells. Moreover, locomotor activity, forced swimming activity, activity on rotating rod and activity in elevated plus maze were tested in mice. Rb1 increased the Cl- influx into the intracell resion in a dose-dependent manner. Rb1 did not cause change in behavior in total open field when locomotor activity was tested, however it increased activities, especially, such as rearing frequency in center area. Administration of Rb1 0.2 mg/kg significantly reduced activities on rotating rod however administration at high dosages had no effect on them. And administration of only Rb1 0.2 mg/kg exhibited anxiolytic activity in the plus maze test. However, flumazenil, a GABAA receptor antagonist, antagonized the effects of Rb1 on the plus maze. Rb1 administration decreased the immobile time in a water chamber in a dose dependent manner and increased the strong mobile time of animals. In conclusion, the present results demonstrate that Rb1 contributes to the psychopharmacological effects of ginseng and may be used in treatment or prevention of psychological disorders such as anxiety or depression.
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