초록 ▼

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본 연구는 돼지의 체외배양조건에 따른 난포란의 체외성숙과 발달율, 정액의 종류에 따른 수정율과 발달율 그리고, 정자의 동결 방법에 따른 수정란의 생존성의 효율을 조사하고자 연구를 실시하였다. 체외성숙 시간에 따른 난포란의 MⅡ기 까지의 발달율은 시간대별 중요한 차이는 나타나지 않았으나 48시간째가 98% 수준으로 가장 높은 경향을 보였다. 체외배양조건에서 호르몬의 첨가 구가 무첨가 구 보다 분할율과 발달율에서 유의적(P<0.05)으로 높은 결과를 보였으나 체외 배양액에 따른 발달율에서는 중요한 차이를 나타내지 않았다. 신선정액과 ...

본 연구는 돼지의 체외배양조건에 따른 난포란의 체외성숙과 발달율, 정액의 종류에 따른 수정율과 발달율 그리고, 정자의 동결 방법에 따른 수정란의 생존성의 효율을 조사하고자 연구를 실시하였다. 체외성숙 시간에 따른 난포란의 MⅡ기 까지의 발달율은 시간대별 중요한 차이는 나타나지 않았으나 48시간째가 98% 수준으로 가장 높은 경향을 보였다. 체외배양조건에서 호르몬의 첨가 구가 무첨가 구 보다 분할율과 발달율에서 유의적(P<0.05)으로 높은 결과를 보였으나 체외 배양액에 따른 발달율에서는 중요한 차이를 나타내지 않았다. 신선정액과 동결 정액의 사용으로 체외 발달율의 결과에서는 분할율에서는 신선정액이 유의적(P<0.05)으로 높은 결과를 보였으나 후기 배로의 발달율에서는 차이가 나타나지 않았다. 체외 생산된 돼지 수정란을 완만 동결과 초자화 동결 방법으로 동결 융해 후 생존성에서도 두 처리간의 유의적인 차이를 보이지 않았으나 초자화 동결보존 방법에서 다소 높은 경향을 보였다. 결론적으로 돼지 수정란의 생산과 동결 보존기술의 확립을 위해서 체외배양체계와 수정란의 동결방법개선 그리고 정액의 동결 보존기술 개발에 더 많은 연구가 수행되어져야 할 것으로 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study was carried out to evaluate the survivability of post-thawed porcine embryos produced in vitro by different freezing methods. The cumulus-complex oocytes aspirated from ovaries collected at local slaughterhouse were divided into Grade Ⅰand Ⅱ on the criteria of the attachment of cumulus ce...

This study was carried out to evaluate the survivability of post-thawed porcine embryos produced in vitro by different freezing methods. The cumulus-complex oocytes aspirated from ovaries collected at local slaughterhouse were divided into Grade Ⅰand Ⅱ on the criteria of the attachment of cumulus cells and were matured in IVM medium (NCSU-23+Hormones or EGF with PFF) at 39°C in humidified atmosphere of 5% CO2 in air. Three of groups developed to mathaphase Ⅱ(81～98%) without significant difference. Significantly higher(P<0.05) development rate into cleavage and blastocysts stage were seen in hormones supplemented group than that of serum-free group(77 vs, 60% and 26% vs, 12%). No difference of cleavage rate(47～60%) and blastocysts rate(19～27%) were seen between NCSU and PZM-5 medium. Significantly higher(P<0.05) development rate cleavage stage was seen in fresh semen than that frozen-semen groups(67% vs, 44%). After frozen-thawed porcine embryos slow-freezing and vitrification methods, better survivability of frozen-thawed embryos was seen in vitrification group(10% vs, 13%). In conclusion, The results suggest that hormones addition culture system may resonable condition for porcine embryos. Further, vitrification freezing system has a pivotal role on reducing the cell damage after thawing of frozen embryos.

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